In this study, accelerated solvent

In this study, accelerated solvent extraction (ASE) was applied to the quantitative extraction of bixin. The effects of cyclohexane/acetone ratios on bixin extraction yield were evaluated. Acetone was used in the process of pigment extraction and also played a major role in its analysis by UV-Vis spectrophotometry. Pure cis-bixin isolated by flash chromatography and characterized by Fourier Transform Infra Red spectrometry was used as a bixin standard for qualitative and quantitative analysis of annatto extracts which were obtained by accelerated solvents extraction. UV-Vis spectrophotometry analysis shows that the extraction using 100% cyclohexane gives the lowest bixin yield. This is different from the UV-Vis spectra generated with acetone extraction. The difference in percentage of acetone shows significant effects on bixin extraction yields. The use of cyclohexane:acetone (60%: 40%) solution at 50 °C for 5 min heating time results the highest total bixin extraction yield (48.00%) as compared to the other solvent ratios, and to the usual extraction methods using the same solvent (29.14%). High pressure liquid chromatography analysis shows that bixin extracted by this method has purity degree of 68.16%.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษานี้ เร่งสกัดตัวทำละลาย (ASE) ใช้คัดแยกเชิงปริมาณ bixin มีประเมินผลกระทบของอัตราส่วน cyclohexane/อะ ซีโตนใน bixin สกัดผลตอบแทน อะซีโตนที่ใช้ในกระบวนการแยกเม็ดสี และยัง เล่นบทบาทสำคัญในการวิเคราะห์ โดยวิ UV spectrophotometry บริสุทธิ์ล่วงหน้า-bixin แบ่งแยก chromatography แฟลช และลักษณะฟูรีเยแปลงอินฟราเรด spectrometry ถูกใช้เป็น bixin ที่มาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพ และเชิงปริมาณ annatto สารสกัดที่ได้รับ โดยแยกหรือสารทำละลายเร็วขึ้น UV Vis spectrophotometry การวิเคราะห์แสดงว่า แยกใช้ cyclohexane 100% ให้ผลตอบแทน bixin ต่ำ จะแตกต่างจากแรมสเป็คตรา Vis รังสียูวีที่สร้างขึ้น ด้วยอะซีโตนแยก ความแตกต่างของเปอร์เซ็นต์ของอะซีโตนแสดงผลสำคัญ bixin สกัดอัตราผลตอบแทน ใช้ของ cyclohexane: อะซิโตน (60%:40%) 50 ° C สำหรับ 5 นาทีความร้อนเวลาผลลัพธ์สูงสุดรวม bixin สกัดผลผลิต (48.00%) เมื่อเทียบ กับอัตราส่วนที่เป็นตัวทำละลายอื่น ๆ และวิธีปกติสกัดโดยใช้ตัวทำละลายเดียวกัน (29.14%) ความดันสูงวิเคราะห์ chromatography เหลวแสดง bixin ที่สกัด โดยวิธีนี้มีความบริสุทธิ์ระดับ 68.16%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษานี้เร่งสกัด (ASE) ถูกนำไปใช้กับการสกัดเชิงปริมาณของ bixin ผลกระทบจากการ cyclohexane / อัตราส่วนอะซีโตนที่มีต่อผลผลิตสกัด bixin ได้รับการประเมิน Acetone ถูกนำมาใช้ในกระบวนการของการสกัดสีและยังมีบทบาทสำคัญในการวิเคราะห์โดย UV-Vis spectrophotometry บริสุทธิ์ถูกต้อง-bixin แยกโดยโคแฟลชและโดดเด่นด้วยการแปลงฟูริเยร์ spectrometry อินฟาเรดที่ใช้เป็นมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์ bixin คุณภาพและเชิงปริมาณของสารสกัดจากชาดซึ่งได้จากการสกัดเร่งตัวทำละลาย การวิเคราะห์ UV-Vis spectrophotometry แสดงให้เห็นว่าการสกัดโดยใช้ cyclohexane 100% ให้ผลตอบแทนต่ำที่สุด bixin ซึ่งแตกต่างจากสเปกตรัม UV-Vis สร้างขึ้นด้วยการสกัดอะซีโตน ความแตกต่างในอัตราร้อยละของอะซิโตนแสดงให้เห็นถึงผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อผลผลิต bixin สกัด การใช้งานของ cyclohexane: อะซิโตน (60%: 40%) วิธีการแก้ปัญหาที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาทีส่งผลให้เกิดความร้อนเวลาผลผลิตสกัด bixin รวมสูงสุด (48.00%) เมื่อเทียบกับอัตราส่วนของตัวทำละลายอื่น ๆ และกับวิธีการสกัดตามปกติโดยใช้ ตัวทำละลายเดียวกัน (29.14%) แรงดันสูงของเหลว chromatography การวิเคราะห์แสดงให้เห็นว่า bixin สกัดโดยวิธีนี้มีความบริสุทธิ์ 68.16%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษานี้ โดยการสกัดด้วยตัวทำละลาย ( ASE ) ถูกนำมาใช้เพื่อสกัดปริมาณความเป็นที่สักการะ . ผลของอัตราส่วนไซโคลเฮกเซน / อะซีโตนในการสกัดความเป็นที่สักการะได้ประเมิน สำหรับใช้ในกระบวนการสกัดสีและยังมีบทบาทสำคัญในการวิเคราะห์โดยวิธียูวีวิส .บริสุทธิ์ที่แยกได้โดยวิธีแฟลช CIS ความเป็นที่สักการะ และโดดเด่นด้วยการแปลงฟูรีเย Infra สีแดงถูกใช้เป็นวิธีมาตรฐานสำหรับการวิเคราะห์เชิงคุณภาพและเชิงปริมาณความเป็นที่สักการะของชาด ซึ่งได้เร่งสกัดด้วยตัวทำละลายในการสกัด วิธียูวีวิส การวิเคราะห์พบว่า การสกัด 100% ไซโคลเฮกเซนให้ผลผลิตความเป็นที่สักการะที่ถูกที่สุดนี้จะแตกต่างจาก UV VIS สามารถสร้างขึ้นด้วยการสกัดอะซิโตน ความแตกต่างในค่าร้อยละ สำหรับแสดงผลอย่างมีนัยสำคัญต่อความเป็นที่สักการะการสกัดผลผลิต การใช้ไซโคลเฮกเซน : อะซิโตน ( 60% : 40% ) โซลูชั่นที่ 50 ° C เป็นเวลา 5 นาทีความร้อนเวลา ผลลัพธ์รวมสูงสุดความเป็นที่สักการะการสกัดผลผลิต ( 48.00 % ) เมื่อเทียบกับอื่น ๆอัตราส่วนตัวทำละลาย ,และปกติวิธีการสกัดโดยใช้ตัวทำละลายเดียวกัน ( 29.14 % ) การวิเคราะห์โครมาโทกราฟีของเหลวแรงดันสูงแสดงให้เห็นว่าความเป็นที่สักการะ สกัดโดยวิธีนี้มีความบริสุทธิ์ระดับ 68.16 %