The analysis was carried out in a T

The analysis was carried out in a Thermo TRACE GC Ultra
apparatus coupled to a Thermo ISQ mass detector, equipped with a
Thermo TriPlus autosampler. Gas chromatography was carried in a
Thermo Scienti fi c fused-silica capillary column TG-WAXMS A (30 m
long; 0.25 mm OD; 0.25 mm fi lm thickness). Chromatographic
conditions were as follows: 5 min at 40

C, 3

C/min up to 20 0

C,
15

C/min up to 240

C, 10 min at 240

C. Helium was used as carrier
gas at a fl ow rate of 1 mL/min, operating in split mode (ratio 30).
Total analysis time was 71 min. Detection was performed in the Full
Scan mode (dwell time 50 0 ms), with 70 eV ionization energy, and
source and quadrupole temperatures of 250

C. Detection was
stopped during the time interval for ethanol elution. Peak identi-fi cation was made by comparison of retention times and ion spectra
from real standards (SigmaeAldrich Química) and spectra from the
NIST mass spectral library. For each compound, including internal
standards, the sum of the areas of the peak s of up to fi ve charac-teristic ions was obtained. The relative abundance of a particular
compound was calculated as 10 0 0 times the addition of the areas of
the peaks of its characteristic ions divided by the addition of the
areas of the peak s of the characteristic ions of its selected internal
standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การวิเคราะห์ถูกดำเนินในแบบเทอร์โมติดตาม GC Ultraเครื่องควบคู่กับตัวเทอร์โม ISQ มวลเครื่องตรวจจับ พร้อมกับเทอร์โม TriPlus autosampler Chromatography ก๊าซถูกดำเนินการในการเทอร์โม Scienti ไร้สาย c ซิ fused รูพรุนคอลัมน์ TG WAXMS (30 เมตรลอง 0.25 mm OD 0.25 มม.สาย lm ความหนา) Chromatographicเงื่อนไขมีดังนี้: 5 นาทีที่ 40C, 3C/นาที จนถึง 20 0C15C/นาที ถึง 240C, 10 นาทีที่ 240ใช้ฮีเลียม C. เป็นผู้ขนส่งแก๊สที่ fl เป็นอ่าว อัตรา 1 mL/min ทำงานในโหมดแยก (30 อัตรา)ทำการวิเคราะห์รวมเวลาได้ 71 นาทีตรวจสอบเต็มสแกนโหมด (อาศัยอยู่เวลา 50 0 ms), กับ 70 eV ionization พลังงาน และแหล่งที่มาและ quadrupole อุณหภูมิ 250C. ตรวจสอบได้หยุดในระหว่างช่วงเวลาสำหรับ elution เอทานอล สูงสุด identi-fi cation ทำ โดยเปรียบเทียบการรักษาเวลาและไอออนแรมสเป็คตราจากมาตรฐานที่แท้จริง (SigmaeAldrich Química) และแรมสเป็คตราจากNIST สเปกตรัมโดยรวมไลบรารี สำหรับแต่ละสารประกอบ รวมถึงภายในมาตรฐาน ได้รับผลบวกของพื้นที่ของ s peak ของถึง fi ve charac-teristic กัน ความสัมพันธ์ทั้งหมดมีคำนวณทบต้น 10 0 0 ครั้งนี้ของของประจุลักษณะแห่งหารแห่งนี้พื้นที่ s ช่วง peak ของการลักษณะประจุที่เลือกภายในมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในเทอร์โม TRACE GC
อัลตร้าอุปกรณ์คู่กับเครื่องตรวจจับมวลเทอร์โมISQ
พร้อมกับเทอร์โมTriPlus ฉีดตัวอย่างอัตโนมัติ แก๊ส chromatography
ได้ดำเนินการในเทอร์โมscienti สายคฝอยผสมซิลิกาคอลัมน์ TG-WAXMS A (30
เมตรยาว0.25 มม OD; 0.25 มิลลิเมตรความหนาของสาย LM) สารเงื่อนไขดังต่อไปนี้: 5 นาทีที่ 40? C 3? C / นาทีถึง 20 0? C, 15? C / นาทีได้ถึง 240? C, 10 นาทีที่ 240? C. ฮีเลียมถูกนำมาใช้เป็นผู้ให้บริการก๊าซในอัตราโอ๊ยชั้น 1 มิลลิลิตร / นาทีการดำเนินงานในโหมดการแบ่ง (อัตราส่วน 30). การวิเคราะห์รวมเป็น 71 นาที การตรวจสอบได้ดำเนินการในเต็มโหมดสแกน (อาศัยเวลา 50 0 มิลลิวินาที) มีพลังงานไอออไนซ์ 70 eV และแหล่งที่มาและอุณหภูมิquadrupole 250? C. การตรวจสอบได้รับการหยุดในระหว่างช่วงเวลาสำหรับการชะเอทานอล ไอออนบวกระบุ-Fi ยอดทำโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาและสเปกตรัมไอออนจากมาตรฐานที่แท้จริง(SigmaeAldrich Química) และสเปกตรัมจากห้องสมุดสเปกตรัมมวลNIST สำหรับแต่ละสารรวมทั้งภายในมาตรฐานผลรวมของพื้นที่ของจุดสูงสุดของถึงไฟได้ไอออนอักขระ-teristic ที่ได้รับ ความอุดมสมบูรณ์ของญาติโดยเฉพาะอย่างยิ่งสารที่คำนวณได้เป็น 10 0 0 ครั้งนอกจากนี้ในพื้นที่ของยอดเขาของไอออนลักษณะแบ่งตามการเพิ่มขึ้นของพื้นที่ของs จุดสูงสุดของไอออนลักษณะของภายในเลือกมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์ได้ดำเนินการในร้อนติดตาม GC อัลตร้า
อุปกรณ์คู่กับเทอร์โม isq ตรวจจับมวลพร้อมกับ
เทอร์โม triplus autosampler . แก๊สโครมาโตกราฟีดำเนินการใน
เทอร์โม scienti Fi C ผสมซิลิกาคอลัมน์ capillary tg-waxms ( 30 M
ยาว ; 0.25 มม. ( ความหนา 0.25 มม. ; LM Fi ) เงื่อนไขโครม
ดังนี้ 5 นาทีที่ 40 

C
3
 องศาเซลเซียส / นาทีถึง 20 0




 15 Cองศาเซลเซียส / นาทีถึง 240 

C 10 นาทีที่ 240

C  ฮีเลียมถูกใช้เป็นพาหะ
ก๊าซที่ FL โอ๊ยอัตรา 1 มิลลิลิตรต่อนาที ปฏิบัติการในโหมดแยก ( อัตราส่วน 30 ) .
เวลาการวิเคราะห์ทั้งหมด 71 นาทีสามารถดำเนินการในโหมดการสแกนเต็ม
( อาศัยอยู่ เวลา 50 0 MS ) , 70 EV พลังงานไอออไนเซชัน และที่มาและที่อุณหภูมิ 250 คำ


C
 สามารถหยุดในระหว่างช่วงเวลาที่ใช้เอทานอลยอด identi Fi การทำโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาและไอออน Spectra
จากมาตรฐานจริง ( sigmaealdrich คูเมืองแก้ว ) และสเปกตรัมจาก
มวลสเปกตรัม NIST ห้องสมุด แต่ละบริเวณ รวมทั้งมาตรฐานภายใน
, ผลรวมของพื้นที่ของจุดสูงสุดของถึง Fi ได้ charac teristic ไอออนได้ . ความอุดมสมบูรณ์สัมพัทธ์ของเฉพาะ
สารประกอบที่คำนวณได้เป็น 10 0 0 ครั้ง นอกจากนี้พื้นที่ของ
ยอดของลักษณะของไอออนที่แบ่งตามการเพิ่มของ
พื้นที่ของยอดของไอออนคุณลักษณะของเลือกภายใน
มาตรฐาน