The probability that two individual

The probability that two individuals will have identical markers at each of 13 different STR loci within their DNA
exceeds one out of a billion. If a DNA match occurs between an accused individual and a crime scene stain, the
correct courtroom expression would be that the probability of a match if the crime-scene sample came from someone
other than the suspect (considering the random, not closely-related man) is at most one in a billion . The
uniqueness of each person’s DNA (with the exception of monozygotic twins) and its simple numerical codification
led to the establishment of government-controlled criminal investigation DNA databases in the developed nations
around the world, the first in 1995 in the UK. When a match is made from such a DNA database to link a crime
scene sample to an offender who has provided a DNA sample to a database that link is often referred to as a cold hit.
A cold hit is of value as an investigative lead for the police agency to a specific suspect. China (approximately 16 million
profiles, the United States (approximately 10 million profiles), and the UK (approximately 6 million profiles)
maintain the largest DNA database in the world. The percentage of databased persons is on the increase in all countries
with a national DNA database, but the proportions are not the same by the far: whereas in the UK about 10% of
the population is in the national DNA database, the percentage in Germany and the Netherlands is only about
0.9% and 0.8%, respectively.
Lineage markers in forensic analysis
Lineage markers have special applications in forensic genetics. Y chromosome analysis is very helpful in cases where there is an excess of DNA from a female victim and only a low proportion from a male perpetrator. Typical examples include sexual assault without ejaculation, sexual assault by a vasectomized male, male DNA under the fingernails of a victim, male ‘touch’ DNA on the skin, and the clothing or belongings of a female victim. Mitochondrial DNA (mtDNA) is of importance for the analyses of low level nuclear DNA samples, namely from unidentified (typically skeletonized) remains, hair shafts without roots, or very old specimens where only heavily degraded DNA is available. The unusual nonrecombinant mode of inheritance of Y and mtDNA weakens the statistical weight of a match between individual samples but makes the method efficient for the reconstruction of the paternal or maternal relationship, for example in mass disaster investigations or in historical reconstructions. A classic case is the identification of two missing children of the Romanov family, the last Russian monarchy. MtDNA analysis combined with additional DNA testing of material from the mass grave near Yekaterinburg gave virtually irrefutable evidence that the two individuals recovered from a second grave nearby are the two missing children of the Romanov family: the Tsarevich Alexei and one of his sisters . Interestingly, a point heteroplasmy, that is, the presence of two slightly different mtDNA haplotypes within an individual, was found in the mtDNA of the Tsar and his relatives, which was in 1991 a contentious finding (Figure 3). In the early 1990s when the bones were first analyzed, a point heteroplasmy was believed to be an extremely rare phenomenon and was not readily explainable. Today, the existence of heteroplasmy is understood to be relatively common and large population databases can be searched for its frequency at certain positions. The mtDNA evidence in the Romanov case was underpinned by Y-STR analysis where a 17-locus haplotype from the remains of Tsar Nicholas II matched exactly to the femur of the putative Tsarevich and also to a living Romanov relative. Other studies demonstrated that very distant family branches can be traced back to common ancestors who lived hundreds of years ago. Currently forensic Y chromosome typing has gained wide acceptance with the introduction of highly sensitive panels of up to 27 STRs including rapidly mutating markers. Figure 4 demonstrates the impressive gain of the discriminative power with increasing numbers of Y-STRs. The determination of the match probability between Y-STR or mtDNA profiles via the mostly applied counting method requires large, representative, and quality-assessed databases of haplotypes sampled in appropriate reference populations, because the multiplication of individual allele frequencies is not valid as for independently inherited autosomal STRs. Other estimators for the haplotype match probability than the count estimator have been proposed and evaluated using empirical data , however, the biostatistical interpretation remains complicated and controversial and research continues. The largest forensic Y chromosome haplotype database is the YHRD (www.yhrd.org) hosted at the Institute of Legal Medicine and Forensic Sciences in Berlin, Germany, with about 115,000 haplotypes sampled in 850 populations
. The largest forensic mtDNA database is EMPOP (www.empop.org) hosted at the Institute of Legal Medicine
