callus, which was sub cultured at f

callus, which was sub cultured at four weeks intervals. At this
stage, the callus was suitable for further subculture or
establishment of suspension cultures. The callus growth rate
was found to be 0.38 ± 0.004 g per week. The growth rates
were comparable for the second and third subcultures which
subsequently decreased gradually (data not shown). Malamug
et al., (1991) and Tan et al., (2005) showed a similar pattern
of growth proliferation for Zingiber officinale and B. rotunda.
Sigmoidal growth pattern showed that the cell suspension is a
reproducible and sustainable system. Cell suspension cultures
were light yellow in colour and contained homogenous fine
cells within three months of initiation (Fig 1A and B) which
was ideal for suspension culture systems. Through
microscopic observation, the cells in suspension cultures
showed vigorous proliferation. On the 14th day after
subculture, cell suspensions comprised of a large portion of
cytoplasmic rich, spherical cells (Fig 1A and B). This finding
was comparable with previous reports (Côte et al., 1996; Jalil
et al., 2008). Plant cell suspension cultures usually have an
aggregating tendency to form cohesive cell aggregates or
larger callus clusters during culture because some types of
polysaccharides excreted by plant cells increase the viscosity
of the culture system at later stages of the culture (Zhao et al.,
2001). Cytoplasmic cells indicated vigorous growth due to
the active cytoplasmic streaming present in the cells. The
chemistry of B. rotunda metabolites has been widely
explored (Trakoontivakorn et al., 2001, Kiat et al., 2006,
Chee et al., 2010). Despite numerous reports on the
phytochemistry and biological properties of B. rotunda, only
one in house communication was found on the production of
bioactive compounds using B. rotunda in vitro cultures
(Khalid et al., 2010). Productions of compounds in field
grown rhizomes are subjected to environmental factors,
abiotic and biotic stress, geographical locations which will
influence quality and quantity compound of interest. The
amounts of flavonoids in each sample are presented in Table
1. Fig 2 shows HPLC chromatogram of the samples. The
main compound in all of the samples was pinostrobin. It
was observed that the in vitro cultures of B. rotunda produced
similar compounds as in intact rhizomes although the
quantity differed. Among the in vitro cultures, callus was
found to produce the highest amount of flavonoids. Callus
cultures are usually more productive than cell suspensions of
the same origin, cultivated on the same medium composition.
The low secondary metabolite production in B. rotunda cell
suspension cultures could be due to undifferentiated stage
used for the extraction. Synthesis of secondary metabolites
has been linked to the degree of differentiation of individual
cells which lacked either single specialized cells, cell
compartments and tissues or a specialized part of organs that
serve as the synthesis and storing sites for secondary
metabolites (Endress, 1994). Other than differentiation
stages, static media can accumulate higher flavonoids than in
liquid medium. Possible secretion of flavonoids into the
surrounding medium as well as the degradation of the product
could be the contributing factors for low flavonoids yield in
cell suspension cultures. This has been shown in Alpinia
officinalis culture where 29% of oleanolic acid glycosides
were transported out of the leaf protoplasts through the cell
membrane (Omar, 2003). Secretion of terpenoids such as
essential oil was reported by Evert (2006). In contrast to the
present study, alkaloids such as corybulbine, corydaline and
cavidine produced in intact tubers, were absent in the callus
of Corydalisambigua (Hiraoka et al., 2004), while
azadirachtin was higher in the callus cultures than the
differentiated tissues of Azadirachta indica (Wewetzer,
1998). The production of antihypertensive alkaloid was equal
in the callus and leaf tissue of Catharanthus roseus (Namdeo
et al., 2006). The unexpected accumulation of secondary
metabolite in the in vitro tissue culture system may be due to
many factors such as plant growth regulators, nutrient
medium, carbohydrate source employed and cell line.
