Effects on xenobiotic-metabolizing

Effects on xenobiotic-metabolizing enzyme system of rodents
One of the finding on H. cordata claimed that the OFO feeding produced a significant increase in phase I and II enzyme systems, including the content of CYP450 and microsomal protein. The oil was also reported to play a significant role in activities of nicotinamide adenine dinucleotide phosphate reductase, ethoxyresorufin O-deethylase (EROD), pentoxyresorufin O-dealkylase, aniline hydroxylase (ANH), aminopyrine demethylase (AMD) and quinone reductase (QR) (Phase-II enzyme) in Sprague-Dawley rats. In addition, the activities of EROD, ANH and AMD decreased and QR increased after feeding with H. cordatain OFO-fed group. Feeding with H. cordata diet also resulted in better regulation of the xenobiotic-metabolizing enzyme system.[39]
Anti-cancer activity
It is reported that H. cordata induced apoptotic cell death in human primary colorectal cancer cells through a mitochondria-dependent signaling pathway. H. cordata at 250 μg/mL showed chromatin condensation in the treated cells. Moreover, H. cordata increased reactive oxygen species production and decreased the mitochondrial membrane potential (ΔΨ (m)) in examined cells. Mitochondria-dependent apoptotic signaling pathway was shown to be involved as determined by the increase in the levels of cytochrome c, Apaf-1 and caspase-3 and -9. The decrease in the level of ΔΨ (m) was associated with an increase in the BAX/BCL-2 ratio which led to activation of caspase-3 and -9.[40]
Six bioactive alkaloids, aristolactam B, piperolactam A, aristolactam A, norcepharadione B, cepharadione B and splendidine were isolated by bioactivity-guided fractionation of a methanolic extract of the aerial part ofH. cordata. All the isolates exhibited moderate cytotoxicity against the five human cancer cell lines (A-549, SK-OV-3, SKMEL-2, XF-498 and HCT-15) examined in vitro. Among them, splendidine was found to exhibit significant activity against each cell line and aristolactam B exhibited selective activity against XF-498 (central nerve system cell) (ED50, 0.84 μg/mL).[18]
Anti-allergic activity
Aqueous extracts of H. cordata (10 or 100 mg/kg; p.o.) show a significant effect on mast cell-mediated anaphylactic reaction, which is involved in many allergic diseases such as asthma and allergic rhinitis. H. cordata aqueous extract inhibited the compound 48/80-induced systemic anaphylaxis in mice. It also inhibited the local allergic reaction, PCA, activated by anti-DNP IgE antibody in rats. Compound 48/80-induced mast cell degranulation and colchicine-induced deformations of RPMC were also reduced by the H. cordata extract. Moreover, the extract dose-dependently inhibited histamine release and calcium uptake of RPMC induced by compound 48/80 or anti-DNP IgE. Aqueous extract of H. cordata increased the level of intracellular cAMP and inhibited significantly the compound 48/80-induced cAMP reduction in RPMC.[21]
