Greenhouse screening of cassava cul

Greenhouse screening of cassava cultivars for resistance to CAD

Ten cassava cultivars of which the stem cortex extracts showed varying levels of inhibition on mycelia growth, sporulation and germ tube development of C. gloeosporioides f.sp . manihotisin the in vitro test were used. Healthy cuttings (20 cm), showing no cankers were planted in pots filled with steam-sterilized The cultivars were inoculated 2 months after
soils. planting with a spore suspension of 6.2×106 spores/ml of the fungal isolate 12 FCN . Inoculation was carried out using the stem puncture technique Muimba (1982), at the inter nodal regions , followed by foliar spray of fungal suspension, using a hand sprayer until run off. In each spore suspension, a drop of Tween-80, a surface-wetting agent was added . Necrotic lesion diameters of inoculated stem parts , defoliation, wilt symptoms and disease severity were scored from 1 to 5 (1= no symptoms; 2 = development of shallow cankers on stems lower down the plants ; 3= development of successive cankers higher up the plant with cankers on older stems becoming larger and deeper; 4= development of dark brown lesions on green shoots, petiole and leaves and 5= collapse of young shoots and leaves followed by death of a part or the whole plant). The sizes of cankers on the stems were measured (length and width of spread) using a ruler. For each plant, five large cankers were measured and their mean was recorded. The cassava cultivars were arranged in a randomized complete block design in four replications, of five plants per replicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจคัดกรองภาวะเรือนกระจกของพันธุ์มันสำปะหลังสำหรับความต้านทานต่อ CAD

สิบสายพันธุ์มันสำปะหลังซึ่งเป็นสารสกัดจากเปลือกลำต้นแสดงให้เห็นที่แตกต่างกันระดับของการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อราสร้างสปอร์และการพัฒนาหลอดเชื้อโรคของ C f.sp gloeosporioides manihotisin ทดสอบในหลอดทดลองถูกนำมาใช้ ตัดสุขภาพ (20 ซม. )แสดงเข้าเฝือกไม่ถูกนำมาปลูกในกระถางที่เต็มไปด้วยไอน้ำฆ่าเชื้อพันธุ์ถูกเชื้อ 2 เดือนหลังจากดิน
ปลูกกับการระงับสปอร์จาก 6.2 × 106 สปอร์ / ml จากเชื้อราแยก 12 FCN การฉีดวัคซีนได้รับการดำเนินการโดยใช้ก้านเจาะเทคนิค muimba (1982), ที่สำคัญระหว่างภูมิภาคตามด้วยสเปรย์ฉีดพ่นระงับเชื้อราโดยใช้เครื่องพ่นสารเคมีมือจนกว่าจะวิ่งออกไปในสปอร์แขวนลอยแต่ละหยด Tween-80, ตัวแทนพื้นผิวเปียกถูกเพิ่มเข้ามา เส้นผ่าศูนย์กลางแผลฉีกจากเชื้อส่วนก้านร่วงอาการเหี่ยวและความรุนแรงของโรคคือคะแนน 1-5 (1 = ไม่มีอาการ 2 การพัฒนา = จากเข้าเฝือกต​​ื้นบนลำต้นส่วนล่างของพืช;3 = การพัฒนาของเข้าเฝือกต​​่อเนื่องสูงขึ้นพืชที่มีลำต้นเข้าเฝือกเก่ากลายเป็นขนาดใหญ่และลึก 4 = การพัฒนาของแผลสีน้ำตาลเข้มบนใบสีเขียวก้านใบและใบและ 5 = ล่มสลายของหน่ออ่อนและใบตามด้วยการตายของส่วนหนึ่งหรือ โรงงานทั้งหมด) ขนาดของลำต้นเข้าเฝือกเมื่อถูกวัด (ความยาวและความกว้างของการแพร่กระจาย) โดยใช้ไม้บรรทัด สำหรับแต่ละโรงงาน,ห้าเข้าเฝือกขนาดใหญ่มีการวัดและค่าเฉลี่ยของพวกเขาได้รับการบันทึก พันธุ์มันสำปะหลังที่ถูกจัดอยู่ในการออกแบบบล็อกสุ่มสมบูรณ์ในสี่ซ้ำในห้าของพืชต่อการทำซ้ำ.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรือนกระจกการคัดกรองของพันธุ์มันสำปะหลังสำหรับความต้านทานการ CAD

