For the small scale chromatography

For the small scale chromatography the dialyzed
phycobiliproteins-containing solution was
applied to a column (15.0×2.5 cm) of DEAE–
cellulose, pre-equilibrated with 50 mM acetate
buffer (pH 5.5). After washing with 200 ml of
starting buffer (50 mM), the column was developed
with 200 ml of 0.25 M acetic acid–sodium
acetate buffer (pH 5.5). The column was then
developed with 300 ml of 0.35 M acetic acidsodium
acetate buffer (pH 5.5). The flow rate was
maintained at 100 ml h−1 (0.34 ml cm−2 min−1)
until the eluate became coloured. The eluate was
collected in 2.5 ml fractions.
For the large scale chromatography the dialyzed
phycobiliproteins-containing solution was
applied to a column (15.0×9.0 cm) of DEAE–
cellulose, pre-equilibrated with 50 mM acetate
buffer (pH 5.5). After washing with 800 ml of
starting buffer (50 mM), the column was developed
with 800 ml of 0.25 M acetic acid–sodium
acetate buffer (pH 5.5). Then, the column was
developed with 1000 ml of 0.35 M acetic acid–
sodium acetate buffer (pH 5.5). The flow rate was

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับ chromatography ขนาดเล็กที่ dialyzedphycobiliproteins-ประกอบด้วยโซลูชั่นใช้คอลัมน์ (15.0 × 2 5 ซม.) DEAE –เซลลูโลส equilibrated ก่อน ด้วย acetate 50 มม.บัฟเฟอร์ (pH 5.5) หลังจากการซักผ้าด้วย 200 ml ของเริ่มต้นบัฟเฟอร์ (50 mM), คอลัมน์ได้รับการพัฒนามี 200 มล 0.25 M กรดอะซิติก – โซเดียมบัฟเฟอร์ acetate (pH 5.5) คอลัมน์ถูกแล้วพัฒนากับ 300 ml ของ 0.35 M acidsodium อะซิติกบัฟเฟอร์ acetate (pH 5.5) อัตราการไหลได้รักษาที่ h−1 100 ml (0.34 มล cm−2 min−1)จนกลายเป็นสี eluate Eluate ถูกรวบรวมแบบแยกส่วน 2.5 mlสำหรับ chromatography ขนาดใหญ่ที่ dialyzedphycobiliproteins-ประกอบด้วยโซลูชั่นใช้คอลัมน์ (15.0 × 9.0 ซม) DEAE –เซลลูโลส equilibrated ก่อน ด้วย acetate 50 มม.บัฟเฟอร์ (pH 5.5) หลังจากซักผ้ากับ 800 ml ของเริ่มต้นบัฟเฟอร์ (50 mM), คอลัมน์ได้รับการพัฒนามี 800 ml 0.25 M กรดอะซิติก – โซเดียมบัฟเฟอร์ acetate (pH 5.5) แล้ว คอลัมน์ได้พัฒนากับ 1000 มิลลิลิตรของกรดน้ำส้ม 0.35 M –โซเดียม acetate บัฟเฟอร์ (pH 5.5) อัตราการไหลได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับโคขนาดเล็ก dialyzed
phycobiliproteins แก้ปัญหาที่มีถูก
นำไปใช้กับคอลัมน์ (15.0 × 2.5 เซนติเมตร) DEAE-
เซลลูโลสก่อน equilibrated กับ 50 มมอะซิเตท
บัฟเฟอร์ (pH 5.5) หลังจากล้างด้วย 200 มิลลิลิตรของ
บัฟเฟอร์เริ่มต้น (50 มิลลิเมตร) คอลัมน์ได้รับการพัฒนา
ที่มีขนาด 200 ml 0.25 M อะซิติกกรดโซเดียม
อะซิเตทบัฟเฟอร์ (pH 5.5) คอลัมน์จากนั้นก็
พัฒนาด้วย 300 มล 0.35 M อะซิติก acidsodium
บัฟเฟอร์อะซิเตท (pH 5.5) อัตราการไหลที่ถูก
เก็บรักษาไว้ที่ 100 ml h-1 (0.34 มลซม-2 นาที 1)
จนกว่า eluate กลายเป็นสี eluate ถูก
รวบรวมไว้ใน 2.5 มลเศษส่วน.
สำหรับโคขนาดใหญ่ dialyzed
phycobiliproteins แก้ปัญหาที่มีถูก
นำไปใช้กับคอลัมน์ (15.0 × 9.0 เซนติเมตร) DEAE-
เซลลูโลสก่อน equilibrated กับ 50 มมอะซิเตท
บัฟเฟอร์ (pH 5.5) หลังจากล้างด้วย 800 มิลลิลิตรของ
บัฟเฟอร์เริ่มต้น (50 มิลลิเมตร) คอลัมน์ได้รับการพัฒนา
ด้วย 800 มล 0.25 M อะซิติกกรดโซเดียม
อะซิเตทบัฟเฟอร์ (pH 5.5) จากนั้นคอลัมน์ถูก
พัฒนาด้วย 1000 ml 0.35 M อะซิติกกรด
อะซิเตทบัฟเฟอร์โซเดียม (pH 5.5) อัตราการไหลเป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับเครื่องขนาดเล็กที่ผ่าน phycobiliproteins ที่มีสารละลาย

ใช้กับคอลัมน์ ( 15.0 × 2.5 ซม. ) ของการทำ (
เซลลูโลสอะซิเตทบัฟเฟอร์ก่อน equilibrated
50 มม. ( pH 5.5 ) หลังจากล้างด้วย 200 มล.
เริ่มต้นบัฟเฟอร์ ( 50 มม. ) , คอลัมน์พัฒนา
200 มิลลิลิตร 0.25 เมตร กรดโซเดียมอะซิเตทบัฟเฟอร์ (
( pH 5.5 ) คอลัมน์ที่ถูกพัฒนาด้วย 300 มิลลิลิตร แล้ว
035 M กรดอะซิติก acidsodium
อะซิเตทบัฟเฟอร์ pH 5.5 ) อัตราการไหลเท่ากับ
ไว้ที่ 100 ml H − 1 ( 0.34 ml cm − 2 มิน− 1 )
จนสารละลาย ( eluate ) กลายเป็นสี ที่ถูกเก็บในสารละลาย ( eluate )

2.5 ml เศษส่วน สำหรับโครมาโตกราฟีขนาดใหญ่ผ่าน phycobiliproteins ที่มีสารละลาย

ใช้คอลัมน์ ( 15.0 × 9.0 เซนติเมตร ) ของการทำ (
เซลลูโลสอะซิเตทบัฟเฟอร์ก่อน equilibrated
50 มม. ( pH 5.5 )หลังจากล้างด้วย 800 มล.
เริ่มต้นบัฟเฟอร์ ( 50 มม. ) , คอลัมน์พัฒนา
กับ 800 มิลลิลิตร 0.25 เมตร กรดโซเดียมอะซิเตทบัฟเฟอร์ (
( pH 5.5 ) แล้ว คอลัมน์
พัฒนา 1000 มิลลิลิตรกรด 0.35 m -
โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 5.5 ) อัตราการไหล คือ