4. DiscussionIn the current study,

4. Discussion
In the current study, we assessed the effects of omega-3 fatty
acid supplementation on insulin metabolism parameters, lipid
profiles, biomarkers of inflammation and oxidative stress among
patients with DN. We found that omega-3 fatty acid supplementation
for 12 weeks among DN patients had beneficial effects on
serum insulin levels, HOMA-B, QUICKI, serum triglycerides and
VLDL-cholesterol, but it did not influence other subfractions, biomarkers
of inflammation and oxidative stress. To our knowledge,
the current randomized clinical trial is the first indicating the effects
of omega-3 fatty acid administration on markers of insulin
resistance, lipid concentrations, biomarkers of inflammation and
oxidative stress in patients with DN. It must be kept in mind that a
large proportion of the participants (over 2/3) of our study were on
insulin. This condition can limit the potential applicability of the
HOMA model in the current study [22].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาในการศึกษาปัจจุบัน เราประเมินผลกระทบของไขมันโอเมก้า-3เสริมกรดในพารามิเตอร์อินซูลินเผาผลาญ ไขมันโปรไฟล์ biomarkers ของการอักเสบและความเครียดออกซิเดชันในหมู่ผู้ป่วยที่ มี DN เราพบว่าการเสริมกรดไขมันโอเมก้า-3สัปดาห์ที่ 12 ระหว่าง DN ผู้ป่วยที่มีผลประโยชน์ในระดับซีรั่มอินซูลิน โรงแรมโฮมา-B, QUICKI ซีรั่มไตรกลีเซอไรด์ และอร VLDL แต่มันไม่มีอิทธิพลอื่น ๆ subfractions, biomarkersของการอักเสบและขจัด ความรู้ของเราปัจจุบันทดลองทางคลินิกแบบสุ่มเป็นแรกแสดงผลกรดไขมันโอเมก้า-3 บริหารเกี่ยวกับตัวของอินซูลินbiomarkers ของการอักเสบ ต้านทาน ความเข้มข้นของไขมัน และความเครียดออกซิเดชันในผู้ป่วยที่มี DN มันต้องเก็บไว้ในใจที่มีสัดส่วนใหญ่ของผู้เข้าร่วมกว่า 2/3) ของการศึกษาของเราอยู่บนอินซูลิน เงื่อนไขนี้สามารถจำกัดการยอมรับศักยภาพของการโรงแรมโฮมาจำลองในการศึกษาปัจจุบัน [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. การอภิปราย
ในการศึกษาในปัจจุบันเรามีการประเมินผลกระทบของโอเมก้า 3 ไขมัน
เสริมกรดพารามิเตอร์การเผาผลาญอินซูลินไขมัน
โปรไฟล์ biomarkers ของการอักเสบและการเกิดออกซิเดชันความเครียดของ
ผู้ป่วยที่มี DN เราพบว่าการเสริมโอเมก้า 3 กรดไขมัน
เป็นเวลา 12 สัปดาห์ในผู้ป่วย DN มีผลประโยชน์ใน
ระดับซีรั่มอินซูลิน HOMA-B QUICKI ไตรกลีเซอไรด์ในซีรั่มและ
VLDL คอเลสเตอรอล แต่มันก็ไม่ได้มีอิทธิพลต่อ subfractions อื่น ๆ บ่งชี้ทางชีวภาพ
ของการอักเสบและการเกิดออกซิเดชันความเครียด . ความรู้ของเรา
การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มปัจจุบันเป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นผลกระทบ
ของโอเมก้า 3 กรดไขมันกรดบริหารกับตัวบ่งชี้ของอินซูลิน
ต้านทานความเข้มข้นของไขมัน biomarkers ของการอักเสบและ
ภาวะ oxidative stress ในผู้ป่วยที่มี DN มันจะต้องเก็บไว้ในใจว่า
ส่วนใหญ่ของผู้เข้าร่วม (มากกว่า 2/3) ของการศึกษาของเราอยู่บน
อินซูลิน เงื่อนไขนี้สามารถ จำกัด การบังคับใช้ศักยภาพของ
รุ่น HOMA ในการศึกษาในปัจจุบัน [22]