Six urine samples were selected ran

Six urine samples were selected randomly, and target analytes, along with 13C6-MeP, 13C6−BuP, and 13C6-p-HB, were spiked in individual samples at 5 ng each and passed through the entire analytical procedure. Recoveries of all spiked target compounds in matrices ranged from 86% to 104% (corrected by the recoveries of internal standards). The results are presented in detail in SI (Table S3). Recoveries of target compounds spiked into procedural blanks ranged from 82% to 95% (SI Table S3). Duplicate analysis of selected samples showed a coefficient of variation of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หกตัวอย่างปัสสาวะที่ถูกเลือกแบบสุ่มและการวิเคราะห์เป้าหมายพร้อมกับ 13c6-MEP, 13c6-bup และ 13c6-P-HB ถูกเสียบในตัวอย่างบุคคลที่ 5 ng แต่ละคนและผ่านขั้นตอนการวิเคราะห์ทั้ง การกลับคืนของสารเป้าหมายได้ถูกแทงทั้งหมดในการฝึกอบรมตั้งแต่ 86% ถึง 104% (การแก้ไขโดยการกลับคืนของมาตรฐานภายใน) ผลลัพธ์ที่จะถูกนำเสนอในรายละเอียดใน si (s3 ตาราง)การกลับคืนของสารเป้าหมายแหลมในช่องว่างขั้นตอนตั้งแต่ 82% ถึง 95% (si s3 ตาราง) การวิเคราะห์ที่ซ้ำกันของกลุ่มตัวอย่างที่เลือกแสดงให้เห็นว่าค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลงของ <15% ระหว่างความเข้มข้นของวัด Quanti จริงความสมบูรณ์ของ parabens ได้รับการดำเนินการโดยวิธีการเจือจางไอโซโทปขึ้นอยู่กับการตอบสนองของ 13c6-MEP (ตัวอย่าง MEP และ ETP) และ 13c6-bup (ตัวอย่าง PRP, bup, BZP และ hepp)ในขณะที่พีเร็วก็ขึ้นอยู่กับการวัดการตอบสนองของ 13c6-P-HB สารอินทรีย์ของโพรพิลและบิวทิล parabens ถูกกำหนดเป็นยอดบุคคล ข้อ จำกัด ของปริมาณ (loqs) เพื่อ parabens และ-p เร็วเป็น 0.03 ng / ml เพื่อ MEP และ PRP 0.02 ng / ml เพื่อ ETP และ bup 0.03 ng / ml เพื่อ BZP และ hepp และ 0.20 ng / ml สำหรับ p-เร็ว ๆ ,ซึ่งคำนวณจากมูลค่าของการสอบเทียบมาตรฐานต่ำสุดที่ยอมรับได้และปริมาณตัวอย่างน้อย 500 ไมโครลิตร มาตรฐานการตรวจสอบการสอบเทียบและเมทานอลถูกฉีดทุ​​กครั้งหลังจาก 20 ตัวอย่างที่ตรวจสอบการดริฟท์ในความไวประโยชน์และดำเนินการมากกว่าของสารเป้าหมายระหว่างกลุ่มตัวอย่างตามลำดับการสอบเทียบเครื่องมือได้รับการตรวจสอบโดยการฉีด 10 จุดสอบเทียบมาตรฐาน (ตั้งแต่ในระดับความเข้มข้นของสารเคมีที่เป็นเป้าหมาย .01-10 ng / ml เพื่อ parabens และ .10-1000 ng / ml สำหรับ p-HB) และค่าสัมประสิทธิ์การถดถอย (r) ถูก≥ 0.99 สำหรับทุกสารเป้าหมาย ตัวอย่างที่มีความเข้มข้นสูงกว่าช่วงการสอบเทียบสารสกัดถูกปรับลดต่อไปด้วยเมทานอลเพื่อ reanalysis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างปัสสาวะหกถูกเลือกแบบสุ่ม และเป้าหมาย analytes, 13 C 6-MeP, 13C6−BuP และ 13 C 6-p-HB, spiked ในแต่ละตัวอย่างที่ 5 ng แต่ละ และผ่านขั้นตอนการวิเคราะห์ทั้งหมด Recoveries ของสารถูกแทงเป้าหมายทั้งหมดในเมทริกซ์ที่อยู่ในช่วงจาก 86%% 104 (แก้ไข โดย recoveries มาตรฐานภายใน) ผลลัพธ์จะแสดงรายละเอียดในซี (ตาราง S3) Recoveries สารเป้าหมาย spiked ลงในช่องว่างที่ขั้นตอนที่อยู่ในช่วงจาก 82% 95% (SI ตาราง S3) การวิเคราะห์ซ้ำตัวอย่างเลือกแสดงให้เห็นว่า coefficient ของความแปรปรวนของ < 15% ระหว่างความเข้มข้นที่วัด Quanti-fication ของ parabens ถูกดำเนินการ โดยวิธีการเจือจางไอโซโทปตามการตอบสนองของ MeP 6 13C (สำหรับ MeP และ EtP) และ 13C6−BuP (สำหรับ PrP, BuP, BzP และ HepP), ในขณะที่ quantified ตามการตอบสนองของ 13C 6-p-HB p HB ได้ Isomers ของ propyl - และส้ม butyl-parabens ถูกกำหนดเป็นแต่ละยอด ขีดจำกัดของ quantification (LOQs) สำหรับ parabens และ p-HB ได้ 0.03 ng/mL สำหรับ MeP และ PrP, 0.02 ng/mL การ EtP BuP, 0.03 ng/mL BzP และ HepP และ 0.20 ng/mL สำหรับ p-HB ซึ่งถูกคำนวณจากค่าที่ต่ำสุดเป็นที่ยอมรับเทียบมาตรฐานและไดรฟ์ข้อมูลที่ระบุตัวอย่างของ 500 μL เครื่องสอบเทียบมาตรฐานและเมทานอลถูกฉีดหลังจากทุกอย่าง 20 เป็นเครื่องสำหรับดริฟท์บรรเลงไวและกระเป๋าถือมากกว่าสารเป้าหมายระหว่างตัวอย่าง ตามลำดับ สอบเทียบเครื่องมือ verified โดยการฉีด 10 จุดเทียบมาตรฐาน (ตั้งแต่ความเข้มข้นของเคมีเป้าหมายจาก 0.01 ng 10 mL สำหรับ parabens และ 0.10 ถึง 1000 ng/mL สำหรับ p-HB), และ coefficient ถดถอย (r) ≥0.99 สำหรับ analytes เป้าหมายทั้งหมด สำหรับตัวอย่างที่มีความเข้มข้นด้านบนช่วงปรับเทียบ สารสกัดถูกผสมร่วมกับเมทานอลสำหรับ reanalysis เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

6 ตัวอย่างปัสสาวะได้เลือกแบบสุ่มและ analytes เป้าหมายพร้อมด้วย 13 c 6 - การตรวจสอบ MEP 13 c 6 - bup และ 13 c 6 - P - HB เป็นเครื่องเซ่นไหว้ในตัวอย่างแต่ละรายที่ 5 ไนจีเรียและผ่านขั้นตอนการวิเคราะห์ทั้งหมด +เครื่องเซ่นไหว้เป้าหมายของคนไทยทั้งหมดในแม็ตทริกซ์ Fixed Ranged Discount Promotion จาก 86% เป็น 104% (แก้ไขได้โดย+ที่มีมาตรฐาน ภายใน ) ผลลัพธ์จะแสดงในรายละเอียดในศรี(โต๊ะ 3 )+ของสารประกอบเป้าหมายเครื่องเซ่นไหว้ลงในแผ่นพลาสติกซักค้านว่า Fixed Ranged Discount Promotion จาก 82% ถึง 95% (ศรีโต๊ะ: 3 ) การวิเคราะห์ที่ซ้ำกันของตัวอย่างที่เลือกแสดงให้เห็น coefficient ของการเปลี่ยนแปลงของ< 15% ระหว่างความเข้มข้นวัด ขึ้นต่อระดับ fication ของ parabens ก็ทำได้โดยใช้วิธีการไอโซโทป - เจือที่ใช้ในการตอบกลับของ 13 c 6 - การตรวจสอบ MEP (สำหรับการตรวจสอบ MEP และ etp )และ 13 c 6 - bup (สำหรับ prp bup bzp และ hepp )ในขณะที่ P - HB เป็น quantified ซึ่งใช้ในการตอบสนองของ 13 c 6 - P - hb. isomers ของ propyl - และ butyl - parabens ได้กำหนดให้เป็นยอดเขาแบบเฉพาะราย ที่จำกัดของ quantification ( loqs )สำหรับ parabens และ P - HB เป็น 0.03 งายไส/มล.สำหรับการตรวจสอบ MEP และ prp , 0.02 NG / ml .สำหรับ etp และ bup , 0.03 NG / ML สำหรับ bzp และ hepp ,และ 0.20 NG / ML สำหรับ P - HB ,ซึ่งจะคำนวณจากมูลค่าที่มีมาตรฐานที่เป็นที่ยอมรับการปรับเทียบระดับเสียงต่ำสุดและตัวอย่างไม่มากนักของ 500 μl. โรงงานเมธานอลและมาตรฐานการตรวจสอบการปรับเทียบระดับอ้างอิงเป็นแบบฉีดขึ้นรูปหลังจาก 20 ตัวอย่างทุกเมื่อทำการเช็คอินสำหรับการไหลในอินสทรูเมนทัลและความไวแสง - เหนือของสารประกอบเป้าหมายระหว่างตัวอย่างตามลำดับอินสทรูเมนทัลโดยเป็นไปตามข้อกำหนด Verified By ,การปรับเทียบเป็นที่หัวฉีดของ 10 - จุดการปรับเทียบมาตรฐาน(ตั้งแต่ในความเข้มข้นของเป้าหมายสารเคมีจาก 0.01 ถึง 10 NG / ML สำหรับ parabens และ 0.10 ถึง 1000 ไนจีเรีย/มล. P - HB )และ( Log coefficient ( R )มีกำหนด ≥ 0.99 สำหรับทุกกลุ่มเป้าหมาย analytes . สำหรับตัวอย่างด้วยความเข้มข้นสูงกว่าช่วงการปรับเทียบที่มีสารสกัดจากสาหร่ายเจือจางพร้อมด้วยโรงงานเมธานอลสำหรับ reanalysis เพิ่มเติม