temperature. The filter was probed

temperature. The filter was probed with polyclonal rabbit anti-
GNA serum (1:10 000 dilution) and goat anti-rabbit IgG horseradish
peroxide conjugate (Bio-Rad) as a secondary antibody (1:10 000
dilution). Incubation and washing procedures were according to
standard protocols (Amersham). Bound secondary antibodies
were detected by enhanced chemiluminescence (ECL) as described
in the manufacturer’s protocols (Amersham).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุณหภูมิ ตัวกรองถูกพิสูจน์ ด้วยป้องกันกระต่าย polyclonal-
เซรั่มสบันงา (เจือจาง 1:10 000) และแพะกระต่ายป้องกัน IgG horseradish
เพอร์ออกไซด์ค่าสังยุค (ไบ-Rad) เป็นแอนติบอดีรอง (1:10 000
เจือจาง) คณะทันตแพทยศาสตร์และขั้นตอนการซักผ้าก็ตาม
โพรโทคอลมาตรฐาน (Amersham) ผูกรองแอนตี้
พบ โดยเพิ่ม chemiluminescence (ECL) ดังที่
ในของโพรโทคอ (Amersham)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุณหภูมิ ตัวกรองที่ได้รับการสำรวจกับกระต่ายโพลีต่อต้าน
GNA ซีรั่ม (1:10 000 เจือจาง) และแพะป้องกันกระต่าย IgG มะรุม
เปอร์ออกไซด์คอนจูเกต (Bio-Rad) ในฐานะรองแอนติบอดี (1:10 000
เจือจาง) ขั้นตอนการบ่มเพาะและซักผ้าได้ตาม
โปรโตคอลมาตรฐาน (Amersham) แอนติบอดีรองผูกพัน
ถูกตรวจพบโดยการปรับปรุง chemiluminescence (ECL) ตามที่อธิบายไว้
ในโปรโตคอลของผู้ผลิต (Amersham)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุณหภูมิ ตัวกรองที่ถูกตรวจสอบโพลีกระต่าย anti -
GNA เซรั่ม ( 1 : 10 000 เจือจาง ) แพะและกระต่าย IgG anti .
เปอร์ออกไซด์ ) ( ไบโอ ราด ) เป็นแอนติบอดีทุติยภูมิ ( 1 : 10 000
เจือจาง ) กระบวนการบ่มเพาะและล้างได้ตาม
โปรโตคอลมาตรฐาน ( ชาม ) ผูกพันต่อมัธยม
ถูกตรวจพบโดยนโยบายแรงงานเพิ่มขึ้น ( ECL ) ตามที่อธิบาย
ในส่วนของผู้ผลิตโปรโตคอล ( ชาม )