Even though callus cultures were superior to suspension
cultures in terms of flavonoids production, cell suspension
culture systems enable reproducible production of calli in
abundance at a rapid phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แคลลัส ซึ่งถูกย่อยอ่างช่วง 4 สัปดาห์ที่ ที่นี้ขั้นตอน แคลลัสมีเหมาะสมต่อวัฒนธรรม หรือก่อตั้งแขวน อัตราการเติบโตของแคลลัสพบเป็น ± 0.38 0.004 กรัมต่อสัปดาห์ อัตราการเจริญเติบโตเปรียบเทียบได้กับสำหรับ subcultures สอง และสามซึ่งต่อมาลดลงเรื่อย ๆ (ข้อมูลไม่แสดง) Malamugal. ร้อยเอ็ด, (1991) และ al. et ตาล, (2005) พบว่ารูปแบบคล้ายกันของการงอกเติบโตไพล officinale และเกิดเหลี่ยมเติบโต sigmoidal แสดงให้เห็นว่า การระงับเซลล์เป็นแบบระบบจำลอง และยั่งยืน เซลล์แขวนลอยมีแสงสีเหลืองและสีมีให้ปรับเซลล์ภายในสามเดือนนับจากเริ่มต้น (ฟิก 1A และ B) ซึ่งไม่เหมาะสำหรับระบบกันสะเทือนวัฒนธรรม ผ่านการสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ เซลล์แขวนลอยในพบแพร่หลายคึกคัก ในวัน 14 หลังจากวัฒนธรรม บริการเซลล์ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของcytoplasmic รวย ทรงกลมมีเซลล์ (ฟิก 1A และ B) ค้นหานี้ถูกเปรียบเทียบกับรายงานก่อนหน้านี้ (โคสต์ et al., 1996 คิทร้อยเอ็ด al., 2008) พืชเซลล์แขวนลอยมักจะมีการการรวบรวมแนวโน้มเพื่อดูแลเซลล์เพิ่ม หรือแคลลัสมีขนาดใหญ่กลุ่มระหว่างวัฒนธรรมเนื่องจากบางชนิดpolysaccharides excreted จากเซลล์พืชเพิ่มความหนืดระบบวัฒนธรรมในขั้นต่อของวัฒนธรรม (เจียว et al.,2001) เซลล์ cytoplasmic ระบุเติบโตคึกคักเนื่องใช้ cytoplasmic ทอดปัจจุบันในเซลล์ ที่เคมีของ metabolites เหลี่ยมเกิดดำเนินได้อย่างกว้างขวางexplored (Trakoontivakorn และ al., 2001 เกียรติและ al., 2006ชี้ฟ้า et al., 2010) แม้ มีรายงานจำนวนมากเกี่ยวกับการคุณสมบัติพฤกษเคมีและชีวภาพของเกิดเหลี่ยม เท่านั้นสื่อสารในบ้านหนึ่งพบในการผลิตใช้เหลี่ยมเกิดในวัฒนธรรมหลอดสารกรรมการก(คอลิด et al., 2010) การผลิตสารในฟิลด์เหง้าปลูกที่ต้องการปัจจัยสิ่งแวดล้อมbiotic และ abiotic ความเครียด สถานทางภูมิศาสตร์ซึ่งจะอิทธิพลที่มีต่อคุณภาพและปริมาณที่ผสมที่น่าสนใจ ที่มีแสดงจำนวนของ flavonoids ในแต่ละตัวอย่างในตาราง1. ฟิก 2 แสดง HPLC chromatogram ของตัวอย่าง ที่สารประกอบหลักในตัวอย่างทั้งหมดถูก pinostrobin มันได้สังเกตว่า วัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงของเหลี่ยมเกิดผลิตสารคล้ายในเหง้าเหมือนเดิมแม้ว่าการปริมาณแตกต่างกัน