Currently, the application of indigenous,
natural products has been one of the alternative
ways to replace the synthetic and/or imported
ones, therefore, the objective of present study
is aimed to promote low cost, highly effective
indigenous Thai plants as a natural source of
colchicine-like substance(s) which can be
prepared facilely and applied for routine
cytogenetic study of wide-range genera and
species of mosquito vectors and/or other
organisms. Our present study showed that 0.5-8% ethanol-extracted Gl. superba solution could
replace 1% colchicine in HBSS for metaphase
chromosome preparation in both larva and
adult Ae. aegypti. The application of ethanolextracted Gl. superba solution for metaphase
chromosome preparation in other mosquito genera
and species (Ae. lineatopennis, Ae. togoi, An.
aconitus complex, An. peditaeniatus, An. vagus,
Tx. splendens), trematode (Fasciola gigantica)
and lymphocyte cultivation for diagnosis of
some genetic diseases also has yielded satisfactory results (unpublished data).
Formerly, the two pioneers, Sucharit et
al (1995) and Jitpakdi et al (1999), have been
declared the usefulness of Gl. superba for
metaphase chromosome preparations in
mosquitos. The former used 2 g of fresh tubers
soaked in 100 ml of water as working solution
and the incised, fresh tuber lost colchicine-like
activity within one week after exposed to sunlight
is the important drawback, whereas the latter
used the filtrate of dried, powdered rhizome
soaked in NSS. Our additional work has affirmed
the low cost and high efficacy of ethanolextracted Gl. superba. After ethanol extraction,
approximate 1.5 kg of dried, powdered rhizome
provided about 3 g of ethanol extract and it
costed approximately US$ 19.35 (1.5 kg Gl.
superba dried rhizome = US$ 7.5, 15 liters
of 95% ethanol = US$ 11.85). The 3 g of
ethanol extract could be prepared 300 ml of
10 µg/ml in NSS or HBSS and it saved
approximately 35 times of synthetic and/or
importable products (10 ml of 10 µg colchicine
in 1 ml HBSS = US$ 22.5). Additionally, the
stability of the ethanol extract after remaining
frozen at -20ºC for 8 months prior to preparing
the working solution or heating the working
solution at 121ºC for 15 minutes gave satisfactory
results. The optimal concentration of working
solution should be calibrated depending on the
genera, species and stages of mosquitos and/
or other organism prior to routine use.
ปัจจุบันการประยุกต์ใช้พื้นเมืองที่ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติเป็นหนึ่งในทางเลือกวิธีการที่จะเข้ามาแทนที่สังเคราะห์และ/ หรือนำเข้าคนดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อส่งเสริมการประหยัดค่าใช้จ่ายที่มีประสิทธิภาพสูงพืชไทยพื้นเมืองเป็นแหล่งธรรมชาติของสารโคลชิซินเหมือน (s) ซึ่งสามารถจัดทำและนำไปใช้facilely ประจำการศึกษาเซลล์พันธุศาสตร์ของจำพวกหลากหลายและสายพันธุ์ของยุงพาหะและ/ หรืออื่น ๆ ที่มีชีวิต การศึกษาในปัจจุบันของเราแสดงให้เห็นว่า 0.5-8% เอทานอลที่สกัด Gl วิธีการแก้ปัญหา superba สามารถเปลี่ยนcolchicine 1% HBSS สำหรับ metaphase เตรียมโครโมโซมทั้งตัวอ่อนและผู้ใหญ่แอะ ยุงลาย การประยุกต์ใช้ ethanolextracted Gl วิธีการแก้ปัญหา superba สำหรับ metaphase เตรียมโครโมโซมในจำพวกยุงอื่น ๆและพันธุ์ (Ae. lineatopennis, Ae. togoi,. aconitus ซับซ้อน. peditaeniatus,. เวกัส, เท็กซัส. splendens) trematode (Fasciola gigantica) และการเพาะปลูกเม็ดเลือดขาวในการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรมบางอย่างยังมีผลให้ผลลัพธ์ที่น่าพอใจ (ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่). เดิมทั้งสองผู้บุกเบิกสุจริต et al, (1995) และ Jitpakdi, et al (1999) ได้รับการประกาศประโยชน์ของGl superba สำหรับmetaphase เตรียมโครโมโซมในยุง อดีตใช้ 2 กรัมของหัวสดแช่ใน100 มิลลิลิตรของน้ำเป็นวิธีแก้ปัญหาการทำงานและรอยบาก, หัวสดหายไป colchicine เหมือนกิจกรรมภายในหนึ่งสัปดาห์หลังจากที่สัมผัสกับแสงแดดเป็นอุปสรรคที่สำคัญในขณะที่หลังใช้กรองของแห้งผงเหง้าแช่ในเอ็นเอส การทำงานเพิ่มเติมของเราได้ยืนยันค่าใช้จ่ายที่ต่ำและมีประสิทธิภาพสูงของ ethanolextracted Gl superba หลังจากการสกัดเอทานอลประมาณ 1.5 กิโลกรัมแห้งเหง้าผงให้ประมาณ3 กรัมของสารสกัดเอทานอลและมันcosted ประมาณ US $ 19.35 (1.5 กก. Gl. superba แห้งเหง้า = US $ 7.5 15 ลิตรของเอทานอล95% = US $ 11.85) . 3 กรัมของสารสกัดเอทานอลสามารถเตรียม300 มิลลิลิตร10 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรใน NSS หรือ HBSS และบันทึกไว้ประมาณ35 ครั้งของการสังเคราะห์และ / หรือผลิตภัณฑ์importable (10 มล. 10 ไมโครกรัม colchicine ใน 1 มิลลิลิตร HBSS = US $ 22.5) นอกจากนี้เสถียรภาพของสารสกัดเอทานอลที่เหลือหลังจากการแช่แข็งที่-20ºC 8 เดือนก่อนที่จะมีการเตรียมความพร้อมวิธีการทำงานหรือความร้อนทำงานแก้ปัญหาที่121ºCเป็นเวลา15 นาทีให้พอใจผล ความเข้มข้นที่เหมาะสมของการทำงานการแก้ปัญหาควรจะปรับขึ้นอยู่กับจำพวกชนิดและขั้นตอนของยุงและ/ หรือสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ก่อนที่จะมีการใช้งานประจำ
การแปล กรุณารอสักครู่..

ปัจจุบันการประยุกต์ใช้พื้นเมือง
ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติได้วิธีหนึ่งทางเลือก
แทนที่สังเคราะห์และ / หรือนำเข้า
คน ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้ มีวัตถุประสงค์เพื่อส่งเสริม
ต้นทุนต่ำ , พืชพื้นเมืองที่มีประสิทธิภาพสูงเป็นแหล่งธรรมชาติของ
ผลเช่นสาร ( s ) ซึ่งสามารถ จะเตรียมไปตามปกติ facilely
การศึกษาเซลล์พันธุศาสตร์ ของจำพวกหลากหลายและ
ชนิดของยุงพาหะ และ / หรือ สิ่งมีชีวิตอื่น ๆ
การศึกษาของเราแสดงให้เห็นว่า 0.5-8 % เอทานอลที่สกัด GL . พืชสามารถแทนที่โซลูชั่น
1 % ใช้ใน hbss เตรียมโครโมโซมโครโมโซมตัวอ่อนและ
ทั้งผู้ใหญ่ เอ ลูกน้ำยุงลาย . การประยุกต์ใช้ ethanolextracted GL . โซลูชั่นสำหรับโครโมโซมพืช
การเตรียมโครโมโซมในยุงสกุลและชนิดอื่น ๆ
( เอ lineatopennis แอ . togoi , .
aconitus ซับซ้อน . peditaeniatus , . วากัส
เท็กซัส . splendens , พยาธิตัวแบน ( ตาก ) , และการ 1 )
โดยการวินิจฉัยโรคทางพันธุกรรม โรคบางอย่างก็มีผลที่น่าพอใจ ( ข้อมูลเผยแพร่ ) .
เดิมสองผู้บุกเบิก สุจริต คูณธนกุลวงศ์ และ
ล ( 1995 ) jitpakdi et al ( 1999 )
ประกาศได้รับประโยชน์ของยานยนต์ สำหรับการเตรียมโครโมโซมในโครโมโซมพืช
ยุง . อดีตใช้ 2 G ของหัวสด
แช่ในน้ำ 100 มิลลิลิตรของสารละลาย
และงานแกะสลักหัวสด , สูญหายโคลชิซินชอบ
กิจกรรมภายในหนึ่งสัปดาห์หลังจากการเผชิญแสงแดด
เป็นข้อเสียเปรียบที่สำคัญ ในขณะที่หลัง
ใช้กรองแห้ง , ผงเหง้า
แช่ใน NSSผลงานของเราเพิ่มเติมได้ยืนยัน
ต้นทุนต่ำและประสิทธิภาพสูงของ ethanolextracted GL . จังหวัด . หลังจากการสกัดเอทานอล
ประมาณ 1.5 กิโลกรัมแห้ง , ผงเหง้า
ให้ประมาณ 3 กรัม และสารสกัดเอทานอล โดยใช้เงินลงทุนประมาณ US $ 19.35
( 1.5 กก. GL .
พืชเหง้า = US $ 7.5 , 15 ลิตร
95% เอทานอล = US $ 11.85 แห้ง ) 3 กรัมสารสกัดเอทานอลสามารถเตรียม
300 มิลลิลิตร10 µ g / ml ใน NSS หรือ hbss และช่วยชีวิต
ประมาณ 35 ครั้ง สังเคราะห์ และ / หรือ
ผลิตภัณฑ์สินค้านำเข้า ( 10 ml 10 µ G
1 มิลลิลิตร สาร hbss = US $ 22.5 ) นอกจากนี้ เสถียรภาพของสารทั้งหลัง
ที่เหลือแช่แข็งที่อุณหภูมิ - 20 º C เป็นเวลา 8 เดือน ก่อนที่จะเตรียมตัว
โซลูชั่นการทำงานหรือความร้อนทำงาน
โซลูชั่นที่ 121 º C เป็นเวลา 15 นาที ได้ผลที่น่าพอใจ
ความเข้มข้นที่เหมาะสมของการทำงาน
การแก้ปัญหาควรปรับขึ้นอยู่กับ
สกุล ชนิดและระยะของยุงและ / หรือสิ่งมีชีวิตอื่นก่อน
ใช้ตามปกติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
