As will be discussed further in the next section, localized lossofKNOX การแปล - As will be discussed further in the next section, localized lossofKNOX ไทย วิธีการพูด

As will be discussed further in the

As will be discussed further in the next section, localized loss
of
KNOX
gene transcript accumulation in the SAM leads to a
number of downstream affects. One of these is the expression of
an enzyme involved in gibberellin (GA) biosynthesis (Sakamoto
et al
., 2001). Although ectopic application of GA to SAMs
does not interfere with leaf initiation (Reinhardt
et al
., 2000),
it is clear that GA can influence leaf morphogenesis (Hay
et al
.,
2002). One possibility is that an increase in GA levels early in
leaf initiation could serve to fix or amplify the switch in growth
vector initiated via local change in cell wall extensibility, allowing
the rapid polarized expansion of the leaf primordium.
A final question relating to
KNOX
gene expression in the
SAM is whether auxin flux (which is directed towards
the site of presumptive leaf initiation) is causally involved in
the observed decrease in
KNOX
transcript accumulation at
this site. No data have yet been published, but it would
seem a natural linkage.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
จะกล่าวถึงต่อไป ในส่วนถัดไป เป็นภาษาท้องถิ่นสูญของน็อกรวบรวมเสียงบรรยายยีนในสามนำไปสู่การจำนวนผลกระทบขั้นปลายน้ำ หนึ่งคือการเอนไซม์เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ gibberellin (GA) (สตรีet al., 2001) Ectopic แม้ว่าโปรแกรมประยุกต์ของ GA กับ SAMsไม่รบกวนกับการเริ่มต้นใบ (Reinhardtet al., 2000),เป็นที่ชัดเจนว่า GA สามารถมีอิทธิพลต่อใบ morphogenesis (Hayet al.,2002) เป็นหนึ่งความเป็นไปได้ว่า การเพิ่มขึ้นของ GA ระดับต้นในใบไม้เริ่มต้นสามารถให้บริการแก้ไข หรือขยายสลับในการเจริญเติบโตเวกเตอร์ที่เริ่มต้นผ่านการเปลี่ยนแปลงภายในผนังเซลล์เพิ่มความสามารถ ให้ขยายขั้วอย่างรวดเร็วของ primordium ใบไม้คำถามสุดท้ายที่เกี่ยวข้องกับน็อกแสดงออกของยีนSAM เป็นว่าไหลออกซิน (ซึ่งโดยตรงต่อcausally ที่เกี่ยวข้องกับเว็บไซต์เริ่มต้นใบไม้ presumptive) ในพบลดลงน็อกรวบรวมเสียงบรรยายที่เว็บไซต์นี้ เผยแพร่ข้อมูลไม่ได้ แต่มันจะดูเหมือน เชื่อมโยงธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ในขณะที่จะมีการหารือเพิ่มเติมในส่วนถัดไปการสูญเสียที่มีการแปล
ของ
KNOX
สะสมหลักฐานยีนใน SAM นำไปสู่
​​จำนวนปลายน้ำส่งผลกระทบต่อ หนึ่งในนั้นคือการแสดงออกของ
เอนไซม์ที่เกี่ยวข้องในการ gibberellin (GA) สังเคราะห์ (Sakamoto
, et al
., 2001) แม้ว่าโปรแกรมนอกมดลูกของ GA แซม
ไม่ยุ่งเกี่ยวกับการเริ่มต้นใบ (Reinhardt
, et al
., 2000)
เป็นที่ชัดเจนว่าจะมีผลต่อ GA morphogenesis ใบ (Hay
, et al
.,
2002) หนึ่งเป็นไปได้คือการที่เพิ่มขึ้นในระดับ GA ในช่วงต้นของ
การเริ่มต้นใบสามารถนำมาใช้ในการแก้ไขปัญหาหรือขยายสวิทช์ในการเจริญเติบโต
เวกเตอร์ริเริ่มผ่านการเปลี่ยนแปลงท้องถิ่นในผนังเซลล์ขยายช่วยให้
การขยายตัวของขั้วอย่างรวดเร็วของ primordium ใบ.
คำถามสุดท้ายที่เกี่ยวข้องกับการ
KNOX
ยีน การแสดงออกใน
SAM คือว่าออกซินฟลักซ์ (ซึ่งเป็นผู้กำกับที่มีต่อ
เว็บไซต์ของการเริ่มต้นใบสันนิษฐาน) มีส่วนเกี่ยวข้องเหตุผลใน
การลดลงสังเกตใน
KNOX
สะสมหลักฐานที่
เว็บไซต์นี้ ไม่มีข้อมูลที่ได้รับการตีพิมพ์ แต่มันจะ
ดูเหมือนการเชื่อมโยงธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ตามที่จะกล่าวต่อไปในส่วนถัดไป , การสูญเสียของน๊


เป็นยีนผลการเรียนสะสมในแซมไปสู่
จำนวนต่อเนื่องส่งผลกระทบต่อ หนึ่งในนั้นคือการแสดงออกของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องใน
จิบเบอเรลลิน ( GA ) ในซากาโมโตะ

et al . , 2001 ) แม้ว่าการประยุกต์ใช้ GA ที่จะ ectopic Sams
ไม่รบกวนกับการเริ่มต้น ( เรนาร์ต

ใบ et al . , 2000 ) ,
มันเป็นที่ชัดเจนว่า GA สามารถมีอิทธิพลต่อการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาของใบ ( ฟาง


et al . , 2002 ) หนึ่งที่เป็นไปได้คือการเพิ่มระดับกาในช่วงต้นจะให้บริการเพื่อแก้ไขปัญหาใบ
เริ่มต้นหรือขยายในการเปลี่ยนผ่านการเปลี่ยนแปลงท้องถิ่นริเริ่ม
เวกเตอร์ในผนังเซลล์ขยายให้
อย่างรวดเร็วขยายขั้วใบล .
สุดท้ายคำถามที่เกี่ยวข้องกับยีน น๊


แซมว่าออกซินฟลักซ์ ( ซึ่งเป็นโดยตรงต่อ
ไซต์เริ่มต้นใบให้ผล ) อยู่ตามลำพังกับ

.
) ลดการสะสมที่น๊
เว็บไซต์ ไม่มีข้อมูลที่ยังไม่ได้ถูกเผยแพร่ แต่มันจะ
ดูการเชื่อมโยงธรรมชาติ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: