was applied at high temperature (31

was applied at high temperature (310◦C) to effectively remove lateeluting sample components. The developed program (see Table 2and Fig. 1) provided separation of all analyte peaks within 30 min.The total per sample analysis time was shorter than 38 min (includ-ing the 8 min in back-flush for system cleanup). This time is almosttwo times shorter that those reported in the literature (for instance75 min [1]).Initially, GC-MS analysis was performed in full scan mode(scan range from 60 to 320 amu) and total ion current (TIC)chromatograms were studied to identify the peaks of the TMSderivatives of the organic acids. Retention times and mass spectrawere recorded for each derivative. The NIST library of mass spectrawas used for peak identity verification. A primary fragment (Q-ion)was selected for quantitation of each organic acid and two con-firmatory (C-ions) were also monitored, except for methylmalonicacid, ethylmalonic acid, 3-hydroxy-propionic acid and the IS. Forthe lastly mentioned organic acids, only one C-ion was monitored.Table 1 provides the m/z values for Q- and C-ions for all analyzedorganic acids. Selection of these ions was in agreement with lit-erature data and relevant mass spectra libraries available in ourlaboratories (NIST, Agilent Fiehn Metabolomics Library). Yet, it isnoteworthy that literature generally reports only one ion or in bestcase one Q- and one C-ion).For quantitation purposes, SIM mode was applied and analyticaltime was fragmented into 11 separate time slots corresponding tothe 10 organic acids and the internal standard PDA. In each slotthe detector was set to collect the Q-ion and the C-ion(s) for adetermined time window. Dwell time was adjusted to 60 ms foreach analyte to retain 4.95 cycles/s. Fig. 1A shows a chromatogramobtained from the GC-MS analysis of a standard mixture of organicacids in SIM mode. Fig. 1B shows a full scan ion chromatogram of aurine sample. Table 1 gives the linear dynamic range for the studiedorganic acids.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นำมาใช้ที่อุณหภูมิสูง (310◦C) การเอา lateeluting ตัวอย่างประกอบอย่างมีประสิทธิภาพ พัฒนาโปรแกรม (ดูที่ตาราง 2and Fig. 1) ให้แยกของ analyte ยอดเขาที่ทั้งหมดภายใน 30 นาทีผลรวมต่อเวลาวิเคราะห์ตัวอย่างสั้นกว่า 38 นาที (รวม-ing 8 นาทีในการล้างย้อนกลับสำหรับการล้างข้อมูลระบบ) ได้ ขณะนี้เป็นเวลา almosttwo สั้นที่ผู้รายงานในวรรณคดี (สำหรับ instance75 นาที [1])เริ่มต้น วิเคราะห์ GC MS ทำในโหมดการสแกนแบบเต็ม (การสแกนช่วงตั้งแต่ 60 ถึงแม่น้ำอามู 320) และ chromatograms (รับผลิตกระป๋อง) ปัจจุบันรวมไอออนถูกศึกษาระบุแห่ง TMSderivatives ของกรดอินทรีย์ รักษาเวลาและ spectrawere โดยรวมบันทึกสำหรับอนุพันธ์แต่ละ รี NIST ของ spectrawas โดยรวมที่ใช้สำหรับการตรวจสอบช่วงรหัสประจำตัว เลือกสำหรับการวิเคราะห์หาปริมาณของกรดอินทรีย์แต่ละส่วนหลัก (Q-ไอออน) และสองคอน firmatory (C-กัน) ก็ยังตรวจ สอบ ยกเว้น methylmalonicacid, ethylmalonic กรด กรด 3-hydroxy propionic และ IS Forthe สุดท้ายกล่าวถึงกรดอินทรีย์ ไอออน C เดียวถูกตรวจสอบตารางที่ 1 แสดงค่า m/z สำหรับ Q - และ C-ประจุสำหรับกรด analyzedorganic ทั้งหมด เลือกของประจุเหล่านี้ที่ยังคงข้อมูล erature สว่างและไลบรารีที่เกี่ยวข้องโดยรวมแรมสเป็คตราใน ourlaboratories (NIST, Metabolomics Agilent Fiehn ไลบรารี) ยัง มัน isnoteworthy ว่า วรรณกรรมโดยทั่วไปรายงานเดียวไอออน หรือ bestcase หนึ่ง Q และ C ไอออนหนึ่ง)เพื่อวัตถุประสงค์ในการวิเคราะห์หาปริมาณ ใช้โหมด SIM และ analyticaltime มีกระจัดกระจายในช่องเวลาที่แยก 11 ตรงกับกรดอินทรีย์ 10 และ PDA มาตรฐานภายใน ในแต่ละ slotthe จับถูกตั้งค่าให้เก็บ Q-ไอออนและ C-ion(s) สำหรับหน้าต่างเวลา adetermined เวลาที่อาศัยอยู่มีการปรับปรุงการ analyte foreach 60 ms รักษา 4.95 แสดงรอบ Fig. 1A s. chromatogramobtained จากการวิเคราะห์ส่วนผสมมาตรฐานของ organicacids ในโหมด SIM GC MS Fig. 1B แสดง chromatogram ไอออนเป็นการสแกนแบบเต็มของ aurine อย่าง ตารางที่ 1 ให้เส้นช่วงแบบไดนามิกสำหรับกรด studiedorganic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูกนำมาใช้ที่อุณหภูมิสูง (310◦C) อย่างมีประสิทธิภาพลบ lateeluting ส่วนประกอบตัวอย่าง โปรแกรมที่พัฒนา (ดูตารางที่ 2 และรูปที่. 1) ให้แยกวิเคราะห์ยอดทั้งหมดภายใน 30 รวม min.The ต่อเวลาการวิเคราะห์ตัวอย่างสั้นกว่า 38 นาที (includ ไอเอ็นจี 8 นาทีหลังล้างสำหรับการทำความสะอาดระบบ) เวลานี้เป็นเวลาที่สั้นกว่า almosttwo ว่าผู้ที่รายงานในวรรณคดี (สำหรับ instance75 นาที [1]). ในขั้นต้นการวิเคราะห์ GC-MS ได้รับการดำเนินการในโหมดการสแกนเต็มรูปแบบ (ช่วงสแกน 60-320 มวลอะตอม) และปัจจุบันรวมไอออน (TIC) โครมาโต มีการศึกษาที่จะระบุยอดของ TMSd​​erivati​​ves ของกรดอินทรีย์ เวลาการเก็บรักษาและมวล spectrawere บันทึกอนุพันธ์แต่ละ ห้องสมุด NIST ของมวล spectrawas ใช้ในการยืนยันตัวตนสูงสุด ส่วนหลัก (Q-ไอออน) ได้รับเลือกให้ปริมาณของแต่ละกรดอินทรีย์และสอง Con-fir​​matory (C-ไอออน) ได้รับการตรวจสอบยังยกเว้น methylmalonicacid กรด ethylmalonic 3 ไฮดรอกซีโพรพิโอนิ-กรดและ วงสุดท้ายที่กล่าวถึงกรดอินทรีย์เพียงหนึ่ง C-ไอออนเป็น monitored.Table 1 มีม. / Z ค่าสำหรับ Q-C-ไอออนกรด analyzedorganic ทั้งหมด การเลือกของไอออนเหล่านี้อยู่ในข้อตกลงที่มีข้อมูลไฟ-ของแสงและมีความเกี่ยวข้องห้องสมุดสเปกตรัมมวลที่มีอยู่ใน