We randomly assigned 958 patients t

We randomly assigned 958 patients to receive 5 mg or 10 mg of tofacitinib twice
daily or methotrexate at a dose that was incrementally increased to 20 mg per week
over 8 weeks; 956 patients received a study drug. The coprimary end points at
month 6 were the mean change from baseline in the van der Heijde modified total
Sharp score (which ranges from 0 to 448, with higher scores indicating greater
structural joint damage) and the proportion of patients with an American College
of Rheumatology (ACR) 70 response (≥70% reduction in the number of both tender
and swollen joints and ≥70% improvement in three of five other criteria: the patient’s
assessment of pain, level of disability, C-reactive protein level or erythrocyte
sedimentation rate, global assessment of disease by the patient, and global assessment
of disease by the physician).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรากำหนดแบบสุ่มผู้ป่วย 958 รับ 5 มิลลิกรัม 10 มิลลิกรัมของ tofacitinib สองครั้งต่อวันหรือ methotrexate ในขนาดที่เพิ่มขึ้นเพิ่มเป็น 20 มิลลิกรัมต่อสัปดาห์กว่า 8 สัปดาห์ 956 ผู้ป่วยได้รับยา จุดสิ้นสุดของ coprimary ที่6 เดือนมีการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจากพื้นฐานรวมแก้ไขของ van der Heijdeคะแนนคม (ซึ่งมีช่วงตั้งแต่ 0 ถึง 448 ด้วยคะแนนที่สูงขึ้นแสดงให้เห็นมากขึ้นความเสียหายร่วมโครงสร้าง) และสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีการวิทยาลัยอเมริกันของโรค (ACR) 70 ตอบสนอง (≥70 ลด%ของจำนวนเงินทั้งสองและบวมรอยต่อและปรับปรุง% ≥70 ในเงื่อนไขอื่นห้าสาม: ของผู้ป่วยการประเมินความเจ็บปวด ระดับของความพิการ ระดับ c-reactive protein หรือเม็ดเลือดแดงอัตราการตกตะกอน การประเมินทั่วโลกของโรคโดยผู้ป่วย และการประเมินทั่วโลกของโรคโดยแพทย์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สุ่มผู้ป่วย 958 จะได้รับ 5 มิลลิกรัมหรือ 10 มิลลิกรัม tofacitinib สองครั้ง
ทุกวันหรือ methotrexate ที่ปริมาณที่เพิ่มขึ้นเพิ่มขึ้นถึง 20 มิลลิกรัมต่อสัปดาห์
กว่า 8 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่ได้รับยาเสพติด 956 การศึกษา จุดสิ้นสุด coprimary ที่
6 เดือนที่มีการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจาก baseline ในแวนเดอร์ Heijde การแก้ไขรวม
คะแนนชาร์ป (ซึ่งช่วง 0-448 มีคะแนนสูงแสดงให้เห็นมากขึ้น
ความเสียหายร่วมกันโครงสร้าง) และสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีวิทยาลัยอเมริกัน
ของโรค (ACR) 70 การตอบสนอง (≥70% การลดจำนวนของทั้งสองซื้อ
และข้อต่อบวมและการปรับปรุง≥70% ในสามของห้าเกณฑ์อื่น ๆ : ผู้ป่วย
ประเมินความเจ็บปวดของความพิการระดับ C-ปฏิกิริยาระดับโปรตีนเม็ดเลือดแดงหรือ
อัตราการตกตะกอน การประเมินระดับโลกของโรคโดยผู้ป่วยและการประเมินระดับโลก
ของโรคโดยแพทย์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราแบบสุ่มมีผู้ป่วยได้รับ 5 มิลลิกรัมต่อลิตร หรือ 10 มิลลิกรัม tofacitinib สองครั้งทุกวัน หรือยา methotrexate ในที่แบบเพิ่มหน่วยเพิ่มขึ้นเป็น 20 มิลลิกรัมต่อสัปดาห์กว่า 8 สัปดาห์ หรือผู้ป่วยที่ได้รับการศึกษายา การ coprimary จุดสิ้นสุดที่เดือน 6 คือ หมายถึงการเปลี่ยนแปลงจากค่าเริ่มต้นใน ฟาน เดอร์ heijde แก้ไขทั้งหมดคะแนนคม ( ซึ่งช่วงจาก 0 ถึง 448 , ด้วยคะแนนที่สูงขึ้นแสดงให้มากขึ้นความเสียหายของโครงสร้างร่วม ) และสัดส่วนของผู้ป่วยที่มีวิทยาลัยอเมริกันของการรักษา ( ACR ) 70 ( ≥ลด 70% จำนวนทั้งนุ่มและบวมของข้อต่อและ≥การปรับปรุง 70% ในสามของห้าเกณฑ์อื่นๆ ของผู้ป่วยการประเมินความเจ็บปวด ระดับความพิการ ระดับโปรตีน C-reactive หรือเม็ดเลือดแดงอัตราการตกตะกอนของการศึกษาทั่วโลกของโรค โดยผู้ป่วยและการประเมินระดับโลกของโรคโดยแพทย์ )