Huntington's disease is inherited in an autosomal dominant fashion. Th การแปล - Huntington's disease is inherited in an autosomal dominant fashion. Th ไทย วิธีการพูด

Huntington's disease is inherited i

Huntington's disease is inherited in an autosomal dominant fashion. The probability of each offspring inheriting an affected gene is 50%. Inheritance is independent of gender, and the phenotype does not skip generations.
Huntington's disease has autosomal dominant inheritance, meaning that an affected individual typically inherits one copy of the gene with an expanded trinucleotide repeat (the mutant allele) from an affected parent. Since penetrance of the mutation is very high, those who have a mutated copy of the gene will have the disease. In this type of inheritance pattern, each offspring of an affected individual has a 50% risk of inheriting the mutant allele and therefore being affected with the disorder (see figure). This probability is sex-independent.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
โรคฮันติงตันได้รับมาในแฟชั่นโดดเด่น autosomal ความน่าเป็นของแต่ละลูกหลานสืบทอดยีนได้รับผลกระทบคือ 50% สืบทอดขึ้นอยู่กับเพศ และ phenotype ข้ามรุ่นโรคฮันติงตันมี autosomal หลักสืบทอด หมายถึง การที่ บุคคลได้รับผลกระทบหนึ่งสำเนาของยีนกับการ trinucleotide ขยายซ้ำมักจะสืบทอด (allele กลายพันธุ์) จากหลักการได้รับผลกระทบ เนื่องจากเพเนแทรนซ์ของการกลายพันธุ์ที่สูงมาก ผู้ที่มีสำเนาของยีนที่กลายจะมีโรค ชนิดของรูปแบบการสืบทอด ลูกหลานแต่ละบุคคลได้รับผลกระทบมีความเสี่ยง 50% ของการสืบทอด allele กลายพันธุ์และจึง มีผลกระทบกับโรคที่ (ดูรูป) ความน่าเป็นนี้เป็นอิสระทางเพศ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคฮันติงตันจะได้รับมรดกในแฟชั่น autosomal เด่น ความน่าจะเป็นของแต่ละลูกหลานสืบทอดยีนได้รับผลกระทบเป็น 50% มรดกเป็นอิสระจากเพศและฟีโนไทป์ไม่ข้ามรุ่น.
โรคฮันติงตันมีมรดก autosomal เด่นหมายความว่าบุคคลได้รับผลกระทบมักจะสืบทอดสำเนาของยีนที่มีการขยายตัว trinucleotide ซ้ำ (อัลลีลกลายพันธุ์) จากผู้ปกครองได้รับผลกระทบ ตั้งแต่ penetrance ของการกลายพันธุ์สูงมากผู้ที่มีสำเนาการกลายพันธุ์ของยีนจะมีโรค ในรูปแบบของรูปแบบมรดกนี้ลูกหลานของแต่ละบุคคลได้รับผลกระทบแต่ละคนมีความเสี่ยง 50% ของการสืบทอดอัลลีลที่กลายพันธุ์และดังนั้นจึงได้รับผลกระทบมีความผิดปกติ (ดูรูป) ความน่าจะเป็นนี้เป็นเพศที่เป็นอิสระ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โรคฮันติงตันมีการสืบทอดในแฟชั่นเด่น autosomal . ความน่าจะเป็นของแต่ละลูกหลานสืบทอดยีนที่ได้รับผลกระทบคือ 50% มรดกที่เป็นอิสระของเพศและการไม่ข้ามชั่วคน
โรคฮันติงตันมียีนเด่นมรดกหมายความว่า บุคคลได้รับผลกระทบมักจะสืบทอดคัดลอกหนึ่งของยีนที่มีการขยายทัศนคติย้ำ ( ยีนกลายพันธุ์ ) จากผลกระทบจากผู้ปกครอง ตั้งแต่เพเนแทรนซ์ของการกลายพันธุ์สูงมาก ผู้ที่มีสำเนาของยีนที่กลายพันธุ์จะมีโรค ในรูปแบบของมรดกประเภทนี้ลูกหลานของแต่ละบุคคลได้รับผลกระทบมีความเสี่ยงที่ 50% ของการสืบทอดยีนกลายพันธุ์ และดังนั้นจึง ได้รับผลกระทบกับโรค ( ดูรูป ) ความน่าจะเป็นนี้
เพศที่เป็นอิสระ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: