A positive relationship between pol

A positive relationship between polyphenol intake and reduced risk
of some cancers has been reported in some epidemiological studies
(Zhao et al., 2007; Prasada et al., 2009). We therefore screened the in vitro anticancer effects of EOs against human colon cancer cell lines
(HCT 116 and HT-29) using the MTT assay and found that the EOs of
I. verum have moderate anti-proliferative activity against the p53 positive
colon cancer cell line (HCT 116), with an IC50 value of 50.34 ±
1.19 μg/mL (Sylvestre et al., 2006). Similarly, the EOs were screened
for toxicity against normal human colon fibroblasts (CCD-18co), and
the IC50 was 200 ± 2.29 μg/mL (Table 3). The selectivity index of EOs
against each cell line was calculated, revealing that the EOs were three
times more toxic towards the HCT 116 cell line compared to normal
cells. A similar trend was reported by another research group, who
found that EOs showed more toxicity in cancer cells compared to a normal
human cell line (de-Oliveira et al., 2015). Given the selective cytotoxic
nature of EOs among the cancer cell lines tested (HCT 116 and
HT-29), further detailed mechanistic studies were carried out using
the HCT 116 cell line.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความสัมพันธ์ในเชิงบวกระหว่าง polyphenol บริโภคและลดความเสี่ยงของโรคมะเร็งบางอย่างมีการรายงานในบางการศึกษาความ(เจียว et al., 2007 ปราสดา et al., 2009) เราจึงฉายใน anticancer ผลของ EOs กับบรรทัดเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่มนุษย์(HCT 116 และเอชที-29) ใช้ MTT assay และพบว่า EOs ของI. verum มีกิจกรรมปานกลางต้าน proliferative ต้นกับ p53 บวกรายการเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ (HCT 116), มีค่า IC50 ของ 50.34 ±1.19 μg/มล. (Sylvestre และ al., 2006) ในทำนองเดียวกัน กล้องดิจิตอล EOs ได้ฉายสำหรับความเป็นพิษกับปกติมนุษย์ fibroblasts คู่ (CCD-18co), และIC50 ได้ 200 ± 2.29 μg/mL (ตาราง 3) ดัชนีวิธีของ EOsกับเซลล์แต่ละ บรรทัดไม่ได้ เปิดเผยว่า กล้องดิจิตอล EOs ได้สามเป็นพิษมากต่อ HCT 116 ครั้งเซลล์เส้นเมื่อเทียบกับปกติเซลล์ รายงานแนวโน้มที่คล้ายกัน โดยกลุ่มวิจัยอื่น ผู้พบว่า EOs พบความเป็นพิษมากขึ้นในเซลล์มะเร็งเมื่อเทียบกับแบบปกติรายการเซลล์มนุษย์ (de Oliveira et al., 2015) กำหนดที่เลือก cytotoxicธรรมชาติของ EOs ระหว่างบรรทัดเซลล์มะเร็งที่ทดสอบ (HCT 116 และHT-29), เพิ่มเติม ศึกษากลไกการทำโดยละเอียดได้ดำเนินการโดยใช้บรรทัดของเซลล์ HCT 116

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างปริมาณโพลีฟีนและลดความเสี่ยงของโรคมะเร็งบางชนิดได้รับการรายงานในบางศึกษาทางระบาดวิทยา
(Zhao et al, 2007;.. Prasada et al, 2009) ดังนั้นเราจึงคัดเลือกในหลอดทดลองผลกระทบต้านมะเร็งของ EOS กับเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์
(HCT 116 และ HT-29) โดยใช้การวิเคราะห์ MTT และพบว่า EOS
ของฉัน verum มีฤทธิ์ต้านการเจริญในระดับปานกลางกับ p53
บวกมะเร็งลำไส้ใหญ่เซลล์(HCT 116) โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 50.34 ±
1.19 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร (Sylvestre et al., 2006) ในทำนองเดียวกัน EOS
ถูกคัดกรองความเป็นพิษต่อเซลล์ลำไส้มนุษย์ปกติ(CCD-18co) และ
IC50 เป็น 200 ± 2.29 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร (ตารางที่ 3) ดัชนีหัวกะทิของ EOS
กับสายพันธุ์ของเซลล์แต่ละที่คำนวณได้เผยให้เห็นว่า EOS สามครั้งเป็นพิษมากขึ้นต่อเซลล์ HCT 116 เมื่อเทียบกับปกติเซลล์ แนวโน้มที่คล้ายกันถูกรายงานโดยกลุ่มวิจัยอื่นที่พบว่า EOS แสดงให้เห็นความเป็นพิษในเซลล์มะเร็งเมื่อเทียบกับปกติเซลล์ของมนุษย์(de-Oliveira et al., 2015) ได้รับพิษเลือกลักษณะของ EOS หมู่เซลล์มะเร็งที่ผ่านการทดสอบ (HCT 116 และ HT-29) การศึกษากลไกรายละเอียดต่อไปได้ดำเนินการโดยใช้สายHCT มือถือ 116

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความสัมพันธ์เชิงบวกระหว่างปริมาณโพลีฟีนอล และลดความเสี่ยงของโรคมะเร็งบางชนิด
ได้รับการรายงานในการศึกษาระบาดวิทยา
( จ้าว et al . , 2007 ; ปราสาท et al . , 2009 ) เราจึงคัดเลือกสารต้านมะเร็งผลของกล้อง กับมนุษย์มะเร็งเซลล์
( Hct และ ht-29 ) ใช้ MTT assay พบว่า กล้องของ
.verum มีกิจกรรมต่อต้านมะเร็ง proliferative ปานกลางต่อต้านเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่บรรทัดบวก
( Hct 116 ) โดยมีมูลค่าทั้งหมด ic50 ±
μ 1.19 g / ml ( Sylvestre et al . , 2006 ) ส่วนกล้อง มีความเป็นพิษต่อจากลำไส้ใหญ่ปกติ
สำหรับมนุษย์ ( ccd-18co ) และ
ic50 200 ± 2.29 μ g / ml ( ตารางที่ 3 ) การเลือกใช้ดัชนีของ
กับแต่ละบรรทัดเซลล์ขนาดเล็กเปิดเผยว่า กล้องเป็น 3
ครั้งที่เป็นพิษต่อเซลล์เส้น Hct 116 เมื่อเทียบกับเซลล์ปกติ

แนวโน้มที่คล้ายกันถูกรายงานโดยกลุ่มงานวิจัยอื่นที่พบว่ามีความเป็นพิษสูง
เพิ่มเติมในเซลล์มะเร็งเมื่อเทียบกับเซลล์ปกติของมนุษย์
( de Oliveira et al . , 2015 ) ได้รับการคัดเลือกเข้าร่วมในลักษณะของพิษ
เซลล์มะเร็งทดสอบ ( Hct และ
ht-29 )รายละเอียดเพิ่มเติม : ศึกษาโดยใช้
Hct 116 เซลล์ไลน์