An initial dilution was prepared fr

An initial dilution was prepared from each sample using 25-g sample and 225-ml 0.1% aqueous peptone solution, pH 7.1 (Oxoid bacteriological peptone). Samples were rehydrated at room temperature for 15 min prior to homogenising. Serial 10-fold dilutions were then prepared using 0.1% peptone solution. Aerobic mesophilic counts were performed following Australian Standard 1766.2.1 (Standards Australia, 1991a). Dilutions and homogenates were tested with plate count agar (PCA) using the pour plate technique (Standards Australia, 1991b). Plates were incubated at 30 °C for 72 h and colonies counted. Thermophilic aerobic viable counts were tested with PCA using the pour plate technique. Dilutions and homogenates were incubated aerobically at 55 °C for 72 h. Coliform and E. coli testing was conducted in accordance with Australian Standard 1766.2.3 three tube MPN method (Standards Australia, 1992). Further information on Australian Standard methods is available on the Standards Australia website (http://www.standards.com.au).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจือจางการเริ่มต้นที่เตรียมจากตัวอย่างแต่ละตัวอย่าง 25 กรัมและโซลูชัน peptone อควี 225 ml 0.1% ค่า pH 7.1 (Oxoid bacteriological peptone) ตัวอย่างที่ rehydrated ที่อุณหภูมิห้องใน 15 นาทีก่อน homogenising Dilutions 10-fold ประจำได้แล้วเตรียมใช้โซลูชัน peptone 0.1% นับ mesophilic แอโรบิกที่ทำต่อออสเตรเลียมาตรฐาน 1766.2.1 (มาตรฐานออสเตรเลีย 1991a) Dilutions และ homogenates ถูกทดสอบ ด้วยแผ่นนับ agar (PCA) ใช้แผ่นเทเทคนิค (มาตรฐานออสเตรเลีย 1991b) แผ่นก็ incubated ที่ 30 ° C 72 h และอาณานิคมที่นับ นับได้เต้นแอโรบิก thermophilic ถูกทดสอบกับ PCA ที่ใช้เทคนิคจานเท Dilutions และ homogenates มี incubated aerobically ที่ 55 ° C สำหรับโคลิฟอร์ม h. 72 และทดสอบ E. coli ถูกดำเนินการกับออสเตรเลียมาตรฐาน 1766.2.3 สามหลอดวิธีบริษัทเอ็มพีเอ็น (มาตรฐานออสเตรเลีย 1992) ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการมาตรฐานออสเตรเลียมีบนเว็บไซต์มาตรฐานออสเตรเลีย (http://www.standards.com.au)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เจือจางเริ่มต้นที่เตรียมจากแต่ละตัวอย่างโดยใช้ตัวอย่าง 25 กรัมและ 225 มิลลิลิตร 0.1% เปปโตนแก้ปัญหาน้ำมีค่า pH 7.1 (Oxoid แบคทีเรียเปปโตน) ตัวอย่างคืนรูปที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาทีก่อนที่จะ homogenising อนุกรมเจือจาง 10 เท่าได้จัดเตรียมไว้แล้วโดยใช้วิธีการแก้ปัญหา 0.1% เปปโตน แอโรบิกนับ mesophilic ได้ดำเนินการดังต่อไปนี้มาตรฐานออสเตรเลีย 1766/02/01 (มาตรฐานออสเตรเลีย, 1991a) เจือจางและ homogenates ได้มีการทดสอบกับแผ่นวุ้นนับ (PCA) โดยใช้เทเทคนิคแผ่น (มาตรฐานออสเตรเลีย 1991b) แผ่นบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมงและอาณานิคมนับ นับทำงานได้ที่อุณหภูมิแอโรบิกได้มีการทดสอบกับ PCA โดยใช้เทเทคนิคแผ่น เจือจางและ homogenates ถูกบ่มออกซิเจนที่ 55 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง และการทดสอบโคลิฟอร์มอีโคไลได้ดำเนินการให้สอดคล้องกับมาตรฐานออสเตรเลีย 1766/02/03 สามหลอดวิธีเอ็มพีเอ็น (มาตรฐานออสเตรเลีย, 1992) ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการมาตรฐานของออสเตรเลียที่มีอยู่ในเว็บไซต์มาตรฐานออสเตรเลีย (http://www.standards.com.au)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีการเริ่มต้นที่เตรียมจากแต่ละตัวอย่างและตัวอย่าง 25-g 225 ml 0.1% สารละลายตามลำดับสารละลาย pH 7.1 ( oxoid แบคทีเรีย extract ) กลุ่มตัวอย่างได้ทำการ รีไฮเดรทมที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาทีก่อนที่จะ homogenising . ซีเรียลเจือจาง 10 เท่า จึงเตรียมใช้ 0.1% ตามลำดับสารละลาย แอโรบิกมีนับจำนวนต่อไปนี้ออสเตรเลียมาตรฐาน 1766.2 .1 รึเปล่า ( มาตรฐานออสเตรเลีย 1991a ) และทดสอบด้วยวิธีการ homogenates Planetmath reference ( PCA ) โดยใช้เทคนิคเทรึเปล่าจาน ( มาตรฐานออสเตรเลีย 1991b ) แผ่นอุณหภูมิ 30 องศา C เป็นเวลา 72 ชั่วโมงและอาณานิคมนับ แอโรบิกได้นับ และทดสอบกับ PCA โดยใช้เทคนิคเทใส่จาน และมีวิธีการ homogenates บ่ม aerobically ที่ 55 องศา C เป็นเวลา 72 ชั่วโมง และโคลิฟอร์มรึเปล่า .จากการทดสอบครั้งที่ดำเนินการตามมาตรฐานออสเตรเลีย 1766.2.3 สามหลอดไหมวิธี MPN ( มาตรฐานออสเตรเลีย , 1992 ) ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับวิธีการมาตรฐานของออสเตรเลียสามารถใช้ได้กับมาตรฐาน เว็บไซต์ออสเตรเลีย ( http : / / www.standards . com au )