Chromatographicanalyses were perfor

Chromatographic
analyses were performed at 25 ± 2 ◦C. Compounds were
eluted isocratically over a 9 min runtime at a flow rate of 1 mL/min.
The fluorescent detector was set at an excitation wavelength of
337 nm and an emission wavelength of 454 nm, low sensitivity and
range of 2×. Obtained values are reported in g/g of tissue.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครมามีการดำเนินการวิเคราะห์ที่ 25 ± 2 ◦C ได้สารประกอบisocratically eluted กว่ารันไทม์ 9 นาทีที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร/นาทีตั้งเครื่องตรวจจับการเรืองแสงที่ความยาวคลื่นกระตุ้นการ337 nm และความยาวคลื่นปล่อยของ 454 nm ความไวแสง และช่วงของ 2 × มีรายงานค่าที่ได้รับในกรัม/กรัมของเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครมา
ได้ดำเนินการวิเคราะห์ที่ 25 ± 2 ◦C สารประกอบถูก
ชะ isocratically กว่า Runtime 9 นาทีที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที.
ตรวจจับเรืองแสงตั้งอยู่ที่ความยาวคลื่นกระตุ้นของ
337 นาโนเมตรและความยาวคลื่นปล่อย 454 นาโนเมตรความไวต่ำและ
ช่วง 2 × ค่าที่ได้มีการรายงานใน G / g ของเนื้อเยื่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โครมาโตกราฟีการวิเคราะห์จำนวน 25 ± 2 สารที่◦ Cตัวอย่าง isocratically กว่า 9 นาที Runtime ที่อัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาทีอุปกรณ์ชุดเรืองแสงที่ความยาวคลื่นกระตุ้น337 nm และปล่อยความยาวคลื่น 454 นาโนเมตร ความไวต่ำช่วงที่ 2 × . ได้รับค่ารายงานในกรัม / กรัมของเนื้อเยื่อ