figuration (Figure 8). Chemoselecti

figuration (Figure 8). Chemoselective esterification was obtained for phenolic carboxylic acids, accompanied by a slight amount of dialkylated products.
An efficient and selective esterification of carboxylic acids with chloroformates was reported using silica- supported hexaalkyl guanidinium salt (SiO2/PBGS- iCl) (Table 18, entry 11)160 (Figure 9). Aliphatic and aromatic carboxylic acids, also sterically hindered, reacted with phenyl, benzyl, and 2,2,2-trichloroethyl chloroformate without solvent at 120 °C, giving the corresponding esters in high yields (Scheme 10).Methyl chloroformate was unsuccessful, as it was unstable under the reaction conditions

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

figuration (8 รูป) Chemoselective esterification กล่าวสำหรับกรด carboxylic ฟีนอ พร้อม ด้วยจำนวนเงินเล็กน้อยของผลิตภัณฑ์ dialkylatedรายงาน esterification เป็นอย่างมีประสิทธิภาพ และใช้กรด carboxylic กับ chloroformates โดยใช้ซิลิก้าได้รับการสนับสนุน hexaalkyl guanidinium เกลือ (SiO2/PBGS-iCl) (ตาราง 18 รายการ 11) 160 (รูปที่ 9) หอม และ aliphatic carboxylic กรด sterically นอกจากนี้ผู้ที่ขัดขวาง ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นกับ chloroformate phenyl, benzyl และ 2,2,2-trichloroethyl โดยตัวทำละลายที่ 120 ° C ให้ esters ที่สอดคล้องกันในอัตราผลตอบแทนสูง (แผน 10) Methyl chloroformate สำเร็จ ก็ไม่เสถียรภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุปมา (รูปที่ 8) esterification Chemoselective ได้รับกรดคาร์บอกซิสำหรับฟีนอลพร้อมด้วยจำนวนเล็กน้อยของผลิตภัณฑ์ dialkylated.
esterification ที่มีประสิทธิภาพและการคัดเลือกของกรดคาร์บอกซิ chloroformates กับมีรายงานการใช้ silica- สนับสนุนเกลือ hexaalkyl Guanidinium (SiO2 / PBGS- ICL) (ตารางที่ 18 รายการที่ 11 ) 160 (รูปที่ 9) อะลิฟาติกและกรดคาร์บอกซิหอมยังขัดขวาง sterically, ปฏิกิริยากับฟีนิลเบนซิลและ chloroformate 2,2,2-trichloroethyl โดยไม่ต้องใช้ตัวทำละลายที่ 120 องศาเซลเซียสให้เอสเทอที่สอดคล้องกันในผลตอบแทนสูง (โครงการ 10) .Methyl chloroformate ก็ประสบความสำเร็จเป็น มันก็ไม่แน่นอนภายใต้เงื่อนไขการเกิดปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัณฐาน ( รูปที่ 8 ) chemoselective ปฏิกิริยาได้สารฟีโนลิก กรดอินทรีย์ที่มีจำนวนเล็กน้อยของผลิตภัณฑ์ dialkylated .
ที่มีประสิทธิภาพ และเลือกเอสเทอริฟิเคชันของกรดคาร์บอกซิลิกกับ chloroformates รายงานโดยใช้ซิลิกา - สนับสนุนเกลือ guanidinium hexaalkyl ( SiO2 / pbgs - ICL ) ( ตารางที่ 18 รายการ , 11 ) 160 ( รูปที่ 9 ) อะลิฟาติกและอะโรมาติกกรดอินทรีย์ยัง sterically ขัดขวางทำปฏิกิริยากับโรเบนซิล และ 2,2,2-trichloroethyl , คลอโรฟอร์เมตโดยปราศจากตัวทำละลายที่ 120 องศา C ให้เอสเทอร์ที่สอดคล้องกันในอัตราผลตอบแทนสูง ( ชุด 10 ) เมทิลคลอโรฟอร์เมต ไม่ได้ มันก็ไม่เสถียรภายใต้เงื่อนไข

ปฏิกิริยา