in Innsbruck, Austria, with about 33,000 haplotypes sampled in 63 countries . More than 235 institutes have actually submitted data to the YHRD and 105 to EMPOP, a compelling demonstration of the level of networking activities between forensic science institutes around the world. That additional intelligence information is potentially derivable from such large datasets becomes obvious when a target DNA profile is searched against a collection of geographically annotated Y chromosomal or mtDNA profiles. Because linearly inherited markers have a highly non-random geographical distribution the target profile shares characteristic variants with geographical neighbors due to common ancestry. This link between genetics, genealogy, and geography could provide investigative leads for investigators in non-suspect cases as illustrated in the following case : In 2002, a woman was found with a smashed skull and covered in blood but still alive in her Berlin
apartment. Her life was saved by intensive medical care. Later she told the police that she had let a man into her apartment, and he had immediately attacked her. The man was subletting the apartment next door. The evidence collected at the scene and in theneighboring apartment included a baseball cap, two towels, and a glass.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเป็นไปได้ว่า บุคคลทั้งสองจะมีเครื่องหมายเหมือน loci STR ต่าง ๆ 13 ภายในดีเอ็นเอของแต่ละเกินหนึ่งของพันล้าน ถ้าจับดีเอ็นเอที่เกิดขึ้นระหว่างผู้ต้องหาแต่ละคราบเป็นฉากอาชญากรรม การแก้ไขนิพจน์ courtroom จะที่น่าตรงกันถ้าตัวอย่างอาชญากรรมฉากมาจากผู้อื่นไม่ใช่ผู้ต้องสงสัย (พิจารณาคนสุ่ม ไม่สัมพันธ์) ได้มากที่สุดหนึ่งในพันล้าน ที่ของดีเอ็นเอของแต่ละคน (ยกเว้นฝาแฝด monozygotic) และกฎเกณฑ์เป็นตัวเลขที่ง่ายนำไปสู่การจัดตั้งรัฐบาลควบคุมการสอบสวนคดีอาญาฐานข้อมูลดีเอ็นเอในประเทศที่พัฒนาแล้วทั่วโลก ครั้งแรกในสหราชอาณาจักร เมื่อทำ DNA จะตรงกันเพื่อเชื่อมโยงอาชญากรรมตัวอย่างฉากการจัดที่มีให้เป็นตัวอย่างดีเอ็นเอไปยังฐานข้อมูลที่เชื่อมโยง อ้างอิงถึงเป็นหวัดตีเย็นตีเป็นมูลค่าเป็นลูกค้าเป้าหมายอื่น ๆ สำหรับหน่วยงานตำรวจต้องสงสัยเฉพาะ จีน (ประมาณ 16 ล้านโพรไฟล์ สหรัฐอเมริกา (ประมาณ 10 ล้านค่า), และอังกฤษ (ประมาณ 6 ล้านค่า)รักษาฐานข้อมูลดีเอ็นเอที่ใหญ่ที่สุดในโลก เปอร์เซ็นต์ของคน databased อยู่เพิ่มขึ้นในทุกประเทศกับดีเอ็นเอแห่งชาติ ฐานข้อมูล แต่สัดส่วนไม่เหมือนกัน โดยไกล: ในขณะที่ในประเทศอังกฤษประมาณ 10% ของประชากรที่อยู่ในฐานข้อมูลดีเอ็นเอแห่งชาติ เปอร์เซ็นต์ในเยอรมนีและเนเธอร์แลนด์เกี่ยวกับ0.9% และ 0.8% ตามลำดับ เครื่องหมายของคนเชื้อสายในการวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์ เครื่องหมายของคนเชื้อสายมีใช้งานพิเศษในทางนิติวิทยาศาสตร์พันธุศาสตร์ การวิเคราะห์โครโมโซม y จะมีประโยชน์มากในกรณีมีมากเกินดีเอ็นเอจากเฉพาะสัดส่วนต่ำจากติงสชายและหญิงตกเป็นเหยื่อ ตัวอย่างทั่วไปได้แก่เพศการทำร้ายโดยไม่พุ่งออกมา การทำร้ายทางเพศ โดยการ vasectomized ชาย ชายดีเอ็นเอภายใต้เล็บของเหยื่อ ดีเอ็นเอชาย 'สัมผัส' บน ผิว และเสื้อผ้าหรือผู้ตกเป็นเหยื่อหญิง Mitochondrial DNA (mtDNA) เป็นสำคัญสำหรับวิเคราะห์อย่างต่ำระดับนิวเคลียร์ดีเอ็นเอ คือจากไม่ยังคงอยู่ (ปกติ skeletonized) เพลาผมไม่ มีราก หรือเก่ามากไว้เป็นตัวอย่างมีดีเอ็นเอเสื่อมโทรมหนักเท่านั้น โหมด nonrecombinant