Ethanolic extract of H. cordata showed beneficial therapeutic effects on the T helper 2-mediated or allergic skin disorders. Ethanolic extract inhibited the expression of IL-4 and (IL)-5 in response to phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and calcium ionophore (CaI) in Jurkat T cells and the HMC-1 line, HMC-1. IL-4-5 and TNF-α (TNF-γ)-induced thymus activation regulated chemokine (TARC) production was also blocked by ethanolic extract of H. cordata in skin fibroblast CCD-986 sk cells. Stimulants included in PMA, phytohemagglutinin and CaI, increased the mRNA level of CC chemokine receptor 4 (CCR4), a receptor of TARC, in Jurkat T cells and the ethanolic extract weakly blocked the increased mRNA level. However, the stimulants and H. cordata ethanolic extract had no effect on the CCR4 protein level. The ethanolic extract also inhibited the TARC-induced migration, as well as basal migration of Jurkat T cells.[41] It has been also reported that water extract of H. cordata suppressed anaphylactic reaction and IgE-mediated allergic response through inhibition of cytokines and multiple events of FcεRI-dependent signaling cascades in mast cells.[42]
Anti-diabetic activity
H. cordata water extract was also reported to exhibit significant decrease in the urinary protein, urinary albumin, monocyte chemo-attractant protein expression level and renal connective tissue growth factor (CTGF). It also showed a significant improvement in insulin resistance after giving 8 weeks of treatment to streptozotocine (STZ) induced type II diabetic mellitus rats.[43,44]
A recent study has shown that the volatile oil from H. cordata restored the alterations in blood glucose, insulin, adiponectin and CTGF levels in diabetic rats, induced by the combination of a high-carbohydrate and high-fat diet and STZ injection, which may be attributed to the reduced insulin resistance, adiponectin and CTGF levels.[45]
Anti-oxidant activity
Methanolic extract of H. cordata in an in vitro model has shown to possess free radical scavenging activity using 2, 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลต่อระบบเอนไซม์เมแทบ xenobiotic ของหนูการค้นพบใน H. ตั้งแต่ขั้นตอนอย่างใดอย่างหนึ่งอ้างว่า การให้อาหาร OFO ผลิตเพิ่มระยะฉันและระบบเอนไซม์ II รวมทั้งเนื้อหาของ CYP450 และโปรตีน microsomal น้ำมันยังเคยมีบทบาทสำคัญในกิจกรรมของ nicotinamide dinucleotide คือฟอสเฟตไซด์ ethoxyresorufin O-deethylase (EROD), pentoxyresorufin O-dealkylase นิ hydroxylase (ANH), aminopyrine demethylase (AMD) และ quinone ไซด์ (QR) (เอนไซม์ Phase II) ในหนู Sprague Dawley นอกจากนี้ ลดกิจกรรมของ EROD อันห์ และ AMD และ QR เพิ่มขึ้นหลังจากให้อาหารกับ H. cordatain OFO เลี้ยงกลุ่ม ให้อาหาร ด้วยอาหารตั้งแต่ขั้นตอนของ H. ยังผลในกฎระเบียบที่ดีของระบบเอนไซม์เมแทบ xenobiotic [39]กิจกรรมต้านมะเร็งมีรายงานว่า H. ตั้งแต่ขั้นตอนเกิด apoptotic การตายของเซลล์ในเซลล์มะเร็งหลักมนุษย์ผ่านทางเดินส่งสัญญาณขึ้นอยู่กับ mitochondria H. ตั้งแต่ขั้นตอนที่ 250 μ/mL แสดงให้เห็นว่าโครมาตินควบแน่นในเซลล์บำบัด นอกจากนี้ H. ตั้งแต่ขั้นตอนเพิ่มออกซิเจนปฏิกิริยาการผลิตพันธุ์ และลดลงยลเมมเบรนที่มีศักยภาพ (ΔΨ (m)) ในการตรวจสอบเซลล์ ส่งสัญญาณเดิน apoptotic mitochondria ขึ้นแสดงมีส่วนเกี่ยวข้องตามที่กำหนด โดยการเพิ่มขึ้นของระดับของ cytochrome c, Apaf-1 และ caspase-3-9 การลดระดับของΔΨ (m) ถูกเชื่อมโยงกับการเพิ่มขึ้นของอัตราส่วน BAX/BCL-2 ซึ่งนำไปสู่การทำงานของ caspase-3 และ -9 [40]หกอัลคาลอยออกฤทธิ์ทางชีวภาพ aristolactam B, piperolactam A, aristolactam A, norcepharadione B, cepharadione B และ splendidine ถูกแยก โดยแยกส่วนนำทางชีวภาพของสารสกัดจาก methanolic เป็น ofH ส่วนทางอากาศ ตั้งแต่ขั้นตอนการ ทั้งหมดให้แยกแสดงเป็นพิษปานกลางกับมะเร็งเซลล์บรรทัดห้า (A-549, SK-OV-3, SKMEL-2, XF 498 และ HCT-15) ในหลอดทดลองการตรวจสอบ ในหมู่พวกเขา splendidine พบว่ามีกิจกรรมที่สำคัญกับบรรทัดแต่ละเซลล์ และ aristolactam B แสดงกิจกรรมเลือกกับ XF 498 (เซลล์ระบบประสาทกลาง) (ED50, 0.84 μ/mL) [18]ต่อต้านการแพ้สารสกัดน้ำของ H. ตั้งแต่ขั้นตอน (10 หรือ 100 มิลลิกรัม/กิโลกรัม p.o.) แสดงผลสื่อแมสต์เซลล์ anaphylactic ปฏิกิริยา ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคภูมิแพ้เช่นโรคหอบหืดและโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ H. ตั้งแต่ขั้นตอนละลายสารสกัดยับยั้งการสารประกอบ 48/80-เกิดระบบรุนแรงในหนู นอกจากนี้มันยังยับยั้งการท้องถิ่นแพ้ PCA เปิดใช้งาน โดยต่อต้าน DNP IgE แอนติบอดีในหนู สารประกอบ 48/80-เกิดแมสต์เซลล์ degranulation และโคลชิซีนเกิดพิการของ RPMC นอกจากนี้ยังลดการสารสกัด H. ตั้งแต่ขั้นตอน นอกจากนี้ สารสกัดยับยั้งฮิสตามีนรุ่นและแคลเซียมการดูดซึมของ RPMC ที่เกิดจากสารประกอบ 48/80 หรือ anti DNP IgE ยา dependently สารสกัดน้ำของ H. ตั้งแต่ขั้นตอนเพิ่มระดับของ cAMP ภายในเซลล์ และยับยั้งการสารประกอบ 48/80-เกิดค่ายลด RPMC อย่างมีนัยสำคัญ [21]สารสกัดจาก ethanolic H. ตั้งแต่ขั้นตอนแสดงให้เห็นผลประโยชน์รักษาใน T helper โรคผิวหนังแพ้ หรือ สื่อ 2 Ethanolic สารสกัดยับยั้งนิพจน์ IL-4 และ (IL) -5 ตอบสนอง phorbol 12 myristate 13-อะซิเตท (PMA) และแคลเซียม (ไก) ionophore Jurkat T เซลล์และ HMC 1 บรรทัด HMC-1 IL-4-5 และ TNF-α (TNF-γ) -เกิดจากต่อมไทมัสเปิดใช้งานการผลิตควบคุม chemokine (TARC) ถูกบล็อก โดย H. ตั้งแต่ขั้นตอนในเซลล์ fibroblast CCD-986 sk ethanolic แยก สารกระตุ้นใน PMA ไก และ phytohemagglutinin เพิ่มขึ้นในระดับ mRNA ของตัวรับ chemokine CC 4 (CCR4) รับของ TARC Jurkat T เซลล์และสารสกัด ethanolic อ่อนบล็อกระดับ mRNA ที่เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตาม การสารกระตุ้นและ H. สารสกัด ethanolic ตั้งแต่ขั้นตอนก็ไม่มีผลในระดับโปรตีน CCR4 นอกจากนี้สารสกัด ethanolic ยังยับยั้งที่เกิด TARC โยกย้าย เป็นการย้ายถิ่นฐานของเซลล์ Jurkat T [41]ได้รับยังรายงานว่า สารสกัดน้ำของ H. ตั้งแต่ขั้นตอนปราบปราม anaphylactic ปฏิกิริยา และตอบสนองแพ้ IgE สื่อผ่านการยับยั้งไซโตไคน์และเหตุการณ์หลายส่ง FcεRI ขึ้นอยู่กับการเรียงซ้อนในเซลล์เสา [42]กิจกรรมป้องกันโรคเบาหวานสารสกัดจากน้ำตั้งแต่ขั้นตอนของ H. ยังรายงานจะแสดงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในปัสสาวะโปรตีน albumin ในปัสสาวะ โมโนไซต์มผล attractant โปรตีนปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของไต และระดับนิพจน์ (CTGF) มันยังแสดงให้เห็นการปรับปรุงที่สำคัญในการต้านทานอินซูลินหลังจาก 8 สัปดาห์ของการรักษาเพื่อ streptozotocine (STZ) ทำให้เกิดชนิด II เบาหวานหนู [43,44]การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า น้ำมันหอมระเหยจาก H. ตั้งแต่ขั้นตอนการคืนค่าการเปลี่ยนแปลงระดับน้ำตาลในเลือด อินซูลิน adiponectin และระดับ CTGF ในหนูเบาหวาน เกิดจากการรวมกันของอาหาร คาร์โบไฮเดรตสูง และ ไขมันสูงและฉีด STZ ซึ่งอาจเกิดจากการต้านทานอินซูลินลดลง adiponectin และระดับ CTGF [45]กิจกรรมต่อต้านอนุมูลอิสระสารสกัดจาก methanolic H. ตั้งแต่ขั้นตอนในแบบในหลอดทดลองได้แสดงให้เห็นจะมีอนุมูลอิสระ scavenging กิจกรรมโดยใช้ 2, 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบต่อระบบการทำงานของเอนไซม์ xenobiotic-เมแทบอของหนู
หนึ่งในการค้นพบเกี่ยวกับเอช cordata อ้างว่าให้อาหาร OFO ผลิตเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในขั้นตอนที่ I และ II ระบบเอนไซม์รวมทั้งเนื้อหาของ CYP450 และโปรตีน microsomal น้ำมันยังมีรายงานว่าจะมีบทบาทสำคัญในการดำเนินกิจกรรมของ Nicotinamide adenine dinucleotide ฟอสเฟต reductase, ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) pentoxyresorufin O-dealkylase, สวรรค์ hydroxylase (ANH) demethylase aminopyrine (AMD) และ quinone reductase (QR) ( เฟส-II Enzyme) ในหนู Sprague-Dawley นอกจากนี้กิจกรรมของ EROD, ANH และ AMD ลดลงและ QR เพิ่มขึ้นหลังจากการให้อาหารที่มีเอช cordatain กลุ่ม OFO เลี้ยง การให้อาหารด้วยอาหาร cordata เอชยังส่งผลในการควบคุมที่ดีขึ้นของระบบเอนไซม์ xenobiotic-เมแทบอ. [39]
ฤทธิ์ต้านมะเร็ง
มีรายงานว่าเอช cordata เหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ที่เกิด apoptosis ในเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ผ่าน mitochondria ขึ้นอยู่กับเส้นทางการส่งสัญญาณ . เอช cordata ที่ 250 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรแสดงให้เห็นว่าการควบแน่นโครมาติในเซลล์ได้รับการรักษา นอกจากนี้เอช cordata เพิ่มกำลังการผลิตออกซิเจนชนิดปฏิกิริยาและลดลงเมมเบรนที่มีศักยภาพยล (ΔΨ (M)) ในเซลล์การตรวจสอบ ขึ้นอยู่กับ mitochondria apoptotic เส้นทางการส่งสัญญาณที่แสดงให้เห็นการมีส่วนร่วมตามที่กำหนดโดยการเพิ่มขึ้นของระดับของไซโตโครมซี Apaf-1 และ caspase-3 และ -9 การลดลงของระดับของΔΨ (M) มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นในอัตราส่วน BAX / BCL-2 ซึ่งนำไปสู่การเปิดใช้งาน caspase-3 และ -9. [40]