สิบมันสำปะหลังพันธุ์ที่ cortex ก้านแยกแสดงระดับต่าง ๆ ของการยับยั้งการเจริญเติบโต mycelia, sporulation และจมูกหลอดพัฒนา f.sp C. gloeosporioides manihotisin การทดสอบเครื่องมือที่ใช้ สุขภาพ cuttings (20 ซม.), แสดง cankers ไม่ถูกปลูกในกระถางที่เต็มไป ด้วยไอน้ำ sterilized พันธุ์ถูก inoculated 2 เดือนหลังจาก
ดินเนื้อปูน ปลูกกับ 6.2 ระงับสปอร์เพาะเฟิร์น× 106/ml ของเชื้อราแยก 12 FCN Inoculation ถูกดำเนินโดยใช้เทคนิคการเจาะก้าน Muimba (1982), ที่อินเตอร์ดังภูมิภาค ตาม ด้วยสเปรย์ foliar การระงับเชื้อรา การใช้กระบอกฉีดมือจนกว่ารันปิด ในแต่ละสปอร์ระงับ หยด Tween 80 มีเพิ่มตัวแทนผิวที่เปียก ปัจจุบันแผล necrotic ส่วนก้าน inoculated, defoliation ทูลอาการ และความรุนแรงของโรคได้คะแนนจาก 1 ถึง 5 (1 =อาการ 2 =พัฒนา cankers ตื้นบนลำต้นต่ำกว่าลงพืช 3 =พัฒนาต่อเนื่อง cankers สูงขึ้นพืชกับ cankers บนลำต้นเก่าที่มีขนาดใหญ่ และ ลึก 4 =พัฒนาได้สีน้ำตาลเข้มสีเขียวอ่อน petiole และใบไม้ และ 5 =ยุบของยอดอ่อนและใบไม้ตามตายส่วนหนึ่งหรือโรงงานทั้งหมด) มีวัดขนาดของ cankers บนลำต้น (ความยาวและความกว้างของการแพร่กระจาย) โดยใช้ไม้บรรทัด สำหรับแต่ละโรงงาน cankers ห้าขนาดใหญ่ถูกวัด และบันทึกค่าเฉลี่ยตัว พันธุ์มันสำปะหลังถูกจัดแบบ randomized บล็อกสมบูรณ์ในระยะ 4, 5 พืชต่อ replicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เรือนกระจกสำหรับปลูกต้นไม้ของมันสำปะหลัง cultivars เพื่อความทนทานต่อ CAD

สิบมันสำปะหลัง cultivars ที่ก้านผิวหุ้มประสาทสารสกัดจากสาหร่ายแสดงให้เห็นกันระดับของยับยั้งการเติบโตใน mycelia , sporulation และท่อดูดฝุ่นเชื้อโรคพัฒนาการของ C . gloeosporioides F . sp . manihotisin ใน Vitro การทดสอบได้ถูกนำมาใช้. เศษเพื่อ สุขภาพ ( 20 ซม.)ไม่มี cankers ก็ปลูกไว้ในหม้อเต็มไปด้วยพลังไอน้ำฆ่าเชื้อได้หรือไม่ที่ cultivars เป็น inoculated 2 เดือนหลังจาก
อุจจาระ.ปลูกด้วยระบบกันสะเทือนสปอร์ของ 6.2 x 106 สามารถกรอง/ ML ของเชื้อราแยก 12 fcn . เพาะ(ความคิด)เป็นการกระทำโดยใช้เทคนิคเจาะก้าน muimba (ปี 1982 แล้ว)ใน ภูมิภาค nodal ระหว่างที่ตามมาด้วยสเปรย์ foliar ของระบบกันสะเทือนแบบเชื้อราโดยใช้กระบอกฉีดมือจนกว่าวิ่งออกจากในแต่ละระบบกันสะเทือนแบบสปอร์ของส่วนกลาง - 80 Agent บนพื้นผิวที่เปียกได้เพิ่ม เส้นผ่านศูนย์กลางของแผลฟกช้ำ necrotic inoculated defoliation ก้านส่วนความรุนแรงจะมีอาการโรคและทำคะแนนได้ตั้งแต่ 1 ถึง 5 ( 1 =ไม่มีอาการ 2 =การพัฒนา cankers ตื้นบนก้านพันธุ์ไม้ที่ต่ำลง3 =การพัฒนาของ cankers ต่อเนื่องสูงกว่าโรงงานผลิตที่มี cankers บนก้านรุ่นเก่าเป็นขนาดใหญ่และลึกกว่า 4 =การพัฒนา lesions สีน้ำตาลเข้มที่ยิงประตูสีเขียวยุบ 5 =และใบและก้านใบและยิงประตูหนุ่มตามด้วยความตายของส่วนที่โรงงานหรือทั้งหมด) ขนาดของ cankers บนก้านที่มีวัด(ความยาวและความกว้างของ)โดยใช้ไม้บรรทัด สำหรับโรงงานผลิตแต่ละครั้งห้า cankers ขนาดใหญ่มีวัดและหมายความว่าพวกเขาได้รับการบันทึก ภาพ ไว้ cultivars มันสำปะหลังที่ถูกจัดอยู่ในการออกแบบเป็นอาคารก่ออิฐแบบสุ่มให้เสร็จสมบูรณ์ได้ในสี่ห้า replications ของพันธุ์ไม้ต่อลอกเลียน.