ผิดปกติของการสืบทอดของ Y และ mtDNA อ่อนน้ำหนักสถิติของการแข่งขันระหว่างแต่ละอย่าง แต่ทำให้วิธีมีประสิทธิภาพในการฟื้นฟูความสัมพันธ์ปู่ หรือแม่ ตัวอย่าง ในการตรวจสอบความเสียหายโดยรวม หรือ ในการศึกษาประวัติศาสตร์ กรณีคลาสสิกคือ รหัสของเด็กหายไปสองราชวงศ์ พระมหากษัตริย์รัสเซียล่าสุด MtDNA วิเคราะห์ร่วมกับการทดสอบดีเอ็นเอเพิ่มเติมวัสดุจากป่าช้าโดยรวมใกล้ Yekaterinburg ให้แทบ irrefutable หลักฐานที่สองบุคคลที่กู้คืนมาจากศพที่สองใกล้เคียงกับเด็กขาดสองราชวงศ์: แกรนด์ดุ๊กอะเลกเยวิชและน้องสาวของเขาอย่างใดอย่างหนึ่ง เป็นเรื่องน่าสนใจ จุด heteroplasmy นั่นคือ สถานะของสอง haplotypes mtDNA ต่างกันเล็กน้อยภายในบุคคล พบใน mtDNA ซาร์และญาติ ซึ่งมีในปีพ.ศ. 2534 ได้โต้เถียงหา (3 รูป) ในช่วงปี 1990 เมื่อกระดูกก่อนถูกวิเคราะห์ heteroplasmy จุดที่เชื่อว่าเป็นปรากฏการณ์หายากมาก และไม่พร้อม explainable วันนี้ เป็นที่เข้าใจการดำรงอยู่ของ heteroplasmy จะค่อนข้างทั่วไป และฐานข้อมูลประชากรขนาดใหญ่ที่สามารถค้นหาความถี่ที่บางตำแหน่ง หลักฐาน mtDNA ในกรณีโรมานอฟพาได้รับการค้ำจุนจาก Y-STR วิเคราะห์ haplotype 17 โลกัสโพลจากของซาร์นิโคลัส II ที่ตรง กับกระดูกต้นขาของเยวิช putative และ ไปกินโรมานอฟพาญาติ การศึกษาอื่น ๆ แสดงว่า สาขามากห่างไกลครอบครัวสามารถติดตามกลับไปบรรพบุรุษทั่วไปที่อาศัยอยู่หลายร้อยปีที่ผ่านมา ปัจจุบันการพิมพ์นิติเวช Y โครโมโซมได้รับยอมรับ ด้วยการแนะนำแผงความไวสูงถึง 27 STRs รวมทั้งเครื่องหมาย mutating อย่างรวดเร็ว รูปที่ 4 แสดงให้เห็นถึงกำไรน่าประทับใจของไฟ discriminative ด้วยการเพิ่มจำนวน Y-STRs กำหนดความน่าเป็นตรงระหว่างค่า Y-STR หรือ mtDNA ผ่านวิธีการนับที่ใช้ส่วนใหญ่ต้องใหญ่ ตัวแทน และฐานข้อมูลประเมินคุณภาพของ haplotypes ที่ตัวอย่างในประชากรอ้างอิงที่เหมาะสม เนื่องจากการคูณความถี่แต่ละ allele ไม่ใช้เป็นอิสระสืบทอด autosomal STRs Estimators อื่น ๆ สำหรับ haplotype ตรงกับความน่าเป็นประมาณการจำนวนที่ได้รับการเสนอชื่อ และค่าโดยใช้ข้อมูลประจักษ์ ไร biostatistical ตียังคงซับซ้อน และแย้ง และวิจัยอย่างต่อเนื่อง ฐานข้อมูล haplotype นิติเวช Y โครโมโซมที่ใหญ่ที่สุดคือ YHRD (www.yhrd.org) จัดที่สถาบันทางการแพทย์และวิทยาศาสตร์นิติเวชในเบอร์ลิน เยอรมนี มีตัวอย่างในประชากร 850 haplotypes เกี่ยวกับ 115,000. ฐานข้อมูลทางนิติวิทยาศาสตร์ mtDNA ที่ใหญ่ที่สุดคือ EMPOP (www.empop.org) จัดที่สถาบันของกฎหมายยาในอินส์บรุค ออสเตรีย กับ haplotypes ประมาณ 33000 ตัวอย่าง 63 ประเทศ สถาบันกว่า 235 ได้จริงส่งข้อมูลไป YHRD และ 105 การ EMPOP การสาธิตที่น่าสนใจระดับของกิจกรรมการสร้างเครือข่ายระหว่างสถาบันนิติเวชวิทยาทั่วโลก ว่าปัญญาเพิ่มเติมข้อมูลอาจ derivable จาก datasets ขนาดใหญ่ดังกล่าวจะเห็นได้ชัดเมื่อโพรไฟล์ดีเอ็นเอเป้าหมายจะค้นหาจากชุดของโครโมโซม Y ประกอบกันทางภูมิศาสตร์หรือโพรไฟล์ mtDNA เนื่องจากเครื่องหมายสืบทอดเชิงเส้นมีการกระจายทางภูมิศาสตร์อย่างมากไม่ใช่สุ่ม ค่าเป้าหมายร่วมลักษณะย่อยกับบ้านทางภูมิศาสตร์เนื่องจากมืดทั่วไป นี้เชื่อมโยง ระหว่างพันธุศาสตร์ ลำดับพงศ์ ภูมิศาสตร์สามารถให้เป้าหมายอื่น ๆ สำหรับนักสืบในกรณีไม่ใช่สงสัยดังที่แสดงในกรณีต่อไปนี้: ใน 2002 ผู้หญิงได้พบ ด้วยกะโหลกศีรษะซึ่งได้ถูกทุบ และครอบคลุมในเลือดแต่ยังมีชีวิตอยู่ในกรุงเบอร์ลินของเธออพาร์ทเมนท์ ชีวิตของเธอถูกบันทึกไว้ โดยแพทย์เร่งรัด ภายหลังเธอบอกตำรวจว่า เธอได้ให้คนในอพาร์ทเมนท์ของเธอ และเขาได้ทันทีเธอ คนถูก subletting อพาร์ทเมนท์ประตูถัดไป หลักฐานที่รวบรวมใน และ theneighboring อพาร์ทเมนต์รวมหมวกเบสบอล ผ้าขนหนูสอง และแก้ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น่าจะเป็นที่บุคคลทั้งสองจะมีเครื่องหมายที่เหมือนกันในแต่ละ 13 loci STR แตกต่างกันภายในดีเอ็นเอของพวกเขา
เกินกว่าหนึ่งในพันล้าน หากการแข่งขันดีเอ็นเอเกิดขึ้นระหว่างบุคคลที่ถูกกล่าวหาและคราบที่เกิดเหตุที่
ห้องพิจารณาคดีที่ถูกต้องแสดงออกจะเป็นที่น่าจะเป็นของการจับคู่ถ้าตัวอย่างอาชญากรรมที่เกิดเหตุมาจากคน
อื่นที่ไม่ใช่ผู้ต้องสงสัย (พิจารณาสุ่มไม่ได้เป็นคนใกล้ชิดที่เกี่ยวข้อง ) เป็นมากที่สุดคนหนึ่งในพันล้าน
เอกลักษณ์ของดีเอ็นเอของแต่ละคน (ยกเว้นของฝาแฝด monozygotic) และประมวลตัวเลขที่เรียบง่าย
นำไปสู่การจัดตั้งการสอบสวนทางอาญารัฐบาลควบคุมฐานข้อมูลดีเอ็นเอในประเทศที่พัฒนาแล้ว
ทั่วโลกเป็นครั้งแรกในปี 1995 ในสหราชอาณาจักร เมื่อการแข่งขันถูกทำมาจากฐานข้อมูลดีเอ็นเอดังกล่าวจะเชื่อมโยงอาชญากรรม
ตัวอย่างฉากการกระทำผิดที่ได้ให้ตัวอย่างดีเอ็นเอไปยังฐานข้อมูลที่เชื่อมโยงมักจะถูกเรียกว่าตีเย็น.
ตีเย็นมีค่าเป็นตะกั่วสืบสวน หน่วยงานตำรวจที่จะเป็นผู้ต้องสงสัยที่เฉพาะเจาะจง ประเทศจีน (ประมาณ 16 ล้าน
โปรไฟล์สหรัฐอเมริกา (ประมาณ 10 ล้านราย) และสหราชอาณาจักร (ประมาณ 6 ล้านโปรไฟล์)
รักษาฐานข้อมูลดีเอ็นเอที่ใหญ่ที่สุดในโลก. ร้อยละของผู้ databased จะเพิ่มมากขึ้นในทุกประเทศ
ที่มีระดับชาติ ฐานข้อมูลดีเอ็นเอ แต่สัดส่วนจะไม่เหมือนกันโดยจนถึงขณะนี้: ในขณะที่ในสหราชอาณาจักรประมาณ 10% ของ
ประชากรที่อยู่ในฐานข้อมูลดีเอ็นเอแห่งชาติร้อยละในประเทศเยอรมนีและเนเธอร์แลนด์เป็นเพียงประมาณ
. 0.9% และ 0.8% ตามลำดับ
Lineage เครื่องหมายในการวิเคราะห์ทางนิติวิทยาศาสตร์
เครื่องหมาย Lineage มีการใช้งานเป็นพิเศษในทางนิติเวชพันธุศาสตร์. การวิเคราะห์โครโมโซม Y จะมีประโยชน์มากในกรณีที่มีส่วนเกินของดีเอ็นเอจากเหยื่อหญิงและมีเพียงสัดส่วนที่ต่ำจากการกระทำผิดเพศชาย. ตัวอย่างทั่วไปรวมถึงการข่มขืนโดยไม่ต้องพุ่งออกมา ข่มขืนโดยชาย vasectomized ดีเอ็นเอชายภายใต้เล็บของเหยื่อชาย 'สัมผัส' ดีเอ็นเอบนผิวหนังและเสื้อผ้าหรือข้าวของของเหยื่อหญิง. ยลดีเอ็นเอ (mtDNA) มีความสำคัญสำหรับการวิเคราะห์นิวเคลียร์ในระดับต่ำ ตัวอย่างดีเอ็นเอคือจากที่ไม่ปรากฏชื่อ (ปกติ skeletonized) ยังคงเส้นผมโดยไม่ต้องรากหรือตัวอย่างที่เก่าแก่มากที่เฉพาะดีเอ็นเอที่เสื่อมโทรมอย่างมากสามารถใช้ได้ โหมด nonrecombinant ที่ผิดปกติของมรดกของ Y และ mtDNA อ่อนตัวน้ำหนักทางสถิติของการแข่งขันระหว่างกลุ่มตัวอย่างแต่ละคน แต่ทำให้วิธีที่มีประสิทธิภาพสำหรับการฟื้นฟูบูรณะความสัมพันธ์ของบิดาหรือมารดายกตัวอย่างเช่นในการตรวจสอบภัยพิบัติขนาดใหญ่หรือในไทปันประวัติศาสตร์ กรณีคลาสสิกคือบัตรประจำตัวของเด็กสองคนที่หายไปของครอบครัวโรมานที่ผ่านมาสถาบันพระมหากษัตริย์รัสเซีย