Creating the insert[edit]The insert

Creating the insert[edit]
The insert is created by PCR using Taq DNA polymerase. This polymerase lacks 3' to 5' proofreading activity and, with a high probability, adds a single, 3'-adenine overhang to each end of the PCR product. It is best if the PCR primers have guanines at the 5' end as this maximizes probability of Taq DNA polymerase adding the terminal adenosine overhang.[2] Thermostable polymerases containing extensive 3´ to 5´ exonuclease activity should not be used as they do not leave the 3´ adenine-overhangs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สร้างแทรก [แก้]การแทรกถูกสร้างขึ้น โดยใช้พอลิเมอเรส Taq DNA PCR พอลิเมอเรสนี้ขาด 3' ไป 5' พิสูจน์อักษรกิจกรรม และ มีโอกาสสูง เพิ่มเดียว 3'-คือสิ่งที่แขวนอยู่ที่ปลายแต่ละด้านของผลิตภัณฑ์ PCR มันเป็นที่ดีที่สุดหากไพรเมอร์ PCR มี guanines ปลาย 5' นี้เพิ่มน่าเป็นของ Taq DNA พอลิเมอเรสเพิ่มสิ่งที่แขวนอยู่ adenosine เทอร์มินัล [2] thermostable polymerases ที่ประกอบด้วย 3´ หลากหลายกิจกรรม exonuclease 5´ ไม่ควรใช้พวกเขาออกจาก 3´ คือส่วนยื่นไม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสร้างการแทรก [แก้ไข]
แทรกถูกสร้างขึ้นโดยวิธี PCR โดยใช้โพลิเมอร์ Taq DNA โพลิเมอร์นี้ขาดกิจกรรมที่ 3 '5' พิสูจน์อักษรและด้วยความน่าจะเป็นสูงเพิ่มเดียวที่แขวน 3'-adenine ไปยังจุดสิ้นสุดของผลิตภัณฑ์ PCR แต่ละ ที่ดีที่สุดคือถ้าไพรเมอร์ PCR มี guanines ที่ปลาย 5 'เช่นนี้ช่วยเพิ่มความน่าจะเป็นของโพลิเมอร์ Taq DNA เพิ่มแขวน adenosine ขั้ว. [2] polymerases ทนความร้อนที่มี 3'ที่ครอบคลุมเพื่อ 5'กิจกรรม exonuclease ไม่ควรใช้ที่พวกเขาไม่ปล่อยให้ 3'-adenine กระเช้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สร้างแทรก [ แก้ไข ]แทรกจะถูกสร้างขึ้นโดยวิธี PCR โดยใช้ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสได้ดี . วิธีนี้ขาด 3 ' 5 ' พิสูจน์อักษร กิจกรรม และมีความเป็นไปได้สูง เพิ่มเดียว , 3 ' - และแขวนแต่ละปลายของผลิตภัณฑ์ PCR มันจะดีที่สุดถ้า PCR ไพรเมอร์มี guanines ที่ปลาย 5 ' นี้เพิ่มความน่าจะเป็นของทัค DNA polymerase เพิ่มสถานีอะดีโนซีนแขวน [ 2 ] ใน polymerases กว้างขวาง 3 ใหม่ประกอบด้วย 5 กิจกรรม เอกโซนิวคลีเอสใหม่ไม่ควรใช้ตามที่พวกเขาไม่ทิ้ง 3 และใหม่เกินไป