Microorganisms and methods used for

Microorganisms and methods used for plasma sterilization in liquid
Suspensions of vegetative cells and spores of B. subtilis, as well as of vegetative cells of E. coli, were
used. To produce the vegetative cells, B. subtilis and E. coli were grown in 1 % glucose-added the M9
medium at 37 °C for 18 h, with shaking (200 rpm). To produce spores, B. subtilis was cultured on the
FMH agar at 37 °C for 4 days. The produced spores were suspended with a saline solution. Before being
treated with plasma, the cell or spore suspensions were 100–1000-fold diluted to adjust to the final concentration
of 105–106 CFU/ml. For treating suspensions, we used a glass tube of 1 L in volume (Fig. 1).
After plasma processing, the samples were taken to determine an amount of the survived microorganisms.
The rate of survival was determined by culturing on 1 % glucose-added M9 and FMH agar.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุลินทรีย์และวิธีที่ใช้สำหรับฆ่าเชื้อพลาสม่าในของเหลวมีบริการผักเรื้อรังและเพาะเฟิร์น ของ subtilis เกิด เช่นเดียว กับผักเรื้อรังเซลล์ E. coliใช้ การผลิตเซลล์ผักเรื้อรัง subtilis เกิดและ E. coli ถูกปลูกใน 1% กลูโคสเพิ่ม M9กลางที่ 37 ° C สำหรับ h 18 ด้วยการสั่น (200 รอบต่อนาที) ในการผลิตเพาะเฟิร์น subtilis เกิดมีอ่างในตัวAgar FMH ที่ 37 ° C วันที่ 4 เพาะเฟิร์นผลิตถูกหยุดชั่วคราวกับเป็นน้ำเกลือ ก่อนที่จะถูกรับจอพลาสม่า บริการเซลล์หรือสปอร์ถูก 100-1000-พับยกเว้นการปรับความเข้มข้นสุดท้ายของ 105 – 106 CFU/ml สำหรับการรักษาบริการ เราใช้หลอดแก้ว 1 L ปริมาณ (Fig. 1)หลังจากประมวลผลพลาสม่า ตัวอย่างที่ถ่ายเพื่อกำหนดจำนวนของจุลินทรีย์รอดชีวิตอัตราการอยู่รอดที่ถูกกำหนด โดย culturing บน 1% กลูโคสเพิ่ม M9 และ FMH agar

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุลินทรีย์และวิธีการที่ใช้ในการฆ่าเชื้อพลาสม่าในของเหลว
แขวนลอยของเซลล์พืชและสปอร์ของ subtilis บีเช่นเดียวกับของเซลล์พืชของเชื้อ E. coli ถูก
นำมาใช้ ในการผลิตเซลล์พืช subtilis บีและอีโคไลที่ถูกปลูกใน 1% เพิ่มระดับน้ำตาลในแปลง M9
กลางที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18 ชั่วโมงด้วยการเขย่า (200 รอบต่อนาที) การผลิตสปอร์บี subtilis เป็นเพาะเลี้ยงบน
อาหารเลี้ยงเชื้อ FMH ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วัน สปอร์ที่ผลิตถูกระงับด้วยน้ำเกลือ ก่อนที่จะถูก
รับการรักษาด้วยพลาสม่าแขวนลอยมือถือหรือสปอร์เป็น 100-1000 เท่าเจือจางเพื่อปรับให้เข้มข้นสุดท้าย
ของ 105-106 CFU / ml สำหรับการรักษาสนองเราใช้หลอดแก้ว 1 ลิตรปริมาณ (รูปที่ 1)..
หลังจากการประมวลผลพลาสม่าตัวอย่างถูกนำไปตรวจสอบปริมาณของจุลินทรีย์ที่รอดชีวิต.
อัตราการอยู่รอดถูกกำหนดโดยการเพาะเลี้ยงบน 1% glucose- เพิ่ม M9 และ FMH วุ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการที่ใช้ในการฆ่าเชื้อจุลินทรีย์ และพลาสมาเซลล์แขวนลอยในของเหลว
ของพืชและสปอร์ของ B . subtilis เช่นเดียวกับเซลล์เจริญเติบโตของเชื้อ E . coli ,
ใช้ . ผลิตเซลล์พืชและ B . subtilis , E . coli ถูกปลูกในกลูโคส 1% เพิ่ม M9
ขนาดกลางที่ 37 ° C เป็นเวลา 18 ชั่วโมง พร้อมเขย่า 200 รอบต่อนาที ) การสร้างสปอร์ , B . subtilis เลี้ยงบน
fmh วุ้นที่ 37 ° C เป็นเวลา 4 วัน ผลิตสปอร์ถูกระงับด้วยสารละลายเกลือ ก่อนที่จะถูก
รักษาด้วยพลาสม่าเซลล์ หรือสปอร์แขวนลอยร้อยละ 100 และ 1000 พับเจือจางเพื่อปรับความเข้มข้นสุดท้าย
105 และ 106 CFU / มล. สำหรับการรักษาเส้น เราใช้ท่อแก้ว 1 ลิตร ปริมาณ ( รูปที่ 1 ) .
หลังจากการประมวลผลพลาสมาตัวอย่างที่ถูกตรวจสอบยอดเงินจากจุลินทรีย์
อัตรารอดถูกกำหนด โดยนำกลูโคส 1% เพิ่ม M9 และ fmh วุ้น