ระหว่างวัฒนธรรม การเพาะเลี้ยงแคลลัสได้พบการผลิตจำนวน flavonoids สูงสุด แคลลัสวัฒนธรรมมักจะมีประสิทธิผลมากขึ้นกว่าเซลล์บริการของเหมือนจุดเริ่มต้น cultivated บนองค์ประกอบขนาดเดียวกันการผลิตต่ำรอง metabolite ในเซลล์เกิดเหลี่ยมแขวนลอยอาจเป็น เพราะระยะ undifferentiatedใช้การสกัด สังเคราะห์ของ metabolites รองมีการเชื่อมโยงกับระดับของการสร้างความแตกต่างของแต่ละบุคคลเซลล์ที่ขาดเซลล์เฉพาะอย่างใดอย่างหนึ่งเดียว เซลล์ช่อง และเนื้อเยื่อ หรือส่วนของอวัยวะเฉพาะที่เป็นการสังเคราะห์และการจัดเก็บสำหรับรองmetabolites (Endress, 1994) อื่นที่ไม่ใช่สร้างความแตกต่างขั้น สื่อคงสามารถสะสม flavonoids สูงกว่าในขนาดกลางของเหลว สามารถหลั่งของ flavonoids ในการรอบสื่อรวมทั้งการลดประสิทธิภาพของผลิตภัณฑ์อาจเป็นปัจจัยสนับสนุนสำหรับผลตอบแทนต่ำ flavonoids ในเซลล์แขวนลอย นี้ได้รับการแสดงใน Alpiniaofficinalis วัฒนธรรม 29% ของ glycosides กรด oleanolicผู้อพยพจากโปลีฟผ่านเซลล์เมมเบรน (Omar, 2003) หลั่งของ terpenoids เช่นน้ำมันรายงาน โดย Evert (2006) ในทางตรงกันข้ามกับการศึกษาปัจจุบัน alkaloids เช่น corybulbine, corydaline และcavidine ผลิตใน tubers เหมือนเดิม ได้ขาดงานไปในการให้ของ Corydalisambigua (Hiraoka et al., 2004), ในขณะที่azadirachtin ได้สูงในวัฒนธรรมให้มากกว่านี้เนื้อเยื่อต่าง ๆ ของสะเดา (Wewetzer1998) การผลิตของอัลคาลอยด์ที่ลดความดันเท่ากันในเนื้อเยื่อแคลลัสและใบไม้ของแพงพวยฝรั่ง (Namdeoและ al., 2006) สะสมไม่คาดคิดของรองmetabolite ในระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออาจเนื่องหลายปัจจัยเช่นเติบโตเร็คกูเลเตอร์ ธาตุอาหารพืชกลาง คาร์โบไฮเดรตแหล่งจ้าง และบรรทัดของเซลล์ถึงแม้ว่าวัฒนธรรมให้ถูกจะระงับวัฒนธรรมในการผลิต flavonoids ระงับเซลล์ระบบวัฒนธรรมให้การผลิตจำลอง calli ในความอุดมสมบูรณ์ที่ระยะอย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคลลัสซึ่งได้รับการย่อยที่เพาะเลี้ยงในช่วงเวลาสี่สัปดาห์ ตอนนี้
เวทีแคลลัสเป็นที่เหมาะสมสำหรับวัฒนธรรมเพิ่มเติมหรือ
สถานประกอบการของวัฒนธรรมระงับ อัตราการเติบโตของแคลลัส
ถูกพบว่าเป็น 0.38 ± 0.004 กรัมต่อสัปดาห์ อัตราการเจริญเติบโต
ถูกเปรียบเทียบสำหรับวัฒนธรรมย่อยที่สองและสามซึ่ง
ต่อมาค่อยๆลดลง (ไม่ได้แสดงข้อมูล) Malamug
et al., (1991) และ Tan et al., (2005) แสดงให้เห็นรูปแบบที่คล้ายกัน
ของการขยายการเจริญเติบโตของขิงและ B หอก.
