, then they were stored in a chille

, then they were stored in a chiller at 4°C.
Small intestine samples were obtained for histology
measurement. Briefly, duodenum and
jejunum were cut into segments of 5 mm of
length, placed in cassettes and soaked in formalin
and alcohol of different concentrations
using Histokinette device 2000 (Leica
Microsystems GmbH, Wetzlar, Germany) for
the fixation and dehydration of intestinal tissues.
Then dehydrated tissues were covered
with paraffin at 75°C using a paraffin dispenser
while still in cassettes. After that, prepared
paraffin cassettes were left cooling at
room temperature, then stored at freezer temperature
until the time of cutting and slides
preparation. Paraffin cassettes were cut using
a microtome device at a thickness of 5 µm.
Multiple slides were prepared from each tissue
and all slides were stained using a PAS stain
(Sheehan and Hrapchak, 1980).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แล้วพวกเขาถูกเก็บไว้ในตู้แช่ที่อุณหภูมิ 4 องศาเซลเซียสตัวอย่างลำไส้เล็กได้รับมาสำหรับมิญชวิทยาการวัด ต้นสั้น ๆ และjejunum ถูกตัดในส่วนของ 5 มม.ของความยาว วางไว้ในเทป และแช่ใน formalinและของความเข้มข้นแตกต่างกันใช้อุปกรณ์ Histokinette 2000 (ไลก้าMicrosystems GmbH, Wetzlar เยอรมนี) สำหรับการตรึงและการคายน้ำของเนื้อเยื่อลำไส้แล้ว ถูกปกคลุมเนื้อเยื่อแห้งด้วยพาราฟินที่ 75° C โดยใช้เครื่องพาราฟินในขณะที่ยังในเทป หลังจากนั้น เตรียมพาราฟินเทปถูกทิ้งให้เย็นที่อุณหภูมิห้อง แล้ว เก็บที่อุณหภูมิแช่แข็งจนถึงเวลาตัดและภาพนิ่งการเตรียมการ พาราฟินเทปถูกตัดใช้เครื่อง microtome ที่ความหนา 5 ไมครอนภาพนิ่งหลายภาพมีเตรียมจากเนื้อเยื่อแต่ละและภาพนิ่งทั้งหมดโดยใช้สีย้อม PAS(Sheehan และ Hrapchak, 1980)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แล้วพวกเขาก็ถูกเก็บไว้ในเครื่องทำความเย็นที่ 4 องศาเซลเซียส.
ตัวอย่างลำไส้เล็กได้รับสำหรับจุล
วัด สั้น ๆ , duodenum และ
jejunum ถูกตัดออกเป็นกลุ่ม 5 มิลลิเมตร
ความยาวที่วางไว้ในเทปและแช่ในฟอร์มาลิน
และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
โดยใช้อุปกรณ์ Histokinette 2000 (Leica
Microsystems GmbH, Wetzlar, เยอรมนี) สำหรับการ
ตรึงและการคายน้ำของเนื้อเยื่อลำไส้.
แล้ว เนื้อเยื่อแห้งถูกปกคลุม
ด้วยพาราฟินที่ 75 องศาเซลเซียสโดยใช้ตู้พาราฟิน
ในขณะที่ยังคงอยู่ในเทป หลังจากนั้นเตรียม
เทปพาราฟินถูกทิ้งระบายความร้อนที่
อุณหภูมิห้องแล้วเก็บไว้ที่อุณหภูมิแช่แข็ง
จนกว่าจะถึงเวลาของการตัดและภาพนิ่ง
การเตรียมความพร้อม เทปพาราฟินถูกตัดโดยใช้
อุปกรณ์ microtome ที่ความหนา 5 ไมครอนได้.
ภาพนิ่งหลายที่เตรียมจากแต่ละเนื้อเยื่อ
และภาพนิ่งทั้งหมดมีการย้อมโดยใช้คราบ PAS
(Sheehan และ Hrapchak, 1980)