The continuous development of human activities means that the
environment is increasingly exposed to organic pollutants which find
their way into watercourses. One of the most serious threats exists
from products of the petroleum industry which can result in environmental
contamination and toxicity to life. Products of the petroleum
industry can also constitute a fire hazard andmay be used as accelerants
by arsonists to increase the rate and intensity of a fire [1,2]. The most
commonly used accelerants are liquids, particularly petrol, diesel,
kerosene and complex mixtures of hydrocarbons obtained from the
fractional distillation of crude oil due to their low cost and ready
availability [3–8].
Hydrocarbon productswhich originate fromthe petroleumindustry
are complex in terms of chemical composition and pose analytical challenges
in terms of extraction and analysis. For example accelerants may
be composed of hundreds of compounds and analysis of these products
may be complicated after a fire by the presence of pyrolysis products
formed from the combustion of common household items including
plastics, woods and carpets [9]. Therefore, it is necessary to prepare
samples for analysis by isolating the components from a complex matrix
and enrichment prior to final determination. Ideally, this approach
should minimize any possible background interferences,while avoiding
sample loss and improving detection limits. Numerous extraction
techniques are available often using liquid–liquid extraction (LLE).
Commonly used solvents for extraction are dichloromethane [10],
ethers and carbon disulfide [11–14]. Although LLE is relatively simple
and inexpensive, it has many drawbacks, among them the need
to use large quