AbstractBackground: Curcumin, an ac

Abstract

Background: Curcumin, an active ingredient of turmeric with no discernable toxicity, inhibits the growth of transformed cells and the development and progression of colon carcinogenesis in experimental animals. Recent data from one of our laboratories demonstrated that a crude skin extract or a purified crystalline compound (Bufo melanostictus-antineoplastic factor 1, BM-ANF1) from Indian common toad (Bufo melanostictus, Schneider) skin inhibits the growth of human leukemic cells. The present investigation was undertaken to determine whether combining BM-ANF1 with curcumin would be a better therapeutic strategy for colon cancer. Materials and Methods: Colon cancer HCT-116 cells were used. Changes in growth, apoptosis, growth factor receptor signaling and events of the cell cycle were analyzed. Results: Curcumin together with BM-ANF1 produced a greater inhibition of HCT-116 cells growth than either agent alone, attributable to the inhibition of proliferation and stimulation of apoptosis, as evidenced by suppression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) expression, cell cycle arrest at the G2/M-phase and caspase-3 activation. There was also a marked reduction of cyclin-dependent kinase (CDK)2, CDK4 and cyclin B expression and up-regulation of CDK inhibitors (p21, p27) and p53, accompanied by attenuation of Akt signaling and nuclear factor-kappa B (NF-κB) activation. Conclusion: BM-ANF1 in combination with curcumin causes a marked inhibition of growth of colon cancer cells and could be an effective therapeutic strategy for colon cancer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นามธรรมพื้นหลัง

: curcumin, สารออกฤทธิ์จากขมิ้นที่มีความเป็นพิษที่สัมผัสได้, ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ที่เปลี่ยนไปและการพัฒนาและความก้าวหน้าของลำไส้ใหญ่มะเร็งในสัตว์ทดลอง ข้อมูลล่าสุดจากหนึ่งในห้องทดลองของเราแสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากผิวหยาบหรือสารผลึกบริสุทธิ์ (bufo ปัจจัย melanostictus antineoplastic-1,BM-anf1) จากคางคกทั่วไปอินเดีย (Bufo melanostictus ชไนเดอ) ผิวยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดของมนุษย์ การตรวจสอบข้อเท็จจริงในปัจจุบันได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบว่าการรวม BM-anf1 กับคูมินจะเป็นกลยุทธ์ที่ดีกว่าสำหรับการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ วัสดุและวิธีการ: ลำไส้ใหญ่มะเร็ง HCT-116 เซลล์ถูกนำมาใช้ การเปลี่ยนแปลงในการเจริญเติบโตของเซลล์,การเจริญเติบโตของการส่งสัญญาณรับปัจจัยและเหตุการณ์ของว​​งจรมือถือถูกนำมาวิเคราะห์ ผล: curcumin ร่วมกับ BM-anf1 ผลิตการยับยั้งมากขึ้นของ HCT-116 การเจริญเติบโตของเซลล์กว่าตัวแทนคนเดียวอย่างใดอย่างหนึ่งที่เป็นส่วนของการยับยั้งการงอกและการกระตุ้นจากการตายของเซลล์ที่เป็นหลักฐานจากการปราบปรามของ proliferating เซลล์แอนติเจนแสดงออกนิวเคลียร์ (PCNA)การจับกุมวงจรของเซลล์ที่ g2/m-phase และต้อนรับเซ่-3 นอกจากนี้ยังมีลดการทำเครื่องหมายของไคเนส cyclin ขึ้นอยู่กับ (CDK) 2 CDK4 และการแสดงออก cyclin ขและกฎระเบียบของสารยับยั้ง CDK (p21, p27) และ p53 พร้อมกับการลดทอนของสัญญาณสิ้นคิดและนิวเคลียร์ปัจจัยคัปปาข (NF การเปิดใช้งานκb) สรุป:BM-anf1 ร่วมกับคูมินที่ทำให้เกิดการยับยั้งการทำเครื่องหมายของการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และอาจจะเป็นกลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นามธรรม

พื้นหลัง: เคอร์คูมิน เป็นส่วนประกอบของขมิ้นมีความเป็นพิษไม่ discernable ยับยั้งการเติบโตของเซลล์ที่มีการแปรรูป และพัฒนาและความก้าวหน้าของ carcinogenesis ลำไส้ใหญ่ในสัตว์ทดลอง ข้อมูลล่าสุดจากห้องทดลองของเราอย่างใดอย่างหนึ่งแสดงว่า สารสกัดผิวหยาบ หรือสารประกอบผลึกบริสุทธิ์ (Bufo antineoplastic บ้านคูณ 1 BM-ANF1) จากคางคกทั่วอินเดีย (Bufo บ้าน ชไนเดอร์) ผิวยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ leukemic มนุษย์ ดำเนินการสอบสวนปัจจุบันเพื่อกำหนดว่า รวม BM ANF1 กับเคอร์คูมินจะเป็นกลยุทธ์การรักษาโรคมะเร็ง วัสดุและวิธีการ: ใช้มะเร็งลำไส้ใหญ่ HCT-116 การเปลี่ยนแปลงในการเจริญเติบโต apoptosis มีวิเคราะห์เหตุการณ์ของวงจรเซลล์และเจริญเติบโตปัจจัยตัวรับสัญญาณ ผลลัพธ์: เคอร์กับ BM ANF1 ผลิตยับยั้งมากกว่า HCT 116 เซลล์เจริญเติบโตมากกว่าแทนการยับยั้งการงอกและการกระตุ้นของ apoptosis รวม คนเดียวเป็นหลักฐาน โดยปราบปราม proliferating เซลล์ตรวจหานิวเคลียร์ (PCNA) นิพจน์ จับรอบเซลล์ G2/M-ขั้นตอนและเปิดใช้งาน caspase-3 นอกจากนี้ยังมีเครื่องลดของ cyclin-ขึ้นอยู่กับ kinase (CDK) 2, CDK4 และ cyclin B นิพจน์ และตั้งกฎระเบียบของ CDK inhibitors (p21, p27) และ p53 พร้อม ด้วยการลดทอนของสัญญาณ Akt และปัจจัยนิวเคลียร์กัปปะ B (NF-κB) เปิดใช้งาน สรุป: BM-ANF1 ร่วมกับเคอร์ทำให้ยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ที่ทำเครื่องหมาย และอาจเป็นกลยุทธ์การรักษามีประสิทธิภาพสำหรับโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น นามธรรม

พื้นหลัง curcumin ส่วนผสมของขมิ้นชันที่ไม่มีความเป็นพิษทุกบาน inhibits การขยายตัวของเซลล์ปรับเปลี่ยนรูปแบบและการพัฒนาและการเพิ่มขึ้นของ carcinogenesis ลำไส้ใหญ่ในสัตว์ทดลอง. ข้อมูลล่าสุดจากหนึ่งในห้องแล็บของเราแสดงให้เห็นว่าผิวน้ำมันดิบให้ดึงหรือผสมคริสตัลสบริสุทธิ์(สะเทินน้ำสะเทินบก melanostictus - antineoplastic โครงเครื่อง 1BM - Grand Asian Buffet 1 )จากคางคกทั่วไปชาวอินเดีย(สะเทินน้ำสะเทินบก melanostictus Schneider Electric )ผิว inhibits การเติบโตของเซลล์ leukemic ของมนุษย์. การสืบสวนสอบสวนคดีนี้ว่ามีการกำหนดว่าการผสมผสาน BM - 1 พร้อมด้วย Grand Asian Buffet curcumin จะเป็นกลยุทธ์เพื่อการบำบัดโรคที่ดีขึ้นสำหรับการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ วัสดุและ วิธีการ -116 เซลล์ HCT เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ถูกใช้. การเปลี่ยนแปลงในการขยายตัว apoptosisเหตุการณ์และส่งสัญญาณ receptor ปัจจัยการขยายตัวของการบริการข้อมูลของสถานีฐานที่ยังนำมาวิเคราะห์หา ผลการค้นหา curcumin เข้าด้วยกันพร้อมด้วย BM - Grand Asian Buffet 1 ผลิตยับยั้งมากกว่าการขยายตัว ของ -116 เซลล์ HCT กว่า Agent คนเดียวผลสืบเนื่องมาจากการยับยั้งการกระตุ้นและการขยายตัวของ apoptosis เป็นหลักฐานโดยการปราบปรามของแผน Antigen นิวเคลียร์เซลล์( pcna )การแสดงการจับกุมการบริการข้อมูลของสถานีฐานในการเปิดใช้งาน G 2 / M - ระยะและ caspase 3 . ก็ยังมีที่ทำเครื่องหมายการลดลงของ cyclin - ขึ้นอยู่กับ kinase ( release CDK เป็นธีมเพื่อ) 2 , 4 และ release CDK เป็นธีมเพื่อ cyclin B การแสดงออกและกฎระเบียบของ release CDK เป็นธีมเพื่อผลลัพธ์โรคหลอดเลือดสมองแตก( p21 , P 27 )และ p53 ,พร้อมด้วยการลดทอนสัญญาณของ akt ส่งสัญญาณและนิวเคลียร์ Form Factor Kappa B ( NF , A - κb )การเปิดใช้งาน บทสรุปBM - Grand Asian Buffet 1 ในการใช้งานร่วมกับ curcumin ทำให้ยับยั้งทำเครื่องหมายการขยายตัวของเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และสามารถเป็นกลยุทธ์เพื่อการบำบัดโรคที่มี ประสิทธิภาพ สำหรับการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่