การวิเคราะห์ MtDNA รวมกับการตรวจดีเอ็นเอที่เพิ่มขึ้นของวัสดุจากหลุมฝังศพใกล้ Yekaterinburg ให้หลักฐานหักล้างความจริงว่าบุคคลทั้งสองฟื้นจากหลุมฝังศพที่สองอยู่ใกล้กับลูกสองคนที่หายไปของครอบครัวโรมา: ซาเรวิชอเล็กซี่และเป็นหนึ่งในน้องสาวของเขา ที่น่าสนใจจุด heteroplasmy นั่นคือการปรากฏตัวของทั้งสองรูปแบบ haplotypes แตกต่างกันเล็กน้อยภายในของแต่ละบุคคลที่ถูกพบใน mtDNA ของซาร์และญาติของเขาซึ่งเป็นในปี 1991 การค้นพบที่ถกเถียงกัน (รูปที่ 3) ในช่วงปี 1990 เมื่อกระดูกถูกนำมาวิเคราะห์เป็นครั้งแรกชี้ heteroplasmy เชื่อว่าจะเป็นปรากฏการณ์ที่หายากมากและไม่ได้อธิบายได้อย่างง่ายดาย วันนี้การดำรงอยู่ของ heteroplasmy เป็นที่เข้าใจกันค่อนข้างบ่อยและฐานข้อมูลประชากรขนาดใหญ่สามารถค้นหาความถี่ที่บางตำแหน่ง หลักฐาน mtDNA ในกรณีโรถูกสนับสนุนโดยการวิเคราะห์ Y-STR ที่ haplotype 17 ทางเดินจากซากของซาร์นิโคลัสที่สองจับคู่ตรงกับโคนขาของซาเรวิชสมมุติและยังมีชีวิตอยู่ญาติโร การศึกษาอื่น ๆ แสดงให้เห็นว่าไกลมากสาขาครอบครัวสามารถสืบย้อนไปถึงบรรพบุรุษร่วมกันที่อาศัยอยู่หลายร้อยปีที่ผ่านมา ปัจจุบันโครโมโซม Y พิมพ์นิติเวชได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางด้วยการเปิดตัวของการติดตั้งความไวสูงได้ถึง 27 STRs รวมทั้งเครื่องหมายอย่างรวดเร็วกรรมวิธี รูปที่ 4 แสดงให้เห็นถึงผลกำไรที่น่าประทับใจของอำนาจจำแนกกับตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของ Y-STRs ความมุ่งมั่นของความน่าจะเป็นแข่งขันระหว่าง Y-STR หรือโปรไฟล์ mtDNA ผ่านวิธีการที่นำมาใช้ส่วนใหญ่นับต้องมีขนาดใหญ่ตัวแทนและฐานข้อมูลที่มีคุณภาพการประเมินของ haplotypes ตัวอย่างในประชากรอ้างอิงที่เหมาะสมเพราะการคูณของความถี่อัลลีลบุคคลที่ไม่ถูกต้องเป็นอิสระ สืบทอด STRs autosomal ประมาณค่าอื่น ๆ สำหรับความน่าจะเป็นการแข่งขัน haplotype กว่าประมาณการนับได้รับการเสนอและการประเมินโดยใช้ข้อมูลเชิงประจักษ์อย่างไรก็ตามการตีความชีวสถิติยังคงมีความซับซ้อนและการโต้เถียงและการวิจัยอย่างต่อเนื่อง นิติวิทยาศาสตร์ฐานข้อมูลโครโมโซม Y haplotype ใหญ่ที่สุดคือ YHRD (www.yhrd.org) เป็นเจ้าภาพที่สถาบันการแพทย์กฎหมายและวิทยาศาสตร์นิติวิทยาศาสตร์ในเบอร์ลินเยอรมนีมีประมาณ 115,000 haplotypes ตัวอย่างใน 850
ประชากร ฐานข้อมูลที่ใหญ่ที่สุด mtDNA นิติวิทยาศาสตร์เป็น EMPOP (www.empop.org) เป็นเจ้าภาพที่สถาบันการแพทย์กฎหมาย
ในประเทศออสเตรียมีประมาณ 33,000 haplotypes ตัวอย่างใน 63 ประเทศ มากกว่า 235 สถาบันได้ข้อมูลที่ส่งจริง YHRD และ 105 EMPOP, การสาธิตที่น่าสนใจของระดับของกิจกรรมเครือข่ายระหว่างสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ทั่วโลก ว่าข้อมูลข่าวกรองเพิ่มเติมอาจได้มาจากชุดข้อมูลขนาดใหญ่ดังกล่าวจะกลายเป็นที่เห็นได้ชัดเมื่อรายละเอียดดีเอ็นเอเป้าหมายจะค้นหากับคอลเลกชันของโครโมโซม Y ข้อเขียนทางภูมิศาสตร์หรือโปรไฟล์ mtDNA เพราะเครื่องหมายสืบทอดเป็นเส้นตรงมีการกระจายทางภูมิศาสตร์อย่างมากที่ไม่สุ่มหุ้นรายละเอียดเป้าหมายตัวแปรลักษณะทางภูมิศาสตร์กับประเทศเพื่อนบ้านเนื่องจากบรรพบุรุษร่วมกัน การเชื่อมโยงระหว่างพันธุกรรมวงศ์และภูมิศาสตร์สามารถให้นำไปสู่การสืบสวนเพื่อตรวจสอบในกรณีที่ไม่ต้องสงสัยดังแสดงในกรณีต่อไปนี้: ในปี 2002 ผู้หญิงคนหนึ่งถูกพบกับกะโหลกศีรษะถูกทุบและเต็มไปด้วยเลือด แต่ยังคงมีชีวิตอยู่ในกรุงเบอร์ลินของเธอ