หกลคาลอยด์ที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ, aristolactam B, piperolactam A, aristolactam , norcepharadione B, B และ cepharadione splendidine ถูกแยกโดยแยกทางชีวภาพแนะนำของสารสกัดเมทานอลของส่วนทางอากาศ OFH cordata ไอโซเลททั้งหมดที่แสดงความเป็นพิษในระดับปานกลางต่อห้ามนุษย์เซลล์มะเร็ง (A-549, SK-OV-3, SKMEL-2, XF-498 และ HCT-15) ตรวจสอบในหลอดทดลอง ในหมู่พวกเขา splendidine พบว่าแสดงฤทธิ์อย่างมีนัยสำคัญกับแต่ละสายพันธุ์ของเซลล์และ aristolactam B แสดงฤทธิ์คัดเลือกกับ XF-498 (เซลล์ระบบประสาทส่วนกลาง) (ED50, 0.84 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร). [18]
ต้านการแพ้กิจกรรม
สารสกัดด้วยน้ำของ H . cordata (10 หรือ 100 mg / kg; PO) แสดงผลต่อ Mast cell-mediated ปฏิกิริยา anaphylactic ซึ่งมีส่วนเกี่ยวข้องในโรคภูมิแพ้หลายอย่างเช่นโรคหอบหืดและโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ เอชสารสกัด cordata ยับยั้งสาร 48/80 เหนี่ยวนำให้เกิดภูมิแพ้ระบบในหนู นอกจากนี้ยังยับยั้งการเกิดอาการแพ้ท้องถิ่น PCA, เปิดใช้งานโดยการต่อต้าน DNP IgE แอนติบอดีในหนู สารประกอบ 48/80 ที่เกิด degranulation เซลล์เสาและรูปร่าง colchicine ที่เกิดขึ้นของ RPMC ยังลดลงสารสกัด cordata เอช นอกจากนี้ยังมีสารสกัดจากปริมาณ dependently ยับยั้งการปล่อยฮีสตามีและแคลเซียมดูดซึมของ RPMC เกิดจากสารประกอบ 48/80 หรือป้องกัน DNP IgE สารสกัดเอช cordata เพิ่มระดับของค่ายภายในเซลล์และยับยั้งอย่างมีนัยสำคัญสารประกอบ 48/80 เหนี่ยวนำให้เกิดการลดลงของค่าย RPMC. [21]
สารสกัดเอทานอลของเอช cordata แสดงให้เห็นผลการรักษาประโยชน์ในผิว T ผู้ช่วย 2 ไกล่เกลี่ยหรือแพ้ ความผิดปกติ สารสกัดยับยั้งการแสดงออกของ IL-4 และ (IL) -5 ในการตอบสนอง phorbol myristate 12 13 อะซิเตท (PMA) และแคลเซียม ionophore (CAI) ในเซลล์ Jurkat T และ HMC-1 เส้น, HMC-1 IL-4-5 และ TNF-α (TNF-γ) -induced เปิดใช้งานต่อมไทมัควบคุม chemokine (TARC) การผลิตยังถูกบล็อกโดยสารสกัดเอช cordata ในเซลล์ผิว fibroblast CCD-986 SK กระตุ้นรวมอยู่ใน PMA, phytohemagglutinin และ Cai เพิ่มขึ้นในระดับ mRNA ของ CC รับ chemokine 4 (CCR4) รับของ TARC ในเซลล์ Jurkat T และสารสกัดเอทานอลที่ไม่ค่อยถูกปิดกั้นระดับ mRNA ที่เพิ่มขึ้น อย่างไรก็ตามการกระตุ้นและเอช cordata สารสกัดไม่มีผลต่อระดับโปรตีน CCR4 สารสกัดเอทานอลยังยับยั้งการโยกย้าย TARC ที่เกิดขึ้นเช่นเดียวกับการโยกย้ายฐานของเซลล์ Jurkat t. [41] ก็ยังได้รับรายงานว่าสารสกัดน้ำจากเอช cordata ระงับปฏิกิริยา anaphylactic และ IgE-mediated การตอบสนองต่อการแพ้ผ่านการยับยั้งการ cytokines และหลายเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นFcεRIขึ้นอยู่กับการส่งสัญญาณน้ำตกในเซลล์. [42]
