The clinician then leads the team through several key
discussion points including x-ray review (if present),
compliance, safety, diagnosis and eligibility determination.
An electronic manual of operating procedures is
available to reference eligibility criteria and operational
definitions as they apply to decisions made at this meeting.
Any recommendations for further evaluation or
referral are also determined by the panel. The group
then determines the participant’s eligibility by a final
review of the exclusion criteria and the presenting clinician’s
recommendation. If consensus (80% of the present
clinicians) cannot be reached, the senior clinician makes
final participant eligibility determination. Dissenting
clinical opinions are recorded. Participants excluded at
case review are contacted by the examining research
clinician who informs them that they are ineligible for
the study, reports their exam findings and provides
recommendations for follow-up with non-study
providers.
Baseline Visit 2
Treatment allocation occurs at BL2. First, a clinician
provides the participant with a verbal report of the BL1
exam findings, probing for any clinically important
change in the participant’s condition or new issues that
may impact study compliance, and answering any questions
the participant has regarding their condition or
study participation. The study coordinator then meets
with the participant and answers any questions about
the study, provides an opportunity for the participant to
view the video showing the biomechanical tests and
treatment procedures again, and probes for potential
compliance issues. For eligible participants, the study
coordinator obtains and witnesses the participant’s signature
on the final informed consent document. Next,
the participant completes a questionnaire to ensure that
their NRS score is not less than 2. Finally, the study
coordinator confirms eligibility and allocates the participant
to one of the three treatment groups.
Treatment Allocation
A web programmer wrote the code and a data manager
validated the code for an adaptive computer-generated
treatment allocation algorithm based on the minimization
method of Taves to allocate participants to one of
three treatment groups in a 1:1:1 allocation ratio [74].
The minimization algorithm balances group differences
over 3 baseline factors: age (21-39; 40-49; 50-65), sex
and duration of pain ( < 4 weeks; 4-12 weeks; 12 weeks-
< 6 months; 6 months- ≤ 1 year; > 1 year). The study
coordinator selects the participant unique identification
(ID) number from a dropdown list in a web-based interface
that produces the coded treatment group allocation.
The date and time of allocation, study personnel user ID
and group assignment are stored in the project database.
All study personnel are blinded to upcoming treatment
allocations and the biomechanical examiners remain
blinded to treatment group throughout the study. If the
web system becomes unavailable due to server failure, a
back-up treatment allocation protocol is administered
with predetermined sequentially numbered, opaque
envelopes stored in a locked cabinet in a secure area.
Subsequent allocations via the minimization algorithm
take into account all participants’ minimization
variables.
The clinician then leads the team through several keydiscussion points including x-ray review (if present),compliance, safety, diagnosis and eligibility determination.An electronic manual of operating procedures isavailable to reference eligibility criteria and operationaldefinitions as they apply to decisions made at this meeting.Any recommendations for further evaluation orreferral are also determined by the panel. The groupthen determines the participant’s eligibility by a finalreview of the exclusion criteria and the presenting clinician’srecommendation. If consensus (80% of the presentclinicians) cannot be reached, the senior clinician makesfinal participant eligibility determination. Dissentingclinical opinions are recorded. Participants excluded atcase review are contacted by the examining researchclinician who informs them that they are ineligible forthe study, reports their exam findings and providesrecommendations for follow-up with non-studyproviders.Baseline Visit 2Treatment allocation occurs at BL2. First, a clinicianprovides the participant with a verbal report of the BL1exam findings, probing for any clinically importantchange in the participant’s condition or new issues thatmay impact study compliance, and answering any questionsthe participant has regarding their condition orstudy participation. The study coordinator then meetswith the participant and answers any questions aboutthe study, provides an opportunity for the participant toview the video showing the biomechanical tests andtreatment procedures again, and probes for potentialcompliance issues. For eligible participants, the studycoordinator obtains and witnesses the participant’s signatureon the final informed consent document. Next,the participant completes a questionnaire to ensure thattheir NRS score is not less than 2. Finally, the studycoordinator confirms eligibility and allocates the participantto one of the three treatment groups.Treatment AllocationA web programmer wrote the code and a data managervalidated the code for an adaptive computer-generatedtreatment allocation algorithm based on the minimizationmethod of Taves to allocate participants to one ofthree treatment groups in a 1:1:1 allocation ratio [74].The minimization algorithm balances group differencesover 3 baseline factors: age (21-39; 40-49; 50-65), sexand duration of pain ( < 4 weeks; 4-12 weeks; 12 weeks-< 6 months; 6 months- ≤ 1 year; > 1 year). The studycoordinator selects the participant unique identification(ID) number from a dropdown list in a web-based interfacethat produces the coded treatment group allocation.The date and time of allocation, study personnel user IDand group assignment are stored in the project database.All study personnel are blinded to upcoming treatmentallocations and the biomechanical examiners remainblinded to treatment group throughout the study. If theweb system becomes unavailable due to server failure, aback-up treatment allocation protocol is administeredwith predetermined sequentially numbered, opaqueenvelopes stored in a locked cabinet in a secure area.Subsequent allocations via the minimization algorithmtake into account all participants’ minimizationvariables.
การแปล กรุณารอสักครู่..