Sigmoidal รูปแบบการเจริญเติบโตแสดงให้เห็นว่าเซลล์แขวนลอยเป็น
ระบบการทำซ้ำและยั่งยืน เซลล์แขวนลอย
มีแสงสีเหลืองและสีที่มีคุณสมบัติเหมือนกันปรับ
เซลล์ภายในสามเดือนของการเริ่มต้น (รูปที่ 1A และ B) ซึ่ง
เป็นงานที่เหมาะสำหรับระบบวัฒนธรรมระงับ ผ่าน
การสังเกตกล้องจุลทรรศน์เซลล์ในวัฒนธรรมระงับ
แสดงให้เห็นว่าการขยายแข็งแรง ในวันที่ 14 หลังจาก
วัฒนธรรมแขวนลอยเซลล์ประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ
นิวเคลียสที่อุดมไปด้วยเซลล์ทรงกลม (รูปที่ 1A และ B) การค้นพบนี้
ก็เปรียบได้กับรายงานก่อนหน้านี้ (Côte et al, 1996;. จาลิ
et al., 2008) เซลล์เพาะเลี้ยงพืชระงับมักจะมี
แนวโน้มที่จะรวมกันในรูปแบบมวลเซลล์เหนียวหรือ
ขนาดใหญ่กลุ่มแคลลัสระหว่างวัฒนธรรมเพราะบางชนิด
polysaccharides ขับออกมาจากเซลล์พืชเพิ่มความหนืด
ของระบบการเลี้ยงที่ขั้นตอนต่อมาของวัฒนธรรม (Zhao et al.,
2001) . เซลล์นิวเคลียสระบุเจริญเติบโตแข็งแรงเนื่องจากการ
สตรีมมิ่งนิวเคลียสที่ใช้งานอยู่ในเซลล์
คุณสมบัติทางเคมีของสารหอกบีได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง
สำรวจ (Trakoontivakorn et al., 2001, เกียรติ et al., 2006,
Chee et al., 2010) แม้จะมีรายงานหลาย
คุณสมบัติพฤกษเคมีและชีวภาพของบีหอกเพียง
หนึ่งในการสื่อสารบ้านก็พบว่าในการผลิต
สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพโดยใช้บีหอกในวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ
(Khalid et al., 2010) โปรดักชั่นของสารในด้าน
เหง้าปลูกอยู่ภายใต้ปัจจัยแวดล้อม
ความเครียด abiotic และสิ่งมีชีวิตสถานที่ทางภูมิศาสตร์ซึ่งจะ
มีผลต่อคุณภาพและปริมาณสารประกอบที่น่าสนใจ
ปริมาณของ flavonoids ในแต่ละตัวอย่างถูกแสดงไว้ในตารางที่
1 รูปที่ 2 แสดงให้เห็น HPLC chromatogram ของกลุ่มตัวอย่าง
สารประกอบหลักในตัวอย่างทั้งหมดถูก pinostrobin มัน
ถูกตั้งข้อสังเกตว่าวัฒนธรรมในหลอดทดลองบีหอกผลิต
สารประกอบที่คล้ายกันเช่นในเหง้าเหมือนเดิมแม้ว่า
ปริมาณที่แตกต่างกัน ท่ามกลางวัฒนธรรมในหลอดทดลอง, แคลลัสถูก
พบว่ามีจำนวนเงินสูงสุดของ flavonoids แคลลัส
วัฒนธรรมมักจะมีประสิทธิผลมากขึ้นกว่าสนองของเซลล์
ต้นกำเนิดเดียวกันการปลูกฝังกับองค์ประกอบกลางเดียวกัน.
ผลิต metabolite รองต่ำ B. หอกเซลล์
แขวนลอยอาจเป็นเพราะความแตกต่างขั้นตอน
ที่ใช้ในการสกัด การสังเคราะห์สารทุติยภูมิที่
ได้รับการเชื่อมโยงกับระดับของความแตกต่างของแต่ละบุคคล
ซึ่งขาดเซลล์ทั้งเซลล์เดียวเฉพาะเซลล์
และเนื้อเยื่อช่องหรือบางส่วนเฉพาะของอวัยวะที่
ทำหน้าที่เป็นสังเคราะห์และสถานที่จัดเก็บสำหรับรอง
สาร (Endress, 1994) อื่น ๆ กว่าความแตกต่าง
ขั้นตอนสื่อคงสามารถสะสม flavonoids สูงกว่าใน
อาหารเหลว การหลั่งที่เป็นไปได้ของ flavonoids ลง
กลางรอบเช่นเดียวกับการสลายตัวของผลิตภัณฑ์ที่
อาจจะเป็นปัจจัยสำหรับ flavonoids ต่ำผลผลิตใน
เซลล์แขวนลอย นี้ได้รับการแสดงใน Alpinia
officinalis วัฒนธรรมที่ 29% ของกรดไกลโคไซด์ oleanolic
ถูกส่งออกมาจากใบ protoplasts ผ่านเซลล์
เมมเบรน (โอ 2003) การหลั่งของ terpenoids เช่น
น้ำมันหอมระเหยที่ได้รับรายงานจากปลิ้น (2006) ในทางตรงกันข้ามกับ
การศึกษาปัจจุบัน alkaloids เช่น corybulbine, corydaline และ
cavidine ผลิตในหัวยังคงมีอยู่ในแคลลัส
ของ Corydalisambigua (Hiraoka et al., 2004) ในขณะที่
azadirachtin สูงในวัฒนธรรมแคลลัสกว่า
เนื้อเยื่อที่แตกต่างของ Azadirachta indica (Wewetzer,
1998) การผลิตของอัลคาลอยความดันโลหิตสูงเท่ากับ
ในแคลลัสและเนื้อเยื่อใบแพงพวยฝรั่ง (Namdeo
et al., 2006) การสะสมที่ไม่คาดคิดของรอง
metabolite ในในหลอดทดลองระบบการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่ออาจจะเกิดจาก
หลายปัจจัยเช่นการควบคุมการเจริญเติบโตของพืช, สารอาหาร
กลางแหล่งคาร์โบไฮเดรตลูกจ้างและสายเซลล์.
