In the USA, Salmonella causes 8% of

In the USA, Salmonella causes 8% of all waterborne outbreaks caused by contaminated drinking-water (Covert, 1999). The major Salmonella serovars identified in waterborne outbreaks in the USA include Typhimurium, Enteritidis, Bareilly, Javiana, Newport, and Weltervreden (Covert, 1999).
The current method of detecting Salmonella in food relies on a nonselective pre-enrichment step followed by a selective enrichment step, isolation on selective agar media, identification of the organism by biochemical testing, and serotyping (APHA, 1995; D'Aoust, 1989). Waterborne pathogens often occur in relatively low concentrations in environmental waters. Therefore, some form of filtration and proliferation of target cells are needed for Salmonella detection. Furthermore, the traditional method for detecting Salmonella is timeconsuming, expensive, and laborious (Fung, 2002). For example, serotyping offers a precise and reliable method for differentiating strains, but it requires the use of more than 150 specific serum samples (Kilger and Grimont, 1993). Therefore, researchers have developed and evaluated rapid alternative methods for Salmonella detection and genotype identification, such as molecular methods. For example, the genomic macrorestriction fragment length analysis method that uses pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) has been recognized as a reliable and discriminating tool for the genotyping of Salmonella (Giovannacci et al., 2001; Refum et al., 2002).
To date, guidelines have been established for Salmonella in drinking water supplies in many countries. However, the genus Salmonella is not generally monitored in watersheds; and thresholds may not exist for raw water. Information on the diversity and occurrence of Salmonella strains in aquatic environments is very scarce, and as a consequence, the ecology of these species remains unknown. This aim of this study is to evaluate the detection efficiency of three Salmonella analysis methods, assess the occurrence of Salmonella, and identify the serotypes of Salmonella in the aquatic environments of Taiwan. In pararell, we used PFGE to genotype and compare relatedness within serotypes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในสหรัฐอเมริกา สายทำให้ 8% ของการแพร่กระจายน้ำทั้งหมดที่เกิดจากการปนเปื้อนน้ำดื่ม (แปลง 1999) Identified serovars สายสำคัญในการแพร่กระจายน้ำในสหรัฐอเมริการวม Typhimurium, Enteritidis แบร์ไรล์ลี่ Javiana นิวพอร์ท และ Weltervreden (แปลง 1999)วิธีการตรวจหาซัลอาหารปัจจุบันอาศัยขั้นตอนในบ่อก่อน nonselective ตามขั้นตอนขอใช้ แยกสื่อใช้ agar, identification ของสิ่งมีชีวิตที่ทางการทดสอบชีวเคมี