Red and green fluorescence of group

Red and green fluorescence of group R3 were highest, whereas red fluorescence of R4 was lowest amongst the groups, but its green fluorescence was as high as
the R3 group. The result demonstrates that the size and chlo- rophyll content of sorted cells corresponds with sorting criteria, i.e. sorted cells of group R1 and R2 had a size of approximately 3 mm, and group R3 10 mm. CAF in each of the groups differed, where group R4, which was low in red fluo- rescence, was successfully sorted based on its GAF. In this study, the CAF of microalgae was used successfully as a biomarker to distinguish and isolate microalgae in natural seawater samples. Using the CAF vs. GAF protocol a diverse taxa of microalgae was isolated. In agreement with previous studies by Tang and Dobbs [8] and Lage et al. [17], the GAF protocol aided in the taxonomic identification of dinoflagel- lates, diatoms, green algae, cyanobacteria, and raphidophytes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fluorescence สีแดง และสีเขียวของกลุ่ม R3 ได้สูงสุด ขณะ fluorescence สีแดงของ R4 ต่ำหมู่กลุ่ม แต่ fluorescence สีเขียวความสูงกลุ่ม R3 ผลแสดงให้เห็นว่า เนื้อหา chlo rophyll และขนาดของเซลล์ที่เรียงลำดับสอดคล้องกับการเรียงลำดับเกณฑ์ เซลล์เรียงลำดับเช่นกลุ่ม R1 และ R2 มีขนาดประมาณ 3 มม. และกลุ่ม R3 10 มม.คาฟในแต่ละกลุ่มแตก ต่าง ที่กลุ่ม R4 ซึ่งอยู่ในระดับต่ำใน rescence fluo สีแดง ถูกเรียบร้อยเรียงตาม GAF เป็น ในการศึกษานี้ คาฟของ microalgae ใช้สำเร็จเป็นไบโอมาร์คเกอร์แยกความแตกต่าง และแยก microalgae ในตัวอย่างน้ำทะเลธรรมชาติ โดยใช้โพรโทคอลคาฟเทียบกับ GAF taxa หลากหลายของ microalgae ถูกแยก ยังคงศึกษาก่อนหน้านี้โดยถัง และ Dobbs [8] และ al. Lage ร้อยเอ็ด [17], โพรโทคอล GAF ช่วยในรหัสอนุกรมวิธานของ ปลา dinoflagel, diatoms สาหร่ายสีเขียว cyanobacteria และ raphidophytes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเรืองแสงสีแดงและสีเขียวของกลุ่ม R3 สูงที่สุดในขณะที่เรืองแสงสีแดงของ R4 ต่ำสุดระหว่างกลุ่ม แต่เรืองแสงสีเขียวสูงถึง
กลุ่ม R3 ผลแสดงให้เห็นว่าขนาดและ chlo- เนื้อหา rophyll ของเซลล์เรียงลำดับสอดคล้องกับเกณฑ์การจัดเรียงเซลล์จัดเรียงเช่นของกลุ่ม R1 และ R2 มีขนาดประมาณ 3 มมและกลุ่ม R3 10 มม CAF ในแต่ละกลุ่มที่แตกต่างกันที่กลุ่ม R4 ซึ่งเป็นระดับต่ำใน fluo- แดง rescence ถูกเรียงประสบความสำเร็จบนพื้นฐานของ GAF ในการศึกษานี้ CAF ของสาหร่ายถูกใช้ประสบความสำเร็จเป็น biomarker ที่จะแยกแยะและแยกสาหร่ายในตัวอย่างน้ำทะเลธรรมชาติ ใช้ CAF กับ GAF โปรโตคอลแท็กซ่าหลากหลายของสาหร่ายที่แยกได้ ในข้อตกลงกับการศึกษาก่อนหน้าโดยถังและด๊อบบ์ [8] Lage และคณะ [17], โปรโตคอล GAF ช่วยในการระบุอนุกรมวิธานของปลากะพงขาว dinoflagel-, ไดอะตอมสาหร่ายสีเขียว, ไซยาโนแบคทีเรียและ raphidophytes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สีแดงและสีเขียวเรืองแสงของ R3 กลุ่มมากที่สุด และการเรืองแสงสีแดงของ R4 ถูกสุดในกลุ่ม แต่การเรืองแสงสีเขียวได้สูงเช่นกลุ่ม R3
. ผลแสดงให้เห็นว่าขนาดและโคลอี้ - โรฟิลล์ปริมาณเซลล์เรียงสอดคล้องกับเกณฑ์การเรียงลำดับ คือ แยกกลุ่มเซลล์ของ R1 R2 และมีขนาดประมาณ 3 มิลลิเมตร และกลุ่ม R3 10 มิลลิเมตรคาเฟ่ในแต่ละกลุ่มแตกต่างกัน ซึ่งกลุ่ม R4 ซึ่งต่ำสีแดง Fluo - rescence ได้เรียบร้อยแล้ว เรียงตามความกัฟ . ในการศึกษานี้ คาเฟ่ ของสาหร่ายขนาดเล็กถูกใช้เรียบร้อยแล้วเป็นไบโอมาร์คเกอร์แยกและแยกสาหร่ายขนาดเล็กในตัวอย่างน้ำทะเลธรรมชาติ โดยใช้โปรโตคอลแบบคาเฟ่กับกัฟและหลากหลายของสาหร่ายขนาดเล็กถูกแยกสอดคล้องกับการศึกษาก่อนหน้านี้ โดยถังและดอบส์ [ 8 ] และสถานที่ et al . [ 17 ] , gaf โปรโตคอลช่วยในการจำแนกทางอนุกรมวิธานของ dinoflagel - ปลากะพงขาวไดอะตอม สาหร่าย ที่มีสีเขียว และ raphidophytes