ป้องกันโรคเบาหวานกิจกรรม
เอช สารสกัดจากน้ำ cordata ยังมีรายงานว่าจะแสดงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในโปรตีนในปัสสาวะ, อัลบูมิปัสสาวะ monocyte คีโมดึงดูดระดับการแสดงออกของโปรตีนและปัจจัยการเจริญเติบโตของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันของไต (CTGF) นอกจากนี้ยังพบว่ามีการปรับปรุงที่สำคัญในความต้านทานต่ออินซูลินหลังจากที่ให้ 8 สัปดาห์ของการรักษาเพื่อ streptozotocine (STZ) เหนี่ยวนำให้เกิดโรคเบาหวานชนิดที่สองหนูเบาหวาน. [43,44]
ผลการศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าน้ำมันหอมระเหยจากเอช cordata เรียกคืนการเปลี่ยนแปลงในเลือด กลูโคสอินซูลิน adiponectin และ CTGF ระดับในหนูเบาหวานที่เกิดจากการรวมกันของคาร์โบไฮเดรตสูงและการรับประทานอาหารที่มีไขมันสูงและฉีด STZ ซึ่งอาจนำมาประกอบกับการลดลงของอินซูลินต้านทาน adiponectin และระดับ CTGF. [45]
ต่อต้าน กิจกรรมอนุมูลอิสระ
เมทานอลสารสกัดจากเอช cordata ในรูปแบบในหลอดทดลองได้แสดงให้เห็นว่ามีฤทธิ์จับอนุมูลอิสระโดยใช้ 2, 2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลกระทบต่อระบบเอนไซม์ metabolizing ของหนูหนึ่งในการหาอะไร H . คอลดาต้าไหมอ้างว่า ofo ให้อาหารที่ผลิตเพิ่มขึ้นอย่างมากในเฟสและระบบเอนไซม์ รวมถึงเนื้อหาและ 000 คนเพิ่มโปรตีน น้ำมันมีมีบทบาทในกิจกรรมต่างๆของปูใบ้ และจาก o-deethylase , ( erod ) pentoxyresorufin & hydroxylase อะนิลีน ( น ) โดยตรงกับ ( AMD ) และควิโนน ( QR ) เอนไซม์ ( เอนไซม์ระยะที่ 2 ) ใน Sprague ต่อการหนู นอกจากนี้ กิจกรรมของ erod Anh และ AMD , ลดลงและเพิ่มขึ้น หลังจากเลี้ยงด้วยรึเปล่า . QR cordatain ofo เดวิสกรุ๊ป เลี้ยงด้วยอะไร เอช. คอร์ดาต้าไหมอาหารยังส่งผลดีต่อการควบคุมของระบบเอนไซม์ metabolizing [ 39 ]กิจกรรมต่อต้านมะเร็งมีรายงานว่าทำไม H . คอลดาต้าไหมให้เกิดการตายของเซลล์มะเร็งในมนุษย์ในกลุ่มที่มีระดับเซลล์ผ่านขึ้นอยู่กับ ) ส่งสัญญาณทางรึเปล่า . . คอลดาต้ารึเปล่าที่ 250 μ g / ml พบว่าโครมาตินการควบแน่นในการรักษาเซลล์ นอกจากนี้ รึเปล่า เอช. คอร์ดาต้าอะไรเพิ่มการผลิตชนิดออกซิเจนปฏิกิริยาลดลงและอาจตัดเยื่อ ( ΔΨ ( m ) ) ในการตรวจสอบเซลล์ 2 ) กลุ่มที่มีส่งสัญญาณทางแสดงจะเกี่ยวข้องตามที่กำหนด โดยการเพิ่มขึ้นในระดับของไซโตโครม ซี apaf-1 และการศึกษาลักษณะและ - 9 ลดลงในระดับของΔΨ ( M ) มีความเกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นใน แบกซ์ / bcl-2 อัตราส่วนซึ่งนำไปสู่การกระตุ้นการศึกษาลักษณะและ - 9 . [ 40 ]6 สารอัลคาลอยด์ aristolactam B , piperolactam , aristolactam , norcepharadione B , cepharadione B และ splendidine แยกได้โดยการแนะนำองค์ประกอบของสารสกัดเมทานอลของ ofh ส่วนทางอากาศ คอร์ดาต้า . ทุกสายพันธุ์มีร้อยละห้าของมนุษย์พิษต่อเซลล์มะเร็ง ( a-549 sk-ov-3 skmel-2 , , , และ xf-498 hct-15 ) ตรวจสอบอะไรในหลอดแก้ว ในหมู่พวกเขา splendidine พบเพื่อแสดงกิจกรรมที่สำคัญต่อเซลล์ทุกบรรทัด และ aristolactam B แสดงกิจกรรมต่อต้านการ xf-498 ( เซลล์ระบบประสาทส่วนกลาง ) ( ed50 0.84 μกรัม / มิลลิลิตร ) [ 18 ]กิจกรรมต่อต้านโรคภูมิแพ้น้ำสกัดจากไหม H . คอลดาต้ารึเปล่า ( 10 หรือ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ปณ. ) แสดงผลในการตรึงเซลล์ปฏิกิริยา anaphylactic เสา ซึ่งเกี่ยวข้องกับโรคแพ้มากมาย เช่น โรคหอบหืด และโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ รึเปล่า เอช. คอร์ดาต้าไหมน้ำสกัดสามารถยับยั้งการเกิดสารประกอบ 48 / 80 ระบบในหนู นอกจากนี้ยังสามารถยับยั้งปฏิกิริยาภูมิแพ้ , ท้องถิ่นถูกเปิดใช้งานโดยแอนติบอดีต่อต้าน DNP IgE ในหนู สารประกอบ 48 / 80 และเซลล์เสาและผลการดึงข้อมูลทางสังคมของ rpmc ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ โดยแยกไหม . คอลดาต้ารึเปล่า . นอกจากนี้ สารสกัดขนาด dependently ปล่อย histamine และยับยั้งการดูดซึมของแคลเซียม rpmc ที่เกิดจากสารประกอบ 48 / 80 หรือ IgE ป้องกัน 2553 สารสกัดจากน้ำรึเปล่า เอช. คอร์ดาต้าไหม เพิ่มระดับของค่าย intracellular ยับยั้งอย่างมาก และสารประกอบ 48 / 80 จากค่ายลด rpmc [ 21 ]สิ่งสกัดจากไหม H . คอลดาต้าอะไรแสดงผลการรักษาประโยชน์ในการช่วยที 2-mediated หรือโรคผิวหนังภูมิแพ้ สิ่งสกัดยับยั้งการแสดงออกของ il-4 ( IL ) - 5 ในการตอบสนอง phorbol 12 30 องศาเซล 13 เตต ( PMA ) และแคลเซียมไอโอโนฟอร์ ( CAI ) ในเซลล์ T jurkat และสาย hmc-1 hmc-1 , . il-4-5 และ TNF - α ( TNF - γ ) - กระตุ้นต่อมไทมัสกระตุ้นการควบคุมเคโมไคน์ ( tarc ) การผลิตก็ถูกปิดกั้นด้วยสิ่งสกัดจากไหม H . คอลดาต้าไหมในผิวส่วน ccd-986 SK เซลล์ สารกระตุ้นรวมอยู่ใน PMA , เกิดและ CAI , เพิ่มระดับ mRNA ของตัวรับ 4 ซีซีเคโมไคน์ ( ccr4 ) , รับของ tarc ในเซลล์ T jurkat และสิ่งสกัดป้อแป้ปิดเพิ่มขึ้นของระดับ อย่างไรก็ตาม การกระตุ้น และไหม H . คอลดาต้ารึเปล่า ( สกัดไม่มีผลต่อ ccr4 โปรตีนระดับ สิ่งสกัดยังยับยั้ง tarc การโยกย้าย รวมทั้งการโยกย้ายฐานของเซลล์ T jurkat [ 41 ] มันก็มีรายงานว่า น้ำสกัดจากไหม H . คอลดาต้าอะไรยับยั้งปฏิกิริยา anaphylactic และการออกแบบการแพ้ผ่าน IgE ยับยั้งไซโตไคน์และเหตุการณ์หลายของ ชลบุรี เอฟซี εริขึ้นอยู่กับสัญญาณน้ำตกในเสาเซลล์ [ 42 ]กิจกรรมต่อต้านเบาหวานH . คอลดาต้าไหมสารสกัดด้วยน้ำมีงานแสดงลดลงอย่างมากในปัสสาวะปัสสาวะโปรตีน อัลบูมิน ตับไต ระดับการแสดงออกโปรตีนคีโมดึงดูดเนื้อเยื่อปัจจัยการเจริญเติบโต ( ctgf ) มันยังแสดงให้เห็นการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในความต้านทานต่ออินซูลินหลังจาก 8 สัปดาห์ของการรักษา เพื่อให้ streptozotocine ( เบาหวาน ) และชนิดที่ 2 เบาหวาน [ 43,44 ] หนูการศึกษาล่าสุดได้แสดงให้เห็นว่าน้ำมันระเหยจากไหม H . คอลดาต้าไหมการบูรณะการเปลี่ยนแปลงระดับน้ำตาลในเลือด , อินซูลิน , ดิโพเนคตินและระดับ ctgf ในหนูเบาหวานที่เกิดจากการรวมกันของคาร์โบไฮเดรตสูงและอาหารไขมันสูงและฉีดเบาหวาน ซึ่งอาจจะเกิดจากการลดภาวะดื้อต่ออินซูลิน และ ctgf อะดิโพเนคทินระดับ [ 45 ]กิจกรรมต่อต้านอนุมูลอิสระสารสกัดเมทานอลของ ใน   . คอลดาต้า ในหลอดทดลองได้รึเปล่า แบบแสดงมีอนุมูลอิสระการใช้กิจกรรม