serotyping (อาภา 1995 D'Aoust, 1989) โรคน้ำเกิดขึ้นบ่อยครั้งในความเข้มข้นค่อนข้างต่ำในน้ำสิ่งแวดล้อม ดังนั้น รูปแบบของ filtration และของเซลล์เป้าหมายมีความจำเป็นสำหรับการตรวจหาระดับ นอกจากนี้ วิธีการดั้งเดิมสำหรับการตรวจสอบระดับคือ timeconsuming แพง และลำบาก (ฝั่ง 2002) ตัวอย่าง serotyping เสนอวิธีที่แม่นยำ และเชื่อถือได้สำหรับความแตกต่างสายพันธุ์ แต่มันต้องใช้มากกว่า 150 specific ซีรั่มตัวอย่าง (Kilger และ Grimont, 1993) ดังนั้น นักวิจัยได้พัฒนา และประเมินวิธีการอื่นอย่างรวดเร็วสำหรับสายตรวจและลักษณะทางพันธุกรรม identification เช่นวิธีการระดับโมเลกุล ตัวอย่าง รับรู้ genomic macrorestriction ส่วนยาววิเคราะห์วิธีที่ใช้ electrophoresis เจ field สูง (PFGE) เป็นเครื่องมือที่เชื่อถือได้ และได้รับการจำแนกสำหรับ genotyping ของซัล (Giovannacci และ al., 2001 Refum และ al., 2002)วันที่ แนวทางมีการสร้างสำหรับระดับในน้ำดื่มวัสดุในประเทศ อย่างไรก็ตาม สายตระกูลนี้คือไม่โดยทั่วไปการตรวจสอบในรูปธรรม และอาจไม่มีขีดจำกัดสำหรับน้ำดิบ ข้อมูลเกี่ยวกับความหลากหลายและเกิดสายพันธุ์ซัลในสภาพแวดล้อมทางน้ำเป็นสิ่งที่หายากมาก และผล ระบบนิเวศพันธุ์เหล่านี้ยังคงไม่ทราบ นี้จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้ ได้ประเมิน efficiency ตรวจสอบวิธีวิเคราะห์สายสาม ประเมินการเกิดซัล ระบุ serotypes ของซัลในสภาพแวดล้อมทางน้ำของไต้หวัน ใน pararell เราใช้ PFGE ลักษณะทางพันธุกรรม และเปรียบเทียบ relatedness ภายใน serotypes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในประเทศสหรัฐอเมริกา, Salmonella ทำให้เกิด 8% ของการระบาดของน้ำทั้งหมดที่เกิดจากการดื่มน้ำที่ปนเปื้อน (Covert, 1999) serovars Salmonella สำคัญเอ็ดสายการระบุในการระบาดของน้ำในประเทศสหรัฐอเมริการวมถึง Typhimurium, Enteritidis, Bareilly, Javiana, นิวพอร์ตและ Weltervreden (Covert, 1999).
วิธีการปัจจุบันของการตรวจหาเชื้อ Salmonella ในอาหารขึ้นอยู่กับขั้นตอนก่อนการเพิ่มคุณค่า nonselective ตามด้วยการเลือก ขั้นตอนการตกแต่งแยกบนอาหารวุ้นเลือกไอออนบวกสายการระบุของสิ่งมีชีวิตโดยการทดสอบทางชีวเคมีและ serotyping (APHA, 1995; D'Aoust, 1989) เชื้อโรคน้ำมักจะเกิดขึ้นในระดับความเข้มข้นที่ค่อนข้างต่ำในน่านน้ำสิ่งแวดล้อม ดังนั้นรูปแบบของ ltration fi และการแพร่กระจายของเซลล์เป้าหมายบางอย่างที่มีความจำเป็นสำหรับการตรวจหาเชื้อ Salmonella นอกจากนี้วิธีการแบบดั้งเดิมสำหรับการตรวจหาเชื้อ Salmonella เป็น timeconsuming ราคาแพงและลำบาก (Fung, 2002) ตัวอย่างเช่น serotyping มีวิธีที่แม่นยำและเชื่อถือได้สำหรับความแตกต่างของสายพันธุ์ แต่มันต้องใช้มากกว่า 150 ที่ระบุไว้ตัวอย่างซีรั่มค (Kilger และ Grimont, 1993) ดังนั้นนักวิจัยจึงได้มีการพัฒนาและประเมินผลทางเลือกวิธีการอย่างรวดเร็วในการตรวจหาเชื้อ Salmonella และจีโนไทป์ไอออนบวกการระบุ fi, เช่นวิธีโมเลกุล ตัวอย่างเช่นส่วน macrorestriction จีโนมวิธีการวิเคราะห์ระยะเวลาที่ใช้ไฟไหม้ไฟ pulsed- เจลอิเล็ก (PFGE) ได้รับการยอมรับว่าเป็นเครื่องมือที่น่าเชื่อถือและการแบ่งแยกสำหรับ genotyping ของเชื้อ Salmonella (Giovannacci et al, 2001;.. Refum, et al, 2002)