พาร์ทเมนท์ ชีวิตของเธอถูกบันทึกไว้โดยเข้มงวดดูแลทางการแพทย์ หลังจากนั้นเธอก็บอกตำรวจว่าเธอมีให้คนเข้าไปในอพาร์ตเมนต์ของเธอและเขาได้โจมตีเธอทันที คนที่ได้รับการ subletting ประตูถัดไปพาร์ทเมนท์ รวบรวมพยานหลักฐานในที่เกิดเหตุและใน theneighboring พาร์ทเมนท์รวมหมวกเบสบอลสองผ้าขนหนูและกระจก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การที่บุคคลสองคนจะมีเครื่องหมายที่เหมือนกันในแต่ละ 13 โลไซ STR แตกต่างกันภายในของดีเอ็นเอ
เกินกว่าหนึ่งในพันล้าน ถ้าตรงกับดีเอ็นเอเกิดขึ้นระหว่างผู้ต้องหาแต่ละคนและฉากอาชญากรรมคราบ
การแสดงออกที่ถูกต้องจะพิจารณาความเป็นไปได้ที่จะเข้ากันได้ ถ้าที่เกิดเหตุตัวอย่างมาจากใครบางคน
นอกจากผู้ต้องสงสัย ( พิจารณาจากการสุ่มไม่ใกล้เคียงมนุษย์ ) มากที่สุดหนึ่งในพันล้าน
เอกลักษณ์ของดีเอ็นเอของแต่ละคน ( ยกเว้นฝาแฝดโมโนไซโกติก ) และการประมวลตัวเลขง่ายๆ
นำไปสู่การจัดตั้งรัฐบาลควบคุมการสอบสวนทางอาญาดีเอ็นเอฐานข้อมูลในการพัฒนาประเทศ
รอบโลกครั้งแรกในปี 1995 ใน UK เมื่อการแข่งขันถูกสร้างจากเช่น ฐานข้อมูลดีเอ็นเอเพื่อเชื่อมโยงอาชญากรรม
ฉากตัวอย่างผู้กระทำผิดที่ได้ให้ตัวอย่างดีเอ็นเอไปยังฐานข้อมูลที่เชื่อมโยงมักจะเรียกว่าตีเย็น
ตีเย็นมีค่าเป็นตะกั่วสืบสวนตำรวจหน่วยงานที่เป็นผู้ต้องสงสัยที่เฉพาะเจาะจง จีน ( ประมาณ 16 ล้าน
โปรไฟล์ สหรัฐอเมริกา ( ประมาณ 10 ล้านโปรไฟล์ ) และสหราชอาณาจักร ( ประมาณ 6 ล้านโปรไฟล์ )
รักษาฐานข้อมูลดีเอ็นเอที่ใหญ่ที่สุดในโลก ร้อยละของบุคคลที่อยู่บน databased เพิ่มขึ้นในทุกประเทศ
กับฐานข้อมูลดีเอ็นเอแห่งชาติ แต่สัดส่วนจะไม่เหมือนกัน โดยไกล ขณะที่ในอังกฤษประมาณ 10 %
ประชากรในฐานข้อมูลดีเอ็นเอแห่งชาติ เปอร์เซ็นต์ในเยอรมนีและเนเธอร์แลนด์เป็นเพียงเกี่ยวกับ
0.9% และ 0.8% ตามลำดับ
วงศ์ตระกูลเครื่องหมายทางการวิเคราะห์
วงศ์ตระกูลเครื่องหมายมีโปรแกรมพิเศษในทางนิติเวช การวิเคราะห์โครโมโซม Y จะมีประโยชน์มากในกรณีที่มีส่วนเกินของดีเอ็นเอจากเหยื่อเป็นเพศหญิงเพียงต่ำสัดส่วนจากผู้กระทำผิดเพศผู้ ตัวอย่างทั่วไปรวมถึงการข่มขืนโดยไม่มีการหลั่งทางเพศโดย vasectomized ชาย ดีเอ็นเอของชายใต้เล็บของเหยื่อชาย ' สัมผัส ' ดีเอ็นเอในผิวหนัง และเสื้อผ้า หรือข้าวของของเหยื่อที่เป็นผู้หญิง ยลดีเอ็นเอ ( แสดง ) เป็นสำคัญ สำหรับการวิเคราะห์ตัวอย่างระดับนิวเคลียส คือจากที่ ( โดยทั่วไป skeletonized ) ยังคงผมเพลาไม่มีราก หรือเก่ามาก ตัวอย่างที่เสื่อมโทรมอย่างหนัก ดีเอ็นเอ ที่สามารถใช้ได้ปกติ nonrecombinant โหมดของมรดกของ y และแสดงสถิติน้ำหนักอ่อนตัวของราคาระหว่างคนแต่ละคน แต่ให้วิธีที่มีประสิทธิภาพเพื่อฟื้นฟูความสัมพันธ์ของบิดาหรือมารดา ตัวอย่างเช่นในการตรวจสอบภัยพิบัติมวล หรือในการสร้างใหม่ทางประวัติศาสตร์ เป็นกรณีคลาสสิกมีกำหนดสองเด็กที่ขาดหายไปของครอบครัวโรมานอฟ ,กษัตริย์ของรัสเซีย ล่าสุด แสดงการวิเคราะห์รวมกับการทดสอบดีเอ็นเอเพิ่มเติมของวัสดุจากมวลหลุมฝังศพใกล้ Yekaterinburg ให้จวนได้หลักฐานว่าบุคคลสองคนหายจากสองหลุมที่ 