แม้ว่าวัฒนธรรมแคลลัสได้ดีกว่าการระงับ
วัฒนธรรมในแง่ของการผลิต flavonoids, เซลล์ระงับ
ระบบวัฒนธรรมช่วยให้การผลิตเลียนแบบของแคลลัสใน
ความอุดมสมบูรณ์ในขั้นตอนอย่างรวดเร็ว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แคลลัส ซึ่งถูกย่อยอาหารใน 4 สัปดาห์ช่วง ในขั้นตอนนี้
, อาหารเหมาะสมสำหรับอาหารเพิ่มเติมหรือ
จัดตั้งวัฒนธรรมการระงับ อัตราการเติบโตของแคลลัส
คือ 0.38 ± 0.004 กรัมต่อสัปดาห์ อัตราการเติบโต
โดยเปรียบเทียบสำหรับที่สองและสาม ซึ่งต่อมาได้พัฒนาจน
ลดลง ( ข้อมูลไม่แสดง ) malamug
et al . ( 1991 ) และแทน et al . ,( 2005 ) พบว่ามีรูปแบบของการเติบโตที่คล้ายกัน
ขิงและ B Rotunda .
sigmoidal แบบแผนการเจริญเติบโต พบว่าเซลล์แขวนลอยเป็น
ระบบจำลองและยั่งยืน . เซลล์แขวนลอยเชื้อ
มีสีเหลืองอ่อนและสีที่มีอยู่ในเซลล์ดี
homogenous ภายในสามเดือนของการเริ่มต้น ( รูปที่ 1A และ B ) ซึ่งเหมาะสำหรับระบบวัฒนธรรม
ถูกระงับ โดย
การสังเกตกล้องจุลทรรศน์ , เซลล์แขวนลอยอยู่วัฒนธรรม
พบแข็งแรงมาก . ในวันที่ 14 หลังจาก
2 , เซลล์แขวนลอยประกอบด้วยส่วนใหญ่ของ
นี้รวย เซลล์ทรงกลม ( รูปที่ 1A และ B ) ค้นหา
นี้เทียบเคียงกับรายงานก่อนหน้า ( C เป็นการเท et al . , 1996 ; จาลิล
et al . , 2008 ) เซลล์พืชวัฒนธรรมมักจะมี
ระงับรวมกันแนวโน้มที่จะฟอร์มกลุ่มเซลล์หรือกลุ่มเซลล์มีขนาดใหญ่ขึ้นในระหว่างเดือน

วัฒนธรรม เพราะบางชนิด polysaccharides ที่ขับโดยเซลล์พืชเพิ่มความหนืด
ของระบบวัฒนธรรมที่หลังจากขั้นตอนของวัฒนธรรม ( จ้าว et al . ,
2001 ) เซลล์นี้มีการเจริญเติบโตแข็งแรง เนื่องจากงานนี้
สตรีมมิ่งที่มีอยู่ในเซลล์
เคมีของพ.โรทันดาหลายชนิดได้รับอย่างกว้างขวาง
สํารวจ ( trakoontivakorn et al . , 2001 , เกียรติ et al . , 2006 ,
ชี et al . , 2010 ) แม้จะมีรายงานจำนวนมากบน
พฤกษเคมีและชีวภาพของบีโรทันดา เท่านั้น
หนึ่งในการสื่อสารบ้านที่พบในการผลิตสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่ใช้ B
Rotunda ในหลอดทดลองวัฒนธรรม
( Khalid et al . , 2010 ) การผลิตสารประกอบในฟิลด์
ปลูกเหง้าอยู่ภายใต้ปัจจัยสิ่งแวดล้อม ความเครียด การมีชีวิตและไม่มีชีวิต

คุณภาพภูมิศาสตร์ สถานที่ซึ่งจะมีอิทธิพลต่อและปริมาณสารประกอบของดอกเบี้ย
