Kiaa0184 is a new gene with a strik

Kiaa0184 is a new gene with a striking expression profile in the central and peripheral nervous systems, marking subsets of cells in the midbrain and hindbrain, basal plate margin cells of the spinal cord, and cranial as well as dorsal root ganglia. Samsn1, containing SH3 and SAM domains, was found associated with blood vessel formation. In addition, we uncovered new potential roles for previously characterized genes. Tsga2, a component of junctional membrane complexes reported to be testis-specific11, is restricted to rhombomeres at E9.5 and might take part in early events of hindbrain patterning. Informative patterns might be associated with organ-specific traits possibly found in Down's syndrome, although their function remains to be demonstrated. Igsf5 and Tff3 are candidates for male sterility. Igsf5 is present in the mesonephros required for seminiferous tubule formation. Tff3, a secretory protein promoting cell migration in intestinal epithelium12, 13, was detected in a small group of cells possibly representing primordial germ cells. Sh3bgr is strikingly expressed in heart, correlating with the specific cardiac defects in Down's syndrome. Genes (such as Slc19a1, Clic6 and Lss) expressed in the branchial apparatus might have a role in the stereotypic facial abnormalities. Adamts5, a disintegrin metalloprotease, is specifically expressed in the maxillary process of the branchial apparatus, and transiently (E8.75–9.5) in the ventral midbrain, making it a candidate for facial abnormalities and mental retardation in Down's syndrome. Of the 28 genes expressed in the brain and/or head mesenchyme at E9.5, 20 show a regionalized expression in the maturing brain at postnatal day 2 (P2) (Supplementary Table 1); examples are Clic6 and Tsga2, which are restricted to the choroid plexus (Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Kiaa0184 เป็นยีนใหม่กับโพรไฟล์นิพจน์ที่โดดเด่นในใจกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วงระบบประสาท การทำเครื่องหมายชุดย่อยของเซลล์ในสมองส่วนกลาง และ hindbrain เซลล์ขอบจานโรค สันหลัง และ cranial ตลอดจน dorsal root ganglia Samsn1 ที่ประกอบด้วยโดเมน SH3 และแซม พบเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของเส้นเลือด นอกจากนี้ เราเปิดใหม่มีศักยภาพบทบาทก่อนหน้านี้ลักษณะยีน Tsga2 ส่วนประกอบของเมมเบรน junctional คอมเพล็กซ์รายงานว่า testis-specific11, rhombomeres ที่ E9.5 จะจำกัด และอาจมีส่วนร่วมในเหตุการณ์ช่วง hindbrain patterning รูปแบบข้อมูลอาจเกี่ยวข้องกับลักษณะเฉพาะของอวัยวะที่อาจพบในโรคเอ๋อ แม้ว่าการทำงานยังคงจะสามารถแสดง Igsf5 และ Tff3 ได้สำหรับชาย sterility Igsf5 อยู่ใน mesonephros ที่จำเป็นสำหรับการก่อตัวของ seminiferous tubule Tff3 โปรตีน secretory ที่ส่งเสริมการย้ายเซลล์ในลำไส้ epithelium12, 13 พบในเซลล์อาจแสดง primordial เจิร์มเซลล์กลุ่มเล็ก ๆ Sh3bgr กว่าแสดงเป็นหัวใจ กำลังรวบรวมกับข้อบกพร่องหัวใจเฉพาะในโรคเอ๋อ ยีน (เช่น Slc19a1, Clic6 และ Lss) ที่แสดงในเครื่อง branchial อาจมีบทบาทในการทำความผิดปกติที่ใบหน้า stereotypic กระบวนการเครื่อง branchial, maxillary เฉพาะแสดง Adamts5, metalloprotease กับ disintegrin และ transiently (E8.75 – 9.5) ในสมองส่วนกลาง ventral ทำในดาวน์ปัญญาและความผิดปกติของใบหน้า ของยีน 28 แสดงในสมองหรือหัว mesenchyme ที่ E9.5, 20 แสดงนิพจน์มีในสมอง maturing postnatal วัน 2 (p 2) (1 ตารางเสริม); ตัวอย่างคือ Clic6 และ Tsga2 ซึ่งเป็นข่ายประสาท