A full-length cDNA encoding an ADP-

A full-length cDNA encoding an ADP-ribosylation factor (ARF) from banana (Musa acuminata) fruit was cloned and named MaArf. It contains an open reading frame encoding a 181-amino-acid polypeptide. Sequence analysis showed that MaArf shared high similarity with ARF of other plant species. The genomic sequence of MaArf was also obtained using polymerase chain reaction (PCR). Sequence analysis showed that MaArf was a split gene containing five exons and four introns in genomic DNA. Reverse-transcriptase PCR was used to analyze the spatial expression of MaArf. The results showed that MaArf was expressed in all the organs examined: root, rhizome, leaf, flower and fruit. Real-time quantitative PCR was used to explore expression patterns of MaArf in postharvest banana. There was differential expression of MaArf associated with ethylene biosynthesis. In naturally ripened banana, expression of MaArf was in accordance with ethylene biosynthesis. However, in 1-methylcyclopropene-treated banana, the expression of MaArf was inhibited and changed little. When treated with ethylene, MaArf expression in banana fruit significantly increased in accordance with ethylene biosynthesis; the peak of MaArf was 3 d after harvest, 11 d earlier than for naturally ripened banana fruits. These results suggest that MaArf is induced by ethylene in regulating postharvest banana ripening. Finally, subcellular localization assays showed the MaArf protein in the cytoplasm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

CDNA ปราศจากการเข้ารหัสเป็นปัจจัย ADP ribosylation (ARF) จากกล้วย (กล้วย) ผลไม้โคลน และชื่อ MaArf ประกอบด้วยกรอบการเปิดอ่านรหัส polypeptide 181-อะมิโนกรด การวิเคราะห์พบว่า MaArf ร่วมสูงคล้ายกับถือพืชชนิดอื่น ๆ ลำดับ genomic ของ MaArf ยังไม่ได้รับโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) การวิเคราะห์พบว่า MaArf มียีนแบ่ง exons ห้าและสี่ introns ใน genomic DNA PCR transcriptase กลับถูกใช้ในการวิเคราะห์ค่าพื้นที่ของ MaArf ผลพบว่า MaArf ได้แสดงออกในอวัยวะที่ตรวจสอบ: ราก เหง้า ใบ ดอก และผลไม้ PCR จริงเชิงปริมาณใช้การร่ายของ MaArf ในกล้วยหลังการเก็บเกี่ยว มีค่าแตกต่างของ MaArf ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์เอทิลีน ในกล้วยสุกตามธรรมชาติ ของ MaArf ถูกตามการสังเคราะห์เอทิลีน อย่างไรก็ตาม ในกล้วย 1-methylcyclopropene-รับนิพจน์ของ MaArf ถูกห้าม และเปลี่ยนแปลงเพียงเล็กน้อย เมื่อรักษา ด้วยเอทิลีน นิพจน์ MaArf กล้วยผลไม้อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นตามการสังเคราะห์เอทิลีน สูงสุด MaArf 3 d หลังการเก็บเกี่ยว 11 d ก่อนหน้ากว่าสำหรับผลไม้กล้วยสุกตามธรรมชาติได้ ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำว่า MaArf จะเกิดจากเอทิลีนในการควบคุมหลังการเก็บเกี่ยวกล้วย ripening สุดท้าย assays แปล subcellular พบโปรตีน MaArf ในไซโทพลาซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