ourlaboratories (NIST, Agilent Fiehn metabolomics ห้องสมุด) แต่ก็ isnoteworthy วรรณกรรมที่มักรายงานเพียงหนึ่งหรือไอออนใน bestcase หนึ่ง Q- และเป็นหนึ่งใน C-ไอออน) ตัวอย่างวัตถุประสงค์ปริมาณ, โหมดซิมถูกนำมาใช้และ analyticaltime ถูกแยกส่วนออกเป็น 11 ช่วงเวลาที่แยกต่างหากที่สอดคล้อง tothe 10 กรดอินทรีย์และมาตรฐานภายใน พีดีเอ ในการตรวจจับ slotthe แต่ละคนถูกกำหนดในการเก็บรวบรวม Q ไอออนและ C-ไอออน (s) สำหรับหน้าต่างเวลา adetermined เวลาที่อาศัยอยู่มีการปรับถึง 60 มิลลิวินาทีวิเคราะห์ foreach ที่จะเก็บ 4.95 รอบ / วินาที มะเดื่อ 1A แสดง chromatogramobtained จากการวิเคราะห์ GC-MS ของส่วนผสมมาตรฐานของ organicacids ในโหมดซิม มะเดื่อ 1B แสดง chromatogram ไอออนสแกนแบบเต็มของตัวอย่าง aurine ตารางที่ 1 จะช่วยให้ช่วงไดนามิกเชิงเส้นสำหรับกรด studiedorganic

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นการประยุกต์ที่อุณหภูมิสูง ( 310 ◦ C ) ได้อย่างมีประสิทธิภาพลบ lateeluting ส่วนประกอบตัวอย่าง โปรแกรมที่พัฒนาขึ้น ( ดูจากตารางเฉลี่ยรูปที่ 1 ) ให้แยกยอดครูทั้งหมดภายใน 30 นาที เวลารวมต่อการวิเคราะห์ตัวอย่างสั้นกว่า 38 นาที ( includ ไอเอ็นจี 8 นาทีหลังล้างเพื่อล้างระบบ )คราวนี้เป็น almosttwo เวลาที่สั้นกว่าที่รายงานในวรรณคดี ( instance75 มิน [ 1 ] ) ในการวิเคราะห์และแสดงในโหมดเต็มสแกน ( สแกนตั้งแต่ 60 ถึง 320 อามุ ) และไอออนรวมปัจจุบัน ( TIC ) กลิ่นทดสอบเพื่อระบุยอดของ tmsderivatives ของกรดอินทรีย์ เวลาการเก็บรักษาและมวล spectrawere บันทึกแต่ละที่ได้มามาตรฐานห้องสมุดของมวล spectrawas ใช้สำหรับการยืนยันตัวตนสูงสุด ส่วนหลัก ( q-ion ) ถูกเลือกสำหรับแต่ละเซลล์ของกรดอินทรีย์และสองคอน firmatory ( c-ions ) ยังตรวจสอบได้ ยกเว้น methylmalonicacid ethylmalonic , กรด , กรด 3-hydroxy-propionic และเป็น ส่วนสุดท้ายกล่าวถึงกรดอินทรีย์ เพียงหนึ่ง c-ion ถูกตรวจสอบ .ตารางที่ 1 แสดง M / Z ค่า Q - c-ions เป็น analyzedorganic ทั้งหมด การเลือกไอออนเหล่านี้มีความสอดคล้องกับจุดข้อมูล erature Spectra และมวลที่เกี่ยวข้องห้องสมุดที่มีอยู่ใน ourlaboratories ( NIST , เลนต์ fiehn เมตะโบโลมิกห้องสมุด ) แต่มัน isnoteworthy ที่วรรณกรรมโดยทั่วไปรายงานเพียงหนึ่งไอออนหรือ bestcase 1 Q - และหนึ่ง c-ion เซลล์ ) เพื่อวัตถุประสงค์ ,โหมดซิมถูกประยุกต์และ analyticaltime ถูกแยกส่วนออกเป็น 11 แยกช่องเวลาที่สอดคล้องกับ 10 กรดอินทรีย์และ PDA มาตรฐานภายใน ในแต่ละ slotthe เครื่องถูกตั้งค่าให้เก็บ q-ion และ c-ion ( s ) adetermined เวลาหน้าต่าง เวลาหน่วงปรับ 60 นางสาวละ 4.95 ครูเก็บรูปรอบ / sซึ่งแสดงให้เห็น chromatogramobtained จากการวิเคราะห์ GC-MS ของส่วนผสมมาตรฐาน organicacids ในโหมดซิม รูป 1B แสดงการสแกนแบบเต็ม aurine chromatogram ไอออนในตัวอย่าง ตารางที่ 1 ให้ช่วงไดนามิคเชิงเส้นสำหรับกรด studiedorganic .