In the vacuum UV (VUV) photodissoci

In the vacuum UV (VUV) photodissociation process of ClCN, the electronically excited radicals of CN(B 2Σ+) and CN(A 2Πi) are produced as the photofragments and the subsequent CN(B 2Σ+–X 2Σ+) and CN(A 2Πi–X 2Σ+) emissions have been observed in the UV and visible region and in the near infrared region, respectively. The knowledge of the high-lying electronic states is important to discuss the photodissociation dynamics of ClCN in the VUV region. However, the congested features of the VUV absorption spectrum of ClCN prevented us from the fully understanding the property of the precursor states, (ClCN)*, through which fragmentation proceeds. Although electronic excited states of ClCN have been investigated by several workers, their assignments are not all consistent and the peaks in the λ

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกระบวนการ photodissociation UV (VUV) เครื่องดูดฝุ่นของ ClCN อนุมูลตื่นเต้นทางอิเล็กทรอนิกส์ของ CN (B 2Σ +) และ CN (แบบ 2Πi) ที่ผลิตเป็นการ photofragments และ CN ภายหลัง (2Σ B + – X 2Σ +) และปล่อย CN (2Πi – X 2Σ +) มีการสังเกต ใน UV และเห็นพื้นที่ และ ใน ภูมิภาคอินฟราเรดใกล้ ตามลำดับ ความรู้อิเล็กทรอนิกส์อเมริกานอนสูงเป็นสิ่งสำคัญเพื่อหารือเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลง photodissociation ของ ClCN ในภูมิภาค VUV อย่างไรก็ตาม คุณลักษณะ congested ของสเปกตรัมดูดซึม VUV ของ ClCN ป้องกันเราครบถ้วนทำความเข้าใจเกี่ยวกับคุณสมบัติของสารตั้งต้น อเมริกา (ClCN) *, ผ่านการกระจายตัวของการดำเนินการ แม้ว่ารัฐอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้นของ ClCN ได้ถูกสอบสวน โดยหลายคน การกำหนดไม่สอดคล้องกันทั้งหมด และยอดในλ < 120 nm ไม่กำหนดไว้ [1], [2], [3], [4], [5], [6] และ [7]ผ่านงานระบบ เราได้สอบสวนรัฐตื่นเต้นมากของโฟ cyanogen ที่นำไปสู่การผลิตของอนุมูล CN(A) และ CN(B) ในงานของเราก่อนหน้านี้ เปลี่ยนยอดในแรมสเป็คตราดูดซึม VUV BrCN และ ICN ได้กำหนดให้ชุดตัวริดเบิร์ก และช่วง intravalence [8] และ [9] ช่วงเดียวกันคาดว่าจะปรากฏในสเปกตรัม photoabsorption ของ ClCN, ClCN มีคุณสมบัติทางเคมีคล้ายกับโมเลกุลเหล่านี้ บนมืออื่น ๆ ตำแหน่งสเปกตรัมต้องสามารถเอาเนื่องจากศักยภาพ ionization ของ ClCN นั้นสูง BrCN และ ICN

