What we already know about the adve

What we already know about the adverse ocular effects of steroids can provide essential clues to testing new compounds. For Mapracorat, pre-clinical studies went beyond IL-6 levels to demonstrate that it could also attenuate other inflammation-associated cellular signaling events, such as increases in IL-1β, IL-8 and TNF-α in human ocular cells, similar to either dexamethasone or triamcinolone.31 In corneal epithelial cells, this same partial GR agonist inhibits hyperosmolar-induced cytokine release and MAPK pathways, suggesting a potential use in the therapy of dry eye. And in cultured human TM cells, it’s been shown that Mapracorat increases myocilin expression and secretion levels by only half of that seen with either dexamethasone or prednisolone.32 The close association between steroid-induced elevation of myocilin and steroid effects on IOP suggests that compounds like Mapracorat may represent an important step in the development of newer, better ocular steroid therapies.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะไรเรารู้อยู่แล้วจะส่งผลต่อแนวของสเตอรอยด์สามารถให้เบาะแสสำคัญการทดสอบสารประกอบใหม่ สำหรับ Mapracorat การศึกษาทางคลินิกก่อนไปเกินระดับ IL-6 แสดงให้เห็นถึงว่า มันยังสามารถ attenuate อื่น ๆ อักเสบเกี่ยวข้องมือถือตามปกติกิจกรรม เพิ่มใน IL 1β, IL-8 และ TNF-αในแนวเซลล์มนุษย์ คล้ายกับ dexamethasone หรือ triamcinolone.31 ในเซลล์ epithelial กระจกตา นี้เดียวกันบางส่วน GR อะโกนิสต์ยับยั้งปล่อย hyperosmolar เกิดอย่างไร cytokine และ MAPK มนต์ แนะนำการใช้ศักยภาพในการรักษาตาแห้ง และอ่าง TM เซลล์มนุษย์ มันเป็นการแสดงที่ Mapracorat เพิ่มนิพจน์ myocilin และหลั่งระดับ โดยเฉพาะครึ่งหนึ่งของที่เห็นกับ dexamethasone หรือ prednisolone.32 สมาคมปิดระหว่างเกิดสเตอรอยด์เพิ่ม myocilin และสเตอรอยด์ผล IOP แนะนำสารประกอบเช่น Mapracorat อาจแสดงขั้นตอนสำคัญในการพัฒนาใหม่ แนวดีสเตอรอยด์รักษา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิ่งที่เรารู้อยู่แล้วว่าเกี่ยวกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของตาเตียรอยด์สามารถให้เบาะแสสิ่งจำเป็นในการทดสอบสารใหม่ สำหรับ Mapracorat ศึกษาก่อนคลินิกไปเกิน IL-6 ระดับเพื่อแสดงให้เห็นว่ามันก็อาจเจือจางเหตุการณ์สัญญาณโทรศัพท์มือถือเกิดการอักเสบที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ เช่นการเพิ่มขึ้นของ IL-1β IL-8 และ TNF-αในเซลล์ของมนุษย์ตาคล้ายกับ อย่างใดอย่างหนึ่งหรือ dexamethasone triamcinolone.31 ในเซลล์เยื่อบุผิวกระจกตานี้ตัวเอก GR เดียวกันบางส่วนยับยั้งการปล่อย hyperosmolar ไซโตไคน์ที่เกิดขึ้นและเส้นทาง MAPK บอกการใช้งานที่มีศักยภาพในการรักษาตาแห้ง และในการเพาะเลี้ยงเซลล์ของมนุษย์ TM ก็แสดงให้เห็นว่าการเพิ่มขึ้นของการแสดงออก Mapracorat myocilin และระดับการหลั่งโดยเพียงครึ่งหนึ่งของที่มองเห็นได้ด้วย dexamethasone หรือ prednisolone.32 ใกล้ชิดระหว่างความสูงเตียรอยด์ที่เกิดขึ้นของ myocilin และผลกระทบเตียรอยด์ใน IOP แสดงให้เห็นว่าสารเช่น Mapracorat อาจจะเป็นขั้นตอนที่สำคัญในการพัฒนาของใหม่ที่ดีกว่าการรักษาตาเตียรอยด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิ่งที่เรารู้เกี่ยวกับจักษุผลข้างเคียงของโคสามารถให้เบาะแสสำคัญที่จะทดสอบสารประกอบใหม่ สำหรับ mapracorat ก่อน นอกเหนือไปจากการศึกษาทางคลินิกระดับ IL-6 เพื่อแสดงให้เห็นว่า มันยังสามารถลดการอักเสบที่เกี่ยวข้องอื่น ๆในการจัดงาน เช่น บีตาเพิ่มขึ้น 1 , 8 และ TNF - αในเซลล์มนุษย์ตาคล้ายกับให้เดกซาเมทาโซน หรือ ไตรแอมซิโนโลน .31 ในเซลล์เยื่อกระจกตานี้ยับยั้งการปิดบางส่วน GR hyperosmolar ไซโตไคน์ปล่อยและ mapk เส้นทางแนะนำใช้ศักยภาพในการรักษาของตาแห้ง และเพาะเลี้ยงเซลล์ ซึ่งมนุษย์ มันจะถูกแสดง mapracorat myocilin การแสดงออกและการหลั่งเพิ่มระดับโดยเพียงครึ่งหนึ่งของที่เห็นให้เดกซาเมทาโซน หรือเปอร์เซ็นต์ .32 ปิดสมาคมระหว่างสเตอรอยด์จากระดับความสูงของ myocilin สเตียรอยด์ต่อความดันลูกตา ชี้ให้เห็นว่า สารประกอบ เช่น mapracorat อาจเป็นตัวแทนของขั้นตอนที่สำคัญในการพัฒนาใหม่ ดีตาการรักษา .