Actinomycetes were identified using

Actinomycetes were identified using oat agar (to observe mycelium formation). For the final distinguishing of the bacteria and for removal of the similar variants we used 16S rDNA restriction analysis, as described earlier (Yakimov et al., 1998), using PCR-based technology. Reagents for PCR amplification were from Fermentas (Lithuania). The forward primer 16F27 (5′-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3′) and the reverse primer 16R1492 (5′-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3′) were used

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Actinomycetes ที่ระบุโดยใช้ข้าวโอ๊ต agar (บำเพ็ญก่อ mycelium) สำหรับแยกสุดท้ายของแบคทีเรียการ และเอาตัวแปรคล้ายเราใช้การวิเคราะห์ 16S rDNA จำกัด เป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Yakimov et al., 1998), ใช้เทคโนโลยีผลการ Reagents สำหรับ PCR ขยายได้จาก Fermentas (ลิทัวเนีย) 16F27 รองพื้นไปข้างหน้า (5′-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3′) และ 16R1492 กลับพื้น (5′-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3′) ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

actinomycetes ถูกระบุโดยใช้ข้าวโอ๊ตวุ้น (จะสังเกตเห็นการสร้างเส้นใย) สำหรับลักษณะสุดท้ายของเชื้อแบคทีเรียและการกำจัดของสายพันธุ์ที่คล้ายกันเราใช้ 16S rDNA วิเคราะห์ข้อ จำกัด ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Yakimov et al., 1998) โดยใช้เทคโนโลยี PCR-based รีเอเจนต์สำหรับการขยาย PCR มาจาก Fermentas (ลิทัวเนีย) ไพรเมอร์ไปข้างหน้า 16F27 (5'-AGAGTTTGATCMTGGCTCAG-3) และไพรเมอร์ 16R1492 ย้อนกลับ (5'-TACGGYTACCTTGTTACGACTT-3 ') ถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาเชื้อแอคติโนมัยซีตระบุการใช้วุ้น โอ๊ต ( สังเกตการเกิดเส้นใย ) เพื่อสุดท้ายแยกของแบคทีเรียและกำจัดของที่คล้ายกันตัวแปรที่เราใช้ในการวิเคราะห์ Restriction 16S rDNA ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( yakimov et al . , 1998 ) , การใช้ PCR เทคโนโลยีตาม เพื่อการขยาย PCR จาก fermentas ( ลิทัวเนีย )การ 16f27 รองพื้นไปข้างหน้า ( 5 ’ - ’ agagtttgatcmtggctcag-3 ) และย้อนกลับ ไพรเมอร์ 16r1492 ( 5 ’ - ’ tacggytaccttgttacgactt-3 ) ใช้