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในสูญญากาศ UV (VUV) กระบวนการ photodissociation ของ ClCN, อนุมูลตื่นเต้นอิเล็กทรอนิกส์ของ CN (B 2Σ +) และ CN (2Πi) มีการผลิตเป็น photofragments และต่อมา CN (B + 2Σ -X 2Σ +) และ CN ( 2Πi-X 2Σ +) การปล่อยมลพิษได้รับการตั้งข้อสังเกตในรังสียูวีและภูมิภาคที่มองเห็นได้และในภูมิภาคใกล้อินฟราเรดตามลำดับ ความรู้เกี่ยวกับรัฐอิเล็กทรอนิกส์สูงโกหกเป็นสิ่งสำคัญเพื่อหารือเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงของ photodissociation ClCN ในภูมิภาค VUV แต่คุณสมบัติที่แออัดของสเปกตรัมการดูดซึมของ VUV ClCN ทำให้เราเข้าใจทรัพย์สินของรัฐปูชนียบุคคล (ClCN) * ผ่านที่การกระจายรายได้ แม้ว่ารัฐตื่นเต้นอิเล็กทรอนิกส์ของ ClCN ได้รับการตรวจสอบโดยคนงานหลายที่ได้รับมอบหมายของพวกเขาจะไม่ได้ทั้งหมดที่สอดคล้องกันและยอดเขาในλ <120 นาโนเมตรยังไม่ได้รับมอบหมาย [1], [2], [3] [4] [5 ], [6] [7]. ผ่านการทำงานอย่างเป็นระบบเรามีการสอบสวนรัฐตื่นเต้นสูงของไซยาโนเจนลิดที่นำไปสู่การผลิตของ CN (A) และ CN (B) อนุมูล ในผลงานก่อนหน้านี้ยอดการเปลี่ยนแปลงที่สังเกตได้ในสเปกตรัมการดูดซึมของ VUV BrCN ICN และได้รับมอบหมายให้ชุดแอสทาทีนและเปลี่ยน intravalence [8] และ [9] เปลี่ยนเดียวกันที่คาดว่าจะปรากฏในสเปกตรัม photoabsorption ของ ClCN เพราะ ClCN มีคุณสมบัติทางเคมีคล้ายกับโมเลกุลเหล่านี้ ในทางตรงกันข้าม, ตำแหน่งสเปกตรัมจะต้องเปลี่ยนเพราะศักยภาพไอออนไนซ์ ClCN สูงกว่าของ BrCN และ ICN

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสุญญากาศ UV ( VUV ) กระบวนการ photodissociation ของ clcn , อนุมูลทางอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้นของ CN ( บี 2 Σ ) และ CN ( 2 Π ) ผลิตเป็น photofragments และ CN ตามมา ( บี 2 Σ– X 2 Σ ) และ CN ( 2 Πฉัน– X 2 Σ ) มลพิษได้ พบใน UV และพื้นที่ที่มองเห็นและอินฟราเรดใกล้ภูมิภาค ตามลำดับความรู้สูงโกหกอิเล็กตรอนเป็นสิ่งสำคัญที่จะหารือ photodissociation พลวัตของ clcn ใน VUV ) อย่างไรก็ตาม คุณสมบัติที่แออัดของ VUV การดูดซึมสเปกตรัมของ clcn ป้องกันเราจากความเข้าใจอย่างถ่องแท้ในคุณสมบัติของสารตั้งต้นสหรัฐอเมริกา ( clcn ) * ผ่านที่กระจายรายได้แม้ว่าอิเล็กทรอนิกส์ตื่นเต้นสหรัฐอเมริกา clcn ได้รับการสอบสวนโดยคนงานหลายงานของพวกเขาจะไม่ทั้งหมดที่สอดคล้องกันและหุบในλ < 120 nm ได้รับมอบหมาย [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] , [ 4 ] , [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] .

ผ่านงาน อย่างเป็นระบบ จึงได้ศึกษารัฐตื่นเต้นอย่างมากของไซยาโนเจนเฮไลด์ที่นำไปสู่การผลิตไซยาไนด์ ( CN ) ( B ) และอนุมูลอิสระ ในงานของเราก่อนการเปลี่ยนยอดสังเกตใน VUV สเปกตรัมการดูดกลืนของ brcn แคลิฟอร์เนียและได้รับมอบหมายให้ริดเบอร์ก และเปลี่ยนชุด intravalence [ 8 ] และ [ 9 ] การเปลี่ยนภาพเดียวกันคาดว่าจะปรากฏใน photoabsorption สเปกตรัมของ clcn เพราะ clcn มีคุณสมบัติทางเคมีคล้ายกับโมเลกุลเหล่านี้ บนมืออื่น ๆตำแหน่งการวาง ต้องขยับ เพราะศักยภาพของ clcn จะสูงกว่าและ brcn ICN .