2.2.2. Purification
Immunoaffinity columns were used to purify AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2. Fifteen millilitres of filtrate were placed in a syringe, which was connected to the immunoaffinity columns. After the filtrate flowed through the gel, AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2, which might be present in the samples, would be captured by the antibodies on the gel. Afterwards, the column was washed with 20 mL of Milli Q water to remove extraneous nonspecific substances. The bound AFB1, AFB2, AFG1 and AFG2 were eluted from the column with 1 mL of methanol. The elution was then diluted with 1 mL of Milli Q water.
2.2.2 การฟอกคอลัมน์ Immunoaffinity ถูกใช้เพื่อ AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG2 15 มิลลิลิตรของระบบการกรองถูกวางไว้ในเข็ม ซึ่งมีการเชื่อมต่อในคอลัมน์ immunoaffinity หลังจากการกรองไหลผ่านเจ AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG2 ซึ่งอาจจะอยู่ในตัวอย่าง จะถูกรวบรวม โดยแอนตี้ในเจ หลังจากนั้น คอลัมน์ถูกล้าง ด้วย 20 mL ของน้ำหนึ่ง Q เพื่อเอาสารเจาะจงที่ไม่เกี่ยวข้อง AFB1, AFB2, AFG1 และ AFG2 ผูกถูก eluted จากคอลัมน์ที่มีเมทานอล 1 มิลลิลิตร การชะถูกแล้วเจือจาง ด้วยน้ำหนึ่ง Q 1 มล.
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.2.2 . บำบัดน้ำเสียimmunoaffinity คอลัมน์ใช้สารฟอก afb2 afg1 , และ , afg2 . 15 มิลลิลิตรของกรองอยู่ในกระบอกฉีดยา ซึ่งถูกเชื่อมต่อกับ immunoaffinity คอลัมน์ หลังจากที่การไหลผ่านเจล สาร afb2 afg1 , และ , afg2 ซึ่งอาจจะอยู่ในตัวอย่างจะถูกบันทึกโดยแอนติบอดีต่อเจล หลังจากนั้น คอลัมน์ซัก 20 มล. พัน Q น้ำเพื่อลบการติดเชื้อการสาร สาร afb2 ไว้ , , และ afg1 afg2 มีตัวอย่างจากคอลัมน์ 1 มิลลิลิตรของเมทานอล ที่ได้มา แล้วเจือจางด้วย 1 มล. พันถามน้ำ
การแปล กรุณารอสักครู่..