2 เด็กที่ขาดหายไปของครอบครัวโรมานอฟ : และอเล็กต์เดอะวูแมนอินมีน้องสาวคนหนึ่งของเขา ทั้งนี้ จุด heteroplasmy นั่นคือการแสดงตนของทั้งสองแสดงผลแตกต่างกันเล็กน้อยในแต่ละคน พบว่าในการแสดงของพระเจ้าซาร์ และญาติของเขาซึ่งใน 1991 การโต้เถียง ( รูปที่ 3 ) ในช่วงต้นทศวรรษ 1990 เมื่อกระดูกถูกวิเคราะห์ จุด heteroplasmy ถูกเชื่อว่าเป็นปรากฏการณ์ที่หาได้ยากมาก และไม่สามารถอธิบายได้ วันนี้การดำรงอยู่ของ heteroplasmy คือทั่วไปค่อนข้างใหญ่และฐานข้อมูลประชากรสามารถค้นหาความถี่ที่ตำแหน่งที่แน่นอน ที่แสดงหลักฐานในคดี โรมานอฟสนับสนุนโดยการวิเคราะห์ y-str 17 ความเชื่อที่พบจากซากของพระเจ้าซาร์นิโคลัสที่ 2 ตรงกับกระดูกต้นขาของต์เดอะวูแมนอินมีการแสดงออกและยังมีชีวิตอยู่ โรมานอฟ ญาติการศึกษาอื่น ๆพบว่าสาขาครอบครัวไกลมากสามารถ traced กลับไปที่บรรพบุรุษร่วมที่อาศัยอยู่หลายร้อยปีที่ผ่านมา ขณะนี้ทางโครโมโซมเพศพิมพ์ได้รับการยอมรับกว้างกับการแนะนำของแผงความไวสูงถึง 27 strs รวมทั้งอย่างรวดเร็ว mutating เครื่องหมายรูปที่ 4 แสดงให้เห็นถึงกำไรที่น่าประทับใจของพลังและด้วยตัวเลขที่เพิ่มขึ้นของ y-strs . ความมุ่งมั่นของการจับคู่ระหว่าง y-str แสดงความน่าจะเป็นหรือโปรไฟล์ผ่านทางส่วนใหญ่ใช้วิธีนับ ต้องการตัวแทนขนาดใหญ่ และคุณภาพของผลการประเมินฐานข้อมูลตัวอย่างในประชากรอ้างอิงที่เหมาะสมเพราะการคูณของความถี่แต่ละอัลลีลจะไม่ถูกต้องเป็นอิสระได้รับการถ่ายทอดยีน strs . วิธีการอื่น ๆเพื่อพบตรงกับความน่าจะเป็นมากกว่านับประมาณได้ถูกเสนอและประเมินผลโดยใช้ข้อมูลเชิงประจักษ์ อย่างไรก็ตาม การตีความ biostatistical ยังคงซับซ้อนและขัดแย้ง และการวิจัยต่อไปที่ใหญ่ที่สุดทางโครโมโซมเพศพบฐานข้อมูลเป็น yhrd ( www.yhrd . org ) เป็นเจ้าภาพที่สถาบันการแพทย์ทางกฎหมายและทางนิติวิทยาศาสตร์วิทยาศาสตร์ในเบอร์ลิน , เยอรมนี , มีประมาณ 115 , 000 ผลตัวอย่างประชากร 850

ฐานข้อมูลแสดงนิติเวชที่ใหญ่ที่สุด คือ empop ( www.empop . org ) เป็นเจ้าภาพที่สถาบัน
ยาทางกฎหมายใน Innsbruck , ออสเตรีย มีประมาณ 33 ,000 ผลตัวอย่าง ใน 63 ประเทศ มากกว่า 235 สถาบันจะส่งข้อมูลไปยัง yhrd และ 105 ให้ empop การประท้วงที่น่าสนใจของระดับของเครือข่ายกิจกรรมนิติวิทยาศาสตร์สถาบันทั่วโลกเพิ่มเติมข้อมูลข่าวกรองที่ได้มาจากข้อมูล เช่น ขนาดใหญ่ อาจกลายเป็นชัดเจนเมื่อเป้าหมายดีเอ็นเอโปรไฟล์ค้นหากับคอลเลกชันของทางภูมิศาสตร์แสดง Y โครโมโซมหรือแสดงโปรไฟล์เพราะน้ำหนักสืบทอดเครื่องหมายมีความไม่สุ่มการกระจายทางภูมิศาสตร์เป้าหมายโปรไฟล์หุ้นลักษณะสายพันธุ์กับเพื่อนบ้านทางภูมิศาสตร์เนื่องจากบรรพบุรุษร่วมกัน นี้เชื่อมโยงระหว่างพันธุศาสตร์ วงศ์ตระกูล และภูมิประเทศที่สามารถให้เบาะแสในคดีสืบสวนสอบสวนผู้ต้องสงสัยไม่ใช่เป็นภาพประกอบในกรณีดังต่อไปนี้ ในปี 2002พบผู้หญิงถูกกับทุบกะโหลกและเต็มไปด้วยเลือด แต่ยังอยู่ในอพาร์ทเมนท์ เบอร์ลิน
เธอ ชีวิตเธอได้บันทึกไว้โดยการรักษาพยาบาลผู้ป่วย ต่อมาเธอบอกตำรวจว่าเธอให้ผู้ชายเข้าไปในอพาร์ทเมนท์ของเธอ และเขาได้โจมตีทันทีเธอ ชายหนุ่มรับแบ่งเช่าห้องอพาร์ทเมนต์ประตูถัดไป หลักฐานที่รวบรวมได้ในที่เกิดเหตุ และใน theneighboring อพาร์ทเม้นท์รวมถึงหมวกเบสบอลผ้าขนหนูสองผืน และแก้ว