As described in Section 5.1, the wa

As described in Section 5.1, the water expelled from the reverse
micelle is dispersed in the nonpolar solvent below Tc. This leads to the
fact that another interfacial water layer at the solvent appears below
Tc, in addition to that at the surfactant. Moreover, the surface area at
the solvent is comparable to that at the surfactant because most of the
bulk-like water molecules are extracted from the reverse micelle.
However, the amplitude of the fast component does not increase
below Tc compared with that above Tc, as shown in Fig. 6(c). Studies of
water at hydrophobic liquid surfaces suggest that the hydrogen-bond
network of water at the surface is weakly formed and that the onset of
bulk-phase behavior occurs very close to the interface [45–47]. Hence,
it is likely that the interfacial water at the solvent mostly serves as
bulk-like water and does not show the local motion that is observed in
the interfacial water at the surfactant. As a result, the interfacial water
at the solvent does not contribute to the fast relaxation component
below Tc.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามที่อธิบายไว้ในส่วน 5.1 น้ำที่ออกมาจากตรงข้ามเป็นกระจาย micelle ในตัวทำละลาย nonpolar ต่ำ Tc นี้นำไปสู่การความจริงที่อื่นน้ำ interfacial ชั้นในตัวทำละลายปรากฏด้านล่างTc นอกจากที่ surfactant นอกจากนี้ ผิวบริเวณตัวทำละลายจะเทียบได้กับที่ที่ surfactant เพราะที่สุดของการโมเลกุลของน้ำจำนวนมากเช่นที่สกัดจาก micelle ย้อนอย่างไรก็ตาม ความกว้างของส่วนประกอบได้อย่างรวดเร็วไม่เพิ่มด้านล่าง Tc เมื่อเทียบกับที่เหนือ Tc ดังที่แสดงใน Fig. 6(c) การศึกษาของแนะนำน้ำที่พื้นผิวน้ำ hydrophobic ที่พันธะไฮโดรเจนเครือข่ายของน้ำที่ผิวจะเกิดขึ้น weakly และของลักษณะการทำงานจำนวนมากระยะเกิดขึ้นมากใกล้กับอินเทอร์เฟซ [45-47] ดังนั้นเป็นไปได้ว่า น้ำที่ตัวทำละลาย interfacial ส่วนใหญ่ทำหน้าที่เป็นจำนวนมากเช่นน้ำและจะไม่แสดงท้องถิ่นเคลื่อนไหวที่สังเกตในน้ำ interfacial ที่ surfactant ดัง interfacial ที่น้ำในตัวทำละลายไม่นำไปสู่การผ่อนคลายอย่างรวดเร็วส่วนประกอบด้านล่าง Tc

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตามที่อธิบายไว้ในมาตรา 5.1
น้ำขับออกจากกลับไมเซลล์ก็แยกย้ายกันไปในตัวทำละลายไม่มีขั้วด้านล่างTc นี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าอีกชั้นน้ำ interfacial ตัวทำละลายที่ปรากฏด้านล่าง Tc นอกเหนือไปจากที่ที่ลดแรงตึงผิว นอกจากนี้ยังมีพื้นที่ผิวในตัวทำละลายก็เปรียบได้กับว่าที่ลดแรงตึงผิวเพราะส่วนใหญ่ของโมเลกุลของน้ำจำนวนมากเหมือนที่สกัดจากไมเซลล์กลับ. แต่ความกว้างขององค์ประกอบได้อย่างรวดเร็วจะไม่เพิ่มขึ้นด้านล่าง Tc เมื่อเทียบกับข้างต้น Tc, ดังแสดงในรูป 6 (ค) การศึกษาของน้ำที่พื้นผิวของเหลวน้ำแนะนำว่าไฮโดรเจนพันธบัตรเครือข่ายน้ำที่พื้นผิวที่ไม่ค่อยจะเกิดขึ้นและการโจมตีของพฤติกรรมเฟสกลุ่มที่เกิดขึ้นอย่างใกล้ชิดกับอินเตอร์เฟซ[45-47] ดังนั้นก็มีโอกาสที่น้ำ interfacial ที่ตัวทำละลายส่วนใหญ่ทำหน้าที่เป็นน้ำจำนวนมากเหมือนและไม่แสดงการเคลื่อนไหวในท้องถิ่นที่เป็นที่สังเกตในน้ำinterfacial ที่ลดแรงตึงผิว เป็นผลให้น้ำ interfacial ที่ตัวทำละลายไม่ได้มีส่วนร่วมในองค์ประกอบที่ผ่อนคลายได้อย่างรวดเร็วด้านล่าง Tc