IntroductionWorldwide, approximatel

Introduction
Worldwide, approximately one and a half million new
cases of lung cancer are diagnosed each year [1]. About
85% of lung cancer are non-small cell lung cancer
(NSCLC), including adenocarcinoma, squamous cell,
and large cell carcinoma [2], and NSCLC is the leading
cause of cancer-related deaths. Surgery is generally
regarded as the best strategy for lung cancers. However,
only 30% of patients are suitable for receiving potentially
curative resection [3], and it is necessary for other
patients to be treated with chemotherapy. As we gain a
better understanding of the molecular pathogenesis
underlying NSCLC, new molecular targeting agents can
be developed. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) targeting
the epidermal growth factor receptor (EGFR), such as
gefitinib and erlotinib, have shown remarkable activity
in the patients with NSCLC, and particularly these TKIs
are more effective to NSCLC with EGFR mutations in
19 exon (in-frame deletions) and exon 21 (L858R point
mutation), which are found to be more prevalent in
Asian patients [4,5]. However, despite the developmentof new TKIs, new mutations in EGFR exon 20, developing
resistance to EGFR TKIs, have emerged in the treated
NSCLC [6,7], and current therapies are not
sufficient to cure or manage the patients with distant
metastasis [8,9]. Therefore, novel strategies are necessary
to be developed so that the patients with NSCLC can be
cured.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แนะนำทั่วโลก ประมาณหนึ่ง และครึ่งล้านใหม่กรณีของมะเร็งปอดได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปี [1] เกี่ยวกับ85% ของมะเร็งปอดเป็นมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กที่ไม่ใช่(NSCLC), รวมทั้งบาง squamous เซลล์และขนาดใหญ่เซลล์มะเร็ง [2], NSCLC ชั้นนำสาเหตุของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง การผ่าตัดโดยทั่วไปถือเป็นกลยุทธ์ดีที่สุดสำหรับมะเร็งปอด อย่างไรก็ตามเพียง 30% ของผู้ป่วยเหมาะสมสำหรับการรับอาจผ่าตัดแก้ [3], และมันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับอื่น ๆผู้ป่วยได้รับยาเคมีบำบัด เราได้รับการเข้าใจพยาธิโมเลกุลต้นแบบ NSCLC สามารถแทนเป้าหมายโมเลกุลใหม่สามารถพัฒนา ไทโรซีนไคเนสสารยับยั้ง (TKIs) กำหนดเป้าหมายการเจริญเติบโตผิวหนังปัจจัยรับ (EGFR), เช่นgefitinib และ erlotinib ได้แสดงกิจกรรมที่โดดเด่นในผู้ป่วย NSCLC และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเหล่านี้ TKIsมีประสิทธิภาพมากขึ้นการ NSCLC กับ EGFR กลายพันธุ์ในexon (ลบในกรอบ) และ exon 21 (จุด L858R 19กลายพันธุ์), ซึ่งพบได้บ่อยในเอเชียผู้ป่วย [4, 5] อย่างไรก็ตาม แม้ มีการเริ่มใหม่ TKIs พันธุ์ใหม่ใน exon EGFR 20 พัฒนาการ EGFR TKIs จะโผล่ออกมาในการบำบัดNSCLC 6 [7], และการรักษาปัจจุบันไม่เพียงพอในการรักษา หรือจัดการผู้ป่วยที่ มีระยะไกลสู่ [8,9] ดังนั้น ที่จำเป็นของกลยุทธ์ใหม่ได้รับการพัฒนาเพื่อให้ผู้ป่วย NSCLC สามารถให้หาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
ทั่วโลกประมาณหนึ่งและครึ่งล้านใหม่