วันที่แนวทางที่ได้รับการจัดตั้งขึ้นเพื่อ Salmonella ในแหล่งน้ำดื่มในหลายประเทศ อย่างไรก็ตามเชื้อ Salmonella ประเภทไม่ได้ตรวจสอบโดยทั่วไปในแหล่งต้นน้ำ; และเกณฑ์อาจจะไม่อยู่สำหรับน้ำดิบ ข้อมูลเกี่ยวกับความหลากหลายและการเกิดขึ้นของสายพันธุ์เชื้อ Salmonella ในสภาพแวดล้อมที่สัตว์น้ำหายากมากและเป็นผลให้ระบบนิเวศของสายพันธุ์นี้ยังไม่ทราบ วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการประเมินการตรวจสอบประสิทธิภาพการสายสาม Salmonella วิธีการวิเคราะห์ประเมินการเกิดขึ้นของเชื้อ Salmonella และระบุสายพันธุ์ของเชื้อ Salmonella ในสภาพแวดล้อมที่น้ำของไต้หวัน ใน Pararell เราใช้ PFGE เพื่อจีโนไทป์และเปรียบเทียบสัมพันธ์ภายใน serotypes

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในสหรัฐอเมริกา , Salmonella สาเหตุ 8 % ของทั้งหมด waterborne ระบาดเกิดจากการดื่มน้ำที่ปนเปื้อน ( แอบแฝง , 1999 ) หลัก identi Salmonella โนจึงเอ็ดในชุดกีฬา ระบาดในสหรัฐอเมริกา ได้แก่ สาร enteritidis แบร์ไรล์ลี่ , , , javiana นิวพอร์ต และ weltervreden ( แอบแฝง
, 1999 )วิธีการตรวจหาเชื้อ Salmonella ในอาหารปัจจุบันอาศัย nonselective ก่อนเสริมขั้นตอนตามขั้นตอนการเลือก , การแยกบนสื่อวุ้นเลือก จึง identi ไอออนบวกของสิ่งมีชีวิต โดยการทดสอบทางชีวเคมี และการสำรวจ ( apha , 1995 ; d'aoust , 1989 ) ชุดกีฬา เชื้อโรคมักเกิดขึ้นในความเข้มข้นค่อนข้างต่ำในน้ำสิ่งแวดล้อม ดังนั้นบางรูปแบบของการถ่ายทอด และ ltration เซลล์เป้าหมาย จำเป็นสำหรับการตรวจหา Salmonella . นอกจากนี้ วิธีการแบบดั้งเดิมสำหรับการตรวจหา Salmonella คือ timeconsuming แพงมาก และยากเย็นแสนเข็ญ ( ฟง , 2002 ) ตัวอย่างเช่นการสำรวจให้แม่นยำและเชื่อถือได้วิธีการสำหรับความแตกต่างของสายพันธุ์ แต่มันต้องใช้มากกว่า 150 speci จึงเซรั่มตัวอย่าง ( kilger และ grimont , 1993 )ดังนั้น นักวิจัยได้พัฒนาและประเมินอย่างรวดเร็ววิธีตรวจหา Salmonella และพันธุกรรมการถ่ายทอด identi เช่นวิธีการเกี่ยวกับโมเลกุล ตัวอย่างเช่น จีโนม macrorestriction fragment length การวิเคราะห์วิธีที่ใช้พัล - จึงละมั่ง gel electrophoresis ( PFGE ) ได้รับการยอมรับว่าเป็นที่เชื่อถือได้และจำแนกเครื่องมือในการอ่านของ Salmonella ( giovannacci et al . ,2001 refum et al . , 2002 ) .
วันที่แนวทางได้ก่อตั้งซาลโมเนลลาในแหล่งน้ำดื่มในหลายประเทศ อย่างไรก็ตาม สกุลเชื้อ ไม่ใช่โดยทั่วไปการตรวจสอบในพื้นที่ และ ซึ่งอาจไม่มีอยู่ในน้ำดิบ ข้อมูลเกี่ยวกับความหลากหลายและการเกิดเชื้อซัลโมเนลลาสายพันธุ์ในสภาพแวดล้อมที่น้ำขาดแคลนมาก และผลที่ตามมานิเวศวิทยาของชนิดเหล่านี้ยังคงไม่ทราบแน่ชัด นี้ การศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมินประสิทธิภาพของการถ่ายทอดเชื้อ EF 3 วิธีวิเคราะห์ ประเมินการเกิดเชื้อซัลโมเนลลา ( Salmonella และระบุในสภาพแวดล้อมทางน้ำของไต้หวัน ในชุดเราใช้ PFGE กับพันธุกรรม และเปรียบเทียบสัมพันธ์ภายใน 3 .