choroid (Fig. 2) จำกัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Kiaa0184 เป็นยีนใหม่ที่มีรายละเอียดการแสดงออกที่โดดเด่นในระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วงเครื่องหมายย่อยของเซลล์ในสมองส่วนกลางและ hindbrain เซลล์ขอบแผ่นฐานของเส้นประสาทไขสันหลังและสมองเช่นเดียวกับหลังรากปม Samsn1 ที่มีโดเมน SH3 และแซมก็พบว่าเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของหลอดเลือด นอกจากนี้เรายังเปิดบทบาทใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับยีนลักษณะก่อนหน้านี้ Tsga2 ส่วนประกอบของเยื่อหุ้มเซลล์คอมเพล็กซ์ junctional รายงานว่าเป็นลูกอัณฑะ-specific11, ถูก จำกัด ให้ rhombomeres ที่ E9.5 และอาจจะมีส่วนร่วมในเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นในช่วงต้นของการเลียนแบบ hindbrain รูปแบบอาจจะมีการให้ข้อมูลที่เกี่ยวข้องกับลักษณะเฉพาะอวัยวะที่พบอาจจะเป็นในกลุ่มอาการดาวน์แม้ว่าฟังก์ชั่นของพวกเขายังคงที่จะแสดงให้เห็นถึง Igsf5 Tff3 และเป็นผู้สมัครเป็นหมันชาย Igsf5 อยู่ใน mesonephros ที่จำเป็นสำหรับการสร้างหลอดสร้างอสุจิ Tff3 ซึ่งเป็นโปรตีนที่หลั่งส่งเสริมการโยกย้ายเซลล์ในลำไส้ epithelium12, 13, ถูกตรวจพบในกลุ่มเล็ก ๆ ของเซลล์อาจเป็นตัวแทนของเซลล์สืบพันธุ์ดั่งเดิม Sh3bgr จะแสดงยอดเยี่ยมในหัวใจมีความสัมพันธ์กับข้อบกพร่องการเต้นของหัวใจที่เฉพาะเจาะจงในการดาวน์ซินโดร ยีน (เช่น Slc19a1, Clic6 และ LSS) แสดงในอุปกรณ์ branchial อาจมีบทบาทในความผิดปกติบนใบหน้า stereotypic Adamts5, metalloprotease disintegrin จะแสดงเฉพาะในกระบวนการของขากรรไกรบนอุปกรณ์ branchial และ transiently (E8.75-9.5) ในสมองส่วนกลางท้องทำให้ผู้สมัครสำหรับความผิดปกติของใบหน้าและปัญญาอ่อนในดาวน์ซินโดร 28 ยีนที่แสดงออกในสมองและ / หรือหัว mesenchyme E9.5 ที่ 20 แสดงให้เห็นการแสดงออกของภูมิภาคในสมองของสุกในวันหลังคลอด 2 (P2) (ตารางที่ 1 ประกอบ); ตัวอย่าง Clic6 และ Tsga2 ซึ่งถูก จำกัด ช่องท้อง choroid (รูปที่. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

kiaa0184 เป็นสายพันธุ์ใหม่ที่มีรายละเอียดการแสดงออกที่โดดเด่นในภาคกลาง และระบบประสาทส่วนปลาย , เครื่องหมายส่วนย่อยของเซลล์ในสมองส่วนกลางสมองส่วนท้ายและเซลล์ขอบจานแรกเริ่มของไขสันหลังและสมอง ตลอดจนปมประสาทรากบน . samsn1 ที่มีสินค้า และ แซม โดเมน พบว่าเกี่ยวข้องกับการสร้างหลอดเลือด นอกจากนี้เราพบบทบาทใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับก่อนหน้านี้ลักษณะยีน tsga2 เป็นส่วนประกอบของเยื่อส่วนที่มีรายงานเป็น testis-specific11 , จำกัด rhombomeres ที่ e9.5 และอาจมีส่วนร่วมในกิจกรรมแรกของสมองส่วนท้ายเลียนแบบ . รูปแบบข้อมูลที่อาจจะเกี่ยวข้องกับอวัยวะที่เฉพาะเจาะจงคุณลักษณะที่อาจจะพบได้ใน ลง ซินโดรมแม้ว่าการทำงานของพวกเขายังคงที่จะแสดงให้เห็นถึง และมี igsf5 tff3 สำหรับผู้สมัครชายหมัน igsf5 อยู่ใน mesonephros ที่จําเป็นสําหรับการสร้างท่ออัณฑะ . tff3 , หลั่งโปรตีนส่งเสริมเซลล์การย้ายถิ่นในลำไส้ epithelium12 13 ถูกตรวจพบในกลุ่มเล็ก ๆ เซลล์อาจจะเป็นตัวแทนกลุ่ม เซลล์สืบพันธุ์ sh3bgr เป็น strikingly แสดงออกในหัวใจความสัมพันธ์กับข้อบกพร่องหัวใจเฉพาะดาวน์ซินโดรม ยีน ( เช่น slc19a1 clic6 กํา , และ ) แสดงในเครื่องมือ branchial อาจมีบทบาทใน stereotypic ใบหน้าผิดปกติ adamts5 , disintegrin metalloprotease เป็นเฉพาะที่แสดงในกระบวนการขากรรไกรบนของเครื่อง branchial และบุคคลหรือสิ่งที่อยู่ชั่วคราว ( e8.75 – 9.5 ) ในสมองส่วนกลาง ) ,ทำให้ผู้สมัครสำหรับความผิดปกติของใบหน้าและปัญญาอ่อนในดาวน์ซินโดรม ของยีนที่แสดงออกใน 28 สมอง และ / หรือ หัวมีเซนไคม์ที่ e9.5 20 แสดง regionalized การแสดงออกในระดับสมองที่วันหลังคลอด 2 ( P2 ) ( ตารางประกอบ 1 ) ; ตัวอย่าง และ clic6 tsga2 ซึ่งจะถูก จำกัด ที่จะ choroid ร่างแห ( รูปที่ 2 )