ปริมาณฟลาโวนอยด์ในแต่ละตัวอย่างจะถูกนำเสนอในโต๊ะ
1 รูปที่ 2 แสดง HPLC chromatogram ของตัวอย่าง
สารประกอบหลักในทั้งหมดจำนวนพินโนสโตรบิน . ครับผมสังเกตดูว่าวัฒนธรรมในหลอดทดลองของหอกที่ผลิตสารคล้ายเหมือนเดิม

ต่อไปแม้ว่าปริมาณต่างกัน ในหลอดทดลองในวัฒนธรรม , แคลลัสคือ
พบผลิตมีปริมาณฟลาโวนอยด์ . แคลลัส
วัฒนธรรมมักจะมีประสิทธิภาพมากกว่าเซลล์แขวนลอยของ
ที่มาเดียวกัน ที่ปลูกในองค์ประกอบกลางเดียวกัน การผลิตอาหารในระดับต่ำ

Rotunda เซลล์ Bวัฒนธรรมช่วงล่างอาจเกิดจาก undifferentiated เวที
ใช้สำหรับการสกัด การสังเคราะห์สารประกอบทุติยภูมิ
ถูกเชื่อมโยงกับระดับของความแตกต่างของแต่ละเซลล์ที่ขาดทั้งเดี่ยวเฉพาะ

ช่องเซลล์ เซลล์และเนื้อเยื่อหรืออวัยวะเฉพาะส่วนที่
เป็นเว็บไซต์สำหรับการสังเคราะห์และการจัดเก็บสาร secondary metabolites
( endress , 1994 )นอกจากขั้นตอนการสื่อสารแบบ

สามารถสะสมสูงกว่าในอาหารเหลว เป็นไปได้การหลั่งของ flavonoids ใน
รอบกลางเช่นเดียวกับการสลายตัวของผลิตภัณฑ์
อาจจะเป็นปัจจัยผลผลิตที่มีฟลาโวนอยด์ใน
เซลล์วัฒนธรรมการระงับ นี้ได้ถูกแสดงในวัฒนธรรมยาสมุนไพร
ที่ 29 % ของความเป็นกรดไกล oleanolic
ถูกเคลื่อนย้ายออกจากใบโปรโตพลาสต์ผ่านเยื่อเซลล์
( โอมาร์ , 2003 ) การหลั่งของเทอร์ปีนอยด์ เช่น
น้ำมันหอมระเหยถูกรายงานโดย ae ( 2006 ) ในทางตรงกันข้ามกับ
ศึกษาปัจจุบัน อัลคาลอยด์ เช่น corybulbine corydaline
, และ cavidine ผลิตเหมือนเดิมอ้อมขาดในแคลลัส
ของ corydalisambigua ( ฮิราโอกะ et al . , 2004 ) , ในขณะที่
อะซาดิแรคตินสูงกว่าอาหารวัฒนธรรมกว่า
จากเนื้อเยื่อสะเดา ( wewetzer
, 1998 ) การผลิตแอลคาลอยด์เท่ากับยาลดความดัน
ในแคลลัสและเนื้อเยื่อของใบแพงพวยฝรั่ง ( namdeo
et al . , 2006 ) ที่ไม่คาดคิดการมัธยมศึกษา
อาหารในการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ ระบบอาจจะเกิดจาก
ปัจจัยหลายอย่าง เช่น สารควบคุมการเจริญเติบโตของพืชกลางแหล่งคาร์โบไฮเดรตและธาตุอาหาร
3
ถึงแม้ว่าเซลล์ไลน์ แคลลัส วัฒนธรรมที่เหนือกว่าวัฒนธรรมการระงับ
ในแง่ของการผลิตสารฟลาโวนอยด์ ระบบวัฒนธรรมการระงับ
เซลล์ช่วยให้การผลิต ) ของแคลลัสใน
ความอุดมสมบูรณ์ที่เฟสอย่างรวดเร็ว