The aim of the present work was to

The aim of the present work was to develop and optimize two procedures for the determination of Pb content in honeys by
electrothermal atomic absorption spectrometry without any sample pretreatment. Palladium–magnesium nitrate and ammonium
dihydrogenphosphate were used as chemical modifiers.

Honey was diluted in water, and hydrogen peroxide, nitric acid, and Triton
X-100 were added to minimize the matrix effect. RSD (lower than 10%) and the analytical recovery (98–101%) were acceptable for
both methods. Pd–Mg(NO3)2 was the method selected for further direct Pb determinations in honey samples because it presented the
best limit of detection (LOD = 1.6 ng g
1).

Moreover, this method allowed Pb determination using a calibration graph, instead of an
addition graph, which is an important advantage. The direct proposed methods have been applied to the determination of Pb content
in representative honey samples from Galicia (NW Spain). The lead concentrations found in the analyzed samples were in the
range 1.71–75.0 ng g
1.

Thirty representative honey samples from Galicia
(NW Spain), with guaranteed origin, and processed
using the traditional procedures in the producing region,
were provided by the Galician Association of Beekeepers
(APLA). All the samples examined were honeys of
random (mixed) floral type. Samples were collected in
glass bottles and stored in the dark at 3–4 C prior to
analysis. Three replicates of each sample were measured
in duplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการทำงานปัจจุบันคือการ พัฒนา และปรับปรุงขั้นตอนที่สองสำหรับการกำหนดเนื้อหา Pb ใน honeys โดยดูดกลืนโดยอะตอม electrothermal spectrometry โดย pretreatment อย่างใด ๆ พาลาเดียม – แมกนีเซียมไนเตรตและแอมโมเนียdihydrogenphosphate ถูกใช้เป็นคำวิเศษณ์เคมีน้ำผึ้งถูกทำให้เจือจางใน น้ำ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ กรดไนตริก และไตรตั้นX-100 ถูกเพิ่มเพื่อลดลักษณะพิเศษของเมตริกซ์ RSD (ต่ำกว่า 10%) และการกู้คืนวิเคราะห์ (98-101%) ยอมรับได้สำหรับทั้งสองวิธี Pd-Mg (NO3) 2 ถูกเลือกสำหรับเพิ่มเติมตรง Pb determinations ในตัวอย่างน้ำผึ้งเนื่องจากจะนำเสนอวิธีการสุดขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด = 1.6 ng g 1)นอกจากนี้ วิธีการนี้ได้กำหนด Pb ใช้กราฟปรับเทียบ แทนกราฟนี้ ซึ่งจะเป็นประโยชน์ ได้ใช้วิธีนำเสนอโดยตรงเพื่อกำหนดเนื้อหา Pbในตัวอย่างผึ้งตัวแทนจาก Galicia (NW สเปน) ลูกค้าเป้าหมายที่ความเข้มข้นที่พบในตัวอย่างวิเคราะห์อยู่ในช่วง 1.71-75.0 ng g 1ตัวอย่างน้ำผึ้งพนักงาน 30 จาก Galicia(NW สเปน), มีจุดเริ่มต้นของรับประกัน และประมวลผลโดยใช้กระบวนการแบบดั้งเดิมในภูมิภาค producingได้จากสมาคมกาลิเซีย Beekeepers(APLA) ตัวอย่างที่ตรวจสอบได้ honeys ของสุ่ม (ผสม) ดอกไม้ชนิด ตัวอย่างที่ถูกเก็บไว้ในแก้วขวด และเก็บไว้ในมืดที่ C 3 – 4 ก่อนวิเคราะห์ เหมือนกับตัวอย่างแต่ละสามที่วัดในซ้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ของงานวิจัยเพื่อพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพสองขั้นตอนสำหรับการหาปริมาณตะกั่ว เนื้อหาในน้ำผึ้งโดย
ปาทังกา electrothermal อะตอมโดยไม่ต้องมีการปรับสภาพตัวอย่าง . แพลเลเดียม - แมกนีเซียมไนเตรตแอมโมเนียม
dihydrogenphosphate และใช้สารเคมีปรับเปลี่ยน

ที่รักเจือจางในน้ำและไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ , กรดไนตริก , และ Triton
เมื่อมีการเพิ่มลดของเมทริกซ์ผล RSD ( น้อยกว่า 10% ) และการกู้คืนวิเคราะห์ ( 98 – 101 %
) ได้ 2 วิธี ผู้กำกับ–มิลลิกรัม ( 3 ) 2 เป็นวิธีเลือกให้เพิ่มเติมตรงตะกั่วใช้ในตัวอย่างที่รักเพราะมันแสดงขอบเขตที่ดีที่สุดของการตรวจหา
( LOD เท่ากับ 1.6 นาโนกรัม
1 ) .

นอกจากนี้ วิธีนี้ได้รับการสอบเทียบ PB ใช้กราฟแทนของ
ส่วนกราฟซึ่งเป็นประโยชน์ที่สำคัญ โดยวิธีที่เสนอมีการใช้ปริมาณตะกั่วในตัวอย่างเนื้อหา
ที่รัก ตัวแทนจากแคว้นกาลิเซีย ( NW สเปน ) โดยปริมาณตะกั่วที่พบในการวิเคราะห์ตัวอย่าง อยู่ในช่วง– 75.0 ng g
9
1

สามสิบท่านที่รักตัวอย่างจากกาลิเซีย
( NW สเปน ) พร้อมรับประกันและประมวลผล
ที่มาการใช้วิธีการแบบดั้งเดิมในการผลิตภาค
ถูกจัดโดยสมาคมภาษาไทย beekeepers
( apla ) ทุกตัวอย่างตรวจเป็นที่รักของ
สุ่ม ( ผสม ) ดอกไม้พิมพ์ ตัวอย่างใน
ขวดแก้ว และเก็บไว้ในที่มืดที่ 3 – 4  C ก่อน
การวิเคราะห์ สามแบบของแต่ละตัวอย่างถูกวัด

ในที่ซ้ำกัน