Diseases categorized as lysosomal s

Diseases categorized as lysosomal storage disorders stem
from defects in one or more of the digestive enzymes
present in lysosomes, usually due to a mutation leading
to a deficiency of one of the enzymes, or defects due to
faulty posttranslational processing. In cells that must
digest the substrate of the missing or defective enzyme
following autophagocytosis, the lysosomes cannot function
properly

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรคแบ่งออกเป็นความผิดปกติของการจัดเก็บ lysosomal
เกิดจากข้อบกพร่องในการอย่างใดอย่างหนึ่งหรือมากกว่าของเอนไซม์ย่อยอาหารอยู่ใน
lysosomes
มักจะเกิดจากการกลายพันธุ์ที่นำไปสู่การขาดอย่างใดอย่างหนึ่งของเอนไซม์หรือข้อบกพร่องที่เกิดจากการประมวลผลผิดพลาด
posttranslational ในเซลล์ที่จะต้องแยกแยะสารตั้งต้นของเอนไซม์ที่หายไปหรือมีข้อบกพร่องต่อไปนี้autophagocytosis, lysosomes ไม่สามารถทำงานได้อย่างถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคที่จัดอยู่ในประเภทของกระเป๋า lysosomal ต้น
จากข้อบกพร่องในหนึ่งหรือมากกว่าของเอนไซม์ย่อยอาหาร
ปัจจุบันใน lysosomes มักจะเกิดจากการกลายพันธุ์า
จะขาดอย่างใดอย่างหนึ่งของเอนไซม์ หรือบกพร่อง เนื่องจาก posttranslational
การประมวลผลผิดพลาด ในเซลล์ที่ต้อง
ย่อยพื้นผิวของขาดหรือบกพร่องเอนไซม์
ต่อไปนี้ autophagocytosis , ไลโซโซมไม่สามารถฟังก์ชัน
อย่างถูกต้อง