2.6. Detection of yeasts and molds

2.6. Detection of yeasts and molds on cantaloupes
The same cantaloupes treated in Section 2.4 were used in this set of
experiments. After storage at ambient conditions for 5 days, the populations
of yeasts and molds on the surface of three cantaloupes with and
without coatings were determined for each treatment. Four circular
disks of cantaloupe rinds were cut with a sterile stainless steel cork
borer (area ~4.52 cm2) from different locations of one cantaloupe.
After removing the flesh, the four round disks were placed in sterile
blender bags and treated using the same procedures described in
Section 2.5. The populations of yeasts and molds were enumerated on
dichloran rose Bengal chloramphenicol agar (DRBC; Thermo Scientific
Remel) after incubation at 21 °C with 58–70% RH for 5 days. Foreach treatment, experiments were replicated 3 times from different
cantaloupes

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การตรวจพบ yeasts และแม่พิมพ์บน cantaloupesCantaloupes เดียวกันในส่วน 2.4 ใช้ในชุดนี้การทดลอง หลังจากเก็บข้อมูลในสภาพแวดล้อมสำหรับ 5 วัน ประชากรที่yeasts และแม่พิมพ์บนพื้นผิวของ cantaloupes สามกับ และโดยไม่ต้องเคลือบถูกกำหนดสำหรับแต่ละ วงที่สี่ดิสก์ของแคนตาลูป rinds ถูกตัดกับคอร์กกระบอกสเตนเลสborer (ตั้ง ~4.52 cm2) จากตำแหน่งที่ตั้งต่าง ๆ ของแคนตาลูปที่หนึ่งหลังจากเอาเนื้อ ดิสก์รอบสี่ถูกวางในกระบอกเบลนเดอร์ถุง และใช้กระบวนการเดียวกันในการรักษาส่วน 2.5 มีระบุประชากร yeasts และแม่พิมพ์บนdichloran โรสเบงกอล chloramphenicol agar (DRBC วิทยาศาสตร์เทอร์โมRemel) หลังจากบ่มที่ 21 ° C มี 58 – 70% RH 5 วัน รักษา Foreach ทดลองถูกจำลองแบบ 3 ครั้งจากแตกต่างกันcantaloupes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 การตรวจหายีสต์และราในแคนตาลูปแคนตาลูปเดียวกันได้รับการปฏิบัติในข้อ 2.4 ที่ใช้ในชุดนี้การทดลอง หลังจากการเก็บรักษาที่สภาวะแวดล้อมเป็นเวลา 5 วัน, ประชากรของยีสต์และเชื้อราบนพื้นผิวของสามแคนตาลูปที่มีและโดยไม่ต้องเคลือบได้รับการพิจารณาสำหรับการรักษาแต่ละ สี่วงกลมแผ่นเปลือกแคนตาลูปที่ถูกตัดด้วยสแตนเลสผ่านการฆ่าเชื้อก๊อกหนอนเจาะ(พื้นที่ ~ 4.52 cm2) จากสถานที่ที่แตกต่างกันของหนึ่งในแคนตาลูป. หลังจากลบเนื้อสี่ดิสก์รอบถูกวางไว้ในการฆ่าเชื้อถุงเครื่องปั่นและรับการรักษาโดยใช้วิธีการเดียวกับที่อธิบายในมาตรา 2.5 ประชากรของยีสต์และราที่ถูกระบุในDichloran เพิ่มขึ้นวุ้น chloramphenicol เบงกอล (DRBC; เทอร์โมวิทยาศาสตร์Remel) หลังจากการบ่มที่ 21 องศาเซลเซียสกับ 58-70% RH เป็นเวลา 5 วัน การรักษา foreach ทดลองถูกจำลองแบบ 3 ครั้งจากการที่แตกต่างกันแคนตาลูป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 การตรวจหายีสต์และเชื้อราในแคนตาลูปแคนตาลูปรักษา
เดียวกันในส่วน 2.4 ที่ใช้ในชุดของ
การทดลองนี้ หลังจากเก็บที่สภาวะแวดล้อม 5 วัน ประชากร
ของยีสต์และเชื้อราบนผิวของแคนตาลูป และ 3
โดยไม่ต้องเคลือบกำหนดสำหรับการรักษาแต่ละ สี่ดิสก์วงกลม
แคนตาลูปเปลือกถูกตัดด้วยสแตนเลสจุก
เป็นหมันหนอน ( พื้นที่ ~ 4.52 CM2 ) จากสถานที่ที่แตกต่างกันของแคนตาลูป
หลังจากเอาเนื้อหนัง , รอบสี่ดิสก์อยู่ในถุงปลอดเชื้อและเครื่องปั่น
ปฏิบัติโดยใช้กระบวนการเดียวกันอธิบาย
ส่วน 2.5 ประชากรของยีสต์และเชื้อราถูกระบุบน
ไดคลอแรนโรสเบงกอลคลอแรมเฟนิคอล ( drbc ; เทอร์โมวิทยาศาสตร์
remel ) หลังการบ่มที่ 21 ° C 58 – 70 เปอร์เซ็นต์ เป็นเวลา 5 วันเมื่อการรักษา ทดลองซ้ำ 3 ครั้ง จากแคนตาลูปแตกต่างกัน