cDNA ยาวเต็มรูปแบบการเข้ารหัสปัจจัย ADP-ribosylation (ARF) จากกล้วย (กล้วยป่า) ผลไม้ที่เป็นโคลนและตั้งชื่อ MaArf มันมีการอ่านเปิดกรอบการเข้ารหัส polypeptide 181-กรดอะมิโน การวิเคราะห์ลำดับแสดงให้เห็นว่า MaArf ที่ใช้ร่วมกันคล้ายคลึงกันสูงที่มีสุนัขสายพันธุ์พืชอื่น ๆ ลำดับจีโนมของ MaArf ก็ยังได้ใช้วิธี Polymerase chain reaction (PCR) การวิเคราะห์ลำดับแสดงให้เห็นว่า MaArf เป็นยีนที่มีห้าแยก exons และสี่ introns ในดีเอ็นเอ PCR ย้อนกลับ transcriptase ถูกใช้ในการวิเคราะห์การแสดงออกเชิงพื้นที่ของ MaArf ผลการศึกษาพบว่า MaArf ได้แสดงออกในอวัยวะทั้งหมดตรวจสอบ: รากเหง้าใบดอกและผลไม้ PCR เรียลไทม์ในเชิงปริมาณที่ใช้ในการสำรวจรูปแบบการแสดงออกของ MaArf ในกล้วยหลังการเก็บเกี่ยว มีการแสดงออกที่แตกต่างกันเป็น MaArf ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์เอทิลีน ในธรรมชาติสุกกล้วย, การแสดงออกของ MaArf เป็นไปตามการสังเคราะห์เอทิลีน อย่างไรก็ตามในสาร 1-MCP ที่ได้รับกล้วย, การแสดงออกของ MaArf ถู​​กยับยั้งและมีการเปลี่ยนแปลงเล็ก ๆ น้อย ๆ เมื่อได้รับการรักษาด้วยเอทิลีน, การแสดงออก MaArf ในผลไม้กล้วยอย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นสอดคล้องกับการสังเคราะห์เอทิลีน; จุดสูงสุดของ MaArf เป็น 3 D หลังการเก็บเกี่ยว, 11 วันก่อนหน้านี้กว่าสุกตามธรรมชาติผลไม้กล้วย ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า MaArf ถู​​กชักนำโดยเอทิลีนในการควบคุมหลังการเก็บเกี่ยวสุกกล้วย ในที่สุดการวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่าการแปล subcellular โปรตีน MaArf ในพลาสซึม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นปัจจัย ribosylation full-length cDNA ที่มีการเข้ารหัส ( ARF ) จากกล้วย ( กล้วยป่า ) ผลไม้ที่ถูกโคลนและชื่อ maarf . มันมีการเปิดอ่านกรอบ 181 กรดอะมิโน polypeptide การเข้ารหัส การวิเคราะห์ลำดับเบส พบว่า maarf แบ่งปันความคล้ายคลึงกันสูงกับ ARF ของพืชชนิดอื่น ๆ ลำดับจีโนมของ maarf ยังได้รับการใช้เทคนิคพีซีอาร์ ( PCR )การวิเคราะห์ลำดับเบส พบว่า maarf ได้แยกยีนที่มีห้าและสี่ introns ที่มีใน genomic DNA reverse transcriptase PCR วิเคราะห์การแสดงออกเชิงพื้นที่ของ maarf . ผลการศึกษาพบว่า maarf ถูกแสดงในอวัยวะทั้งหมดตรวจสอบ : ราก เหง้า ใบ ดอก และผล เวลาจริงเทคนิคเชิงปริมาณใช้เพื่อศึกษาการแสดงออกในรูปแบบ maarf หลังการเก็บเกี่ยวกล้วยหอมมีความแตกต่างที่เกี่ยวข้องกับการแสดงออกของ maarf เอทิลีนใน . ในกล้วยสุกตามธรรมชาติ การแสดงออกของ maarf สอดคล้องกับวิถีการสังเคราะห์เอทิลีน . อย่างไรก็ตาม ใน 1-methylcyclopropene-treated กล้วย , การแสดงออกของ maarf ถูกยับยั้งและเปลี่ยนไปเล็กน้อย เมื่อรักษาด้วยเอธิลีน ,maarf การแสดงออกในกล้วยผลไม้เพิ่มขึ้น สอดคล้องกับวิถีการสังเคราะห์เอทิลีน ; จุดสูงสุดของ maarf 3 D หลังการเก็บเกี่ยว , 11 D เร็วกว่าธรรมชาติ ผลไม้สุก กล้วย ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า maarf เกิดจากเอทิลีนในการควบคุมหลังการเก็บเกี่ยวกล้วยหอมสุก ในที่สุด , ตําแหน่งภายในเซลล์จำกัด ) พบ maarf โปรตีนใน cytoplasm