clinician แล้วนำทีมผ่านหลายจุด รวมทั้งทบทวนการอภิปรายที่สำคัญ
รังสีเอกซ์ ( ถ้ามี ) , มาตรฐาน , ความปลอดภัย , การวินิจฉัย และมีสิทธิ์กำหนด .
คู่มืออิเล็กทรอนิกส์ของขั้นตอนคือ
พร้อมอ้างอิงเกณฑ์สิทธิและคำนิยามปฏิบัติการ
เช่นที่พวกเขาใช้กับการตัดสินใจในที่ประชุม
คำแนะนำใด ๆสำหรับการประเมินผลต่อไป หรือ
อ้างอิงยังกำหนดโดยแผง กลุ่ม
แล้วกำหนดสิทธิของผู้เข้าร่วม โดยการตรวจสอบขั้นสุดท้าย
ของการยกเว้นหลักเกณฑ์ และการนำเสนอของ
แพทย์แนะนำ ถ้ารับฉันทามติ ( 80% ของแพทย์ปัจจุบัน
) ไม่สามารถเข้าถึง , แพทย์อาวุโสทำให้
สุดท้ายผู้เข้าร่วมมีสิทธิ์กำหนด . ความคิดเห็นที่คลินิกที่ไม่เห็นด้วย
ถูกบันทึกแล้ว ผู้เข้าร่วมรวมที่
ทบทวนกรณีการติดต่อโดยการตรวจสอบวิจัย
clinician ที่แจ้งพวกเขาว่าพวกเขาจะไม่มีสิทธิ์
ศึกษา รายงานผล การสอบของพวกเขาและให้คำแนะนำสำหรับการติดตามผู้ให้บริการการศึกษา
ไม่ .
2
5 เยี่ยมชมการจัดสรรเกิดขึ้นที่ bl2 . ครั้งแรก แพทย์
ให้เข้าร่วมกับรายงานทางวาจาของ bl1
สอบข้อมูลทางการแพทย์ที่สำคัญ
ละเอียดใด ๆเปลี่ยนแปลงในเงื่อนไขของผู้เข้าร่วม หรือประเด็นที่อาจส่งผลกระทบต่อระบบการศึกษาใหม่
และตอบคำถามผู้เข้าร่วมมีเกี่ยวกับเงื่อนไขการมีส่วนร่วมหรือ
ศึกษาของพวกเขา การประสานงานกับผู้เข้าร่วมแล้วพบ
และตอบคำถามใด ๆเกี่ยวกับการศึกษา เปิดโอกาสให้ผู้เข้าร่วม
ดูวิดีโอแสดงการทดสอบทางชีวกลศาสตร์และ
การรักษาขั้นตอนอีกครั้ง และติดตามปัญหาที่อาจเกิดขึ้นตาม
สำหรับคุณสมบัติผู้เข้าร่วมการศึกษา
ผู้ประสานงานได้รับและพยาน
ลายเซ็นของผู้เข้าร่วมในขั้นสุดท้ายยินยอมให้เอกสาร ต่อไป
ผู้สมบูรณ์แบบเพื่อให้แน่ใจว่าพวกเขา
ข้างคะแนนไม่น้อยกว่า 2 ประการสุดท้าย ศึกษา
ผู้ประสานงานยืนยันสิทธิ และจัดสรรผู้เข้าร่วม
หนึ่งใน 3 กลุ่มการจัดสรร
.
เว็บโปรแกรมเมอร์เขียนโค้ดและผู้จัดการข้อมูล
ตรวจสอบรหัสสำหรับการสร้าง การรักษา โดยอยู่บนพื้นฐานของการจัดสรร
วิธีลด taves จัดสรรผู้หนึ่ง
3 กลุ่ม ในอัตราส่วน 1 : 1 : 1 การจัดสรรค่า
[ 74 ] ความแตกต่างระหว่างอัลกอริทึมสมดุล
3 พื้นฐาน ได้แก่ อายุ ( 21-39 ; 60 ; 50-65 ) เพศ
และระยะเวลาของความเจ็บปวด ( < 4 สัปดาห์ ระหว่าง 4-12 สัปดาห์ สัปดาห์ที่ 12 -
< 6 เดือน 6 เดือน - 1 ปี ≤ ; 1 ปี ) การศึกษาผู้เข้าร่วมเฉพาะการประสานงานดี
( ID ) หมายเลขจากกล่องรายการในเว็บอินเตอร์เฟซ
ที่สร้างรหัสกลุ่มการจัดสรร .
วันที่และเวลาของการจัดสรรบุคลากรการศึกษาผู้ใช้ ID
และ งานกลุ่มจะถูกเก็บไว้ในฐานข้อมูล .
บุคลากรการศึกษาทั้งหมดจะตาบอดเพื่อการรักษาที่จะเกิดขึ้นและผู้ตรวจสอบทางชีวกลศาสตร์อยู่
ปิดตากลุ่มตลอดการศึกษา ระบบเว็บจะใช้งานไม่ได้หาก
เนื่องจากความล้มเหลวของเซิร์ฟเวอร์ , การรับและการจัดสรรสำรอง
กับที่กำหนดไว้ตามลำดับหมายเลข , ทึบแสง
ซองเก็บไว้ในตู้ในพื้นที่ปลอดภัย ภายหลังการลดขั้นตอนวิธีทาง
เอาเข้าบัญชีของผู้เข้าร่วมทั้งหมดลด
ตัวแปร
การแปล กรุณารอสักครู่..