กรณีของโรคมะเร็งปอดได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปี [1] เกี่ยวกับ
85 ของโรคมะเร็งปอด% จะไม่เล็กเซลล์มะเร็งปอด
(NSCLC) รวมทั้งมะเร็งเซลล์ squamous,
และโรคมะเร็งเซลล์ขนาดใหญ่ [2] และ NSCLC เป็นผู้นำ
สาเหตุของการเสียชีวิตที่เกี่ยวข้องกับมะเร็ง ศัลยกรรมทั่วไป
การยกย่องว่าเป็นกลยุทธ์ที่ดีที่สุดสำหรับการเกิดโรคมะเร็งปอด อย่างไรก็ตาม
เพียง 30% ของผู้ป่วยที่มีความเหมาะสมสำหรับการรับอาจ
ผ่าตัดรักษาโรค [3] และมันก็เป็นสิ่งที่จำเป็นอื่น ๆ
ผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยยาเคมีบำบัด ในฐานะที่เราได้รับความ
เข้าใจที่ดีขึ้นของการเกิดโรคระดับโมเลกุล
พื้นฐาน NSCLC ตัวแทนกำหนดเป้าหมายโมเลกุลใหม่ที่สามารถ
ได้รับการพัฒนา ยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIs) กำหนดเป้าหมาย
ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวชั้นหนังกำพร้า (EGFR) เช่น
gefitinib และ erlotinib ได้แสดงให้เห็นกิจกรรมที่โดดเด่น
ในผู้ป่วยที่มี NSCLC และโดยเฉพาะอย่างยิ่ง TKIs เหล่านี้
มีประสิทธิภาพมากขึ้นในการ NSCLC กับการกลายพันธุ์ EGFR ใน
19 เอกซ์ซอน (in- กรอบการลบ) และเอกซ์ซอน 21 (L858R จุด
กลายพันธุ์) ซึ่งจะพบว่ามีแพร่หลายมากขึ้นใน
ผู้ป่วยเอเชีย [4,5] อย่างไรก็ตามแม้จะมี TKIs ใหม่ developmentof กลายพันธุ์ใหม่ใน EGFR เอกซ์ซอน 20 การพัฒนา
ความต้านทานต่อการ EGFR TKIs ได้เกิดขึ้นในการปฏิบัติ
NSCLC [6,7] และการรักษาในปัจจุบันมีไม่
เพียงพอที่จะรักษาหรือการจัดการผู้ป่วยที่มีไกล
แพร่กระจาย [8 9] ดังนั้นกลยุทธ์นวนิยายที่มีความจำเป็น
ที่จะต้องมีการพัฒนาเพื่อให้ผู้ป่วยที่มี NSCLC สามารถ
รักษาให้หายขาดได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แนะนำทั่วโลกประมาณหนึ่งและครึ่งล้านใหม่กรณีของโรคมะเร็งปอดได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปี [ 1 ] เกี่ยวกับ85% ของโรคมะเร็งปอดมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก( NSCLC ) รวมทั้ง adenocarcinoma , squamous เซลล์และขนาดใหญ่เซลล์มะเร็ง [ 2 ] และใช้เป็นการนําสาเหตุของโรคมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการตาย การผ่าตัดโดยทั่วไปคือถือว่าเป็นกลยุทธ์ที่ดีที่สุดสำหรับโรคมะเร็งปอด . อย่างไรก็ตามเพียง 30 % ของผู้ป่วยที่ได้รับอาจเหมาะสําหรับการชำแหละ [ 3 ] และมันเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับอื่น ๆผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัด ในฐานะที่เราได้รับความเข้าใจในพยาธิกำเนิดของโมเลกุลต้นแบบลำโมเลกุลเป้าหมายตัวแทนใหม่ถูกพัฒนาขึ้น ไทโรซีน kinase inhibitors ( tkis ) เป้าหมายepidermal growth factor receptor ( egfr ) เช่นเจฟิทินิบที แสดงกิจกรรมที่น่าจับตาในผู้ป่วย NSCLC และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเหล่านี้ tkisมีที่มีประสิทธิภาพเพื่อใช้กับ egfr การกลายพันธุ์ใน19 ชนิด ( ในกรอบลบ ) และล้อหน้า 21 ( l858r จุดการกลายพันธุ์ ) ซึ่งพบได้แพร่หลายมากขึ้นในในผู้ป่วย [ 4 , 5 ] อย่างไรก็ตาม แม้จะมีการพัฒนาใหม่ tkis , การกลายพันธุ์ใน exon egfr ใหม่ 20 , การพัฒนาความต้านทานต่อ egfr tkis ได้เกิดขึ้นในปฏิบัติอื่นๆ [ 6 , 7 ] , และการรักษาในปัจจุบันไม่ได้เพียงพอที่จะรักษาหรือดูแลผู้ป่วย ห่างไกลการแพร่กระจายของเนื้อร้าย [ 8,9 ] จึงเป็นกลยุทธ์ใหม่จะได้รับการพัฒนาเพื่อให้ผู้ป่วยใช้ยาได้รักษา