BA production was assessed in tripl

BA production was assessed in triplicate in culture supernatants
of the LAB strains grown for 24 h in 10 ml M17 or
MRS broth supplemented with 1 mM tyrosine (M17/MRST),
1 mM histidine (M17/MRS-H), 1 mM ornithine (M17/
MRS-O) or 1 mM agmatine (M17/MRS-A). Both ornithine
and agmatine are precursors of putrescine, although via
different pathways. Tyramine, histamine and putrescine
detection was performed as previously described [31] after
the centrifugation of the cultures (2000×g for 15 min) and
filtering of the supernatant through a 0.2-μm pore diameter
membrane (Pall, USA), followed by derivatization
of 100 μl with diethyl ethoxymethylene malonate. Derivatized
samples were analyzed by (U)HPLC in a Waters
H-Class ACQUITY UPLC apparatus with a UV detector
(Waters, USA) controlled by Empower 2.0 software
(Waters), under the conditions described by Redruello
et al. [32].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิตบาถูกประเมินใน triplicate ใน supernatants วัฒนธรรมของสายพันธุ์ห้องปฏิบัติการที่โต 24 h ใน 10 ml M17 หรือนางซุปเสริมกับ tyrosine 1 มม. (M17/MRST),มม. 1 histidine (M17/นาง-H), ornithine 1 มม. (M17 /MRS-O) หรือ agmatine 1 มม. (M17/นาง-A) ทั้ง ornithineและ agmatine precursors putrescine แม้ว่าจะผ่านมนต์ต่าง ๆ Tyramine ฮิสตามีน และ putrescineตรวจสอบทำเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [31] หลังจากcentrifugation วัฒนธรรม (2000 × g สำหรับ 15 นาที) และกรองของ supernatant ผ่านเส้นผ่าศูนย์กลางรูที่ 0.2-μmเมมเบรน (แถบวาย สหรัฐอเมริกา), ตาม ด้วย derivatizationของ μl 100 กับ diethyl ethoxymethylene malonate Derivatizedตัวอย่างที่วิเคราะห์ ด้วย HPLC (U) ในน้ำเครื่อง UPLC ACQUITY คลาส H กับจับรังสียูวี(น้ำ สหรัฐอเมริกา) ถูกควบคุม โดย Empower 2.0 ซอฟต์แวร์(วอเตอร์ส), ภายใต้เงื่อนไขที่อธิบายไว้ โดย Redruelloร้อยเอ็ด al. [32]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิตบริติชแอร์เวย์ได้รับการประเมินในเพิ่มขึ้นสามเท่าใน supernatants
วัฒนธรรมของสายพันธุ์LAB เติบโตขึ้นเป็นเวลา 24 ชั่วโมงใน 10 มล. M17
หรือน้ำซุปMRS เสริมด้วยซายน์มิลลิ 1 (M17 / MRST)
ฮิสติดีนมิลลิ 1 (M17 / MRS-H) 1 ornithine มิลลิ ( M17 /
MRS-O) หรือ 1 มิลลิ Agmatine (M17 / MRS-A) ทั้งสอง ornithine
และ Agmatine เป็นสารตั้งต้นของ putrescine
แม้ว่าจะผ่านทางเดินที่แตกต่างกัน tyramine, กระและ putrescine
การตรวจสอบได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [31]
หลังจากการหมุนเหวี่ยงของวัฒนธรรมที่(2000 ×กรัมเป็นเวลา 15 นาที)
และการกรองของสารละลายผ่าน0.2 ไมโครเมตรเส้นผ่าศูนย์กลางรูขุมขนเมมเบรน (พอล, สหรัฐอเมริกา) ตามด้วยอนุพันธ์ 100 ไมโครลิตรกับ diethyl ethoxymethylene malonate derivatized ตัวอย่างวิเคราะห์ (U) HPLC ในน่านน้ำอุปกรณ์H-Class Acquity UPLC กับเครื่องตรวจจับรังสียูวี(Waters, USA) ควบคุมโดยอำนาจ 2.0 ซอฟแวร์(น้ำ) ภายใต้เงื่อนไขที่อธิบายโดย Redruello et al, [32]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รายงานการวิจัยการผลิตการประเมินทั้งสามใบในวัฒนธรรม supernatants
จากแล็บ สายพันธุ์ที่ปลูก ตลอด 24 ชั่วโมง หรือสามารถ m17
MRS broth เติม 1 มม. ( m17 ซีน 10 / mrst )
1 มม. ( เมื่อ m17 / mrs-h ) , 1 มม. ออร์นิทีน ( m17 /
mrs-o ) หรือ 1 มม. agmatine ( m17 / mrs-a ) ทั้งสองและเป็นสารตั้งต้นของ agmatine ออร์นิทีน

putrescine , แม้ว่าผ่านเส้นทางที่แตกต่างกัน ไทรามิน , histamine และ putrescine
การตรวจสอบได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 31 ] หลังจาก
3 ของวัฒนธรรม ( 2 × G 15 นาที ) และ
การกรองของน่านผ่าน 0.2 - μรูขุมขนขนาด M
เมมเบรน ( พอล สหรัฐอเมริกา รองลงมา คือ ซัล
100 μผมกับได ethoxymethylene มาโลเนท . derivatized
( U ) วิเคราะห์โดย HPLC ในน้ำ
h-class acquity uplc ด้วย UV อุปกรณ์ตรวจจับ
( น้ำสหรัฐอเมริกา ) ควบคุมโดยระบบ 2.0 ซอฟต์แวร์
( น้ำ ) ภายใต้เงื่อนไขที่ระบุไว้ โดย redruello
et al . [ 32 ]