Estimation of root colonizationAt e

Estimation of root colonization
At each sample time above, three plants were sampled, and the
roots washed twice in pyrophosphate buffer pH 7. The roots were
then transferred to McCartney bottles containing 10 mL of similar
buffer with 10 glass beads and the yeast cells were detached
by vortexing. The suspension was serial diluted and plated out
on mNA supplemented with 100 g mL−1 tetracycline. The plates
were incubated at 28 ◦C for 24 h before determining the cfu mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประเมินสนามรากเวลาแต่ละตัวอย่างข้างต้น พืชสามขึ้นตัวอย่าง และล้างรากสองใน pyrophosphate บัฟเฟอร์ pH 7 รากได้จากนั้น โอนย้ายไปที่แม็กคาร์ตนีย์ขวดประกอบด้วย 10 mL ของที่คล้ายกันเดี่ยวบัฟเฟอร์ ด้วยลูกปัดแก้ว 10 และเซลล์ยีสต์โดย vortexing การระงับเป็นประจำทำให้เจือจาง และชุบออกบน mNA เสริมกับเตตราไซคลีน mL−1 100 กรัม แผ่นincubated ที่ ◦C 28 ใน 24 ชมก่อนกำหนดมิลลิลิตร cfu

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประมาณค่าการล่าอาณานิคมรากในแต่ละครั้งตัวอย่างข้างต้นสามตัวอย่างพืชและรากล้างครั้งที่สองในค่าpH บัฟเฟอร์ pyrophosphate 7. รากถูกโอนไปแล้วขวดที่มีคาร์ท10 มลคล้ายบัฟเฟอร์ที่มี10 ลูกปัดแก้วและเซลล์ยีสต์ที่ถูกถอดออกโดย vortexing ระงับเป็นอนุกรมเจือจางและชุบออกใน MNA เสริมด้วย 100 กรัม mL-1 tetracycline แผ่นถูกบ่มที่ 28 ◦Cเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะกำหนด cfu มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประมาณค่า
อาณานิคมรากแต่ละตัวอย่างเวลาข้างต้น จำนวน 3 ต้น และราก ล้างสองครั้ง
พบบัฟเฟอร์ pH 7 รากเป็น
แล้วโอนไปบรรจุ 10 ml ขวดเหลือบัฟเฟอร์ที่คล้ายกัน
10 ด้วย ลูกปัดแก้ว และ เซลล์ยีสต์เป็นบ้านเดี่ยว
โดย vortexing . ระงับได้ซีเรียลเจือจาง และชุบออก
บน MNA เสริม 100 กรัม + − 1 เตตราซัยคลิน .จาน
อุณหภูมิ 28 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ก่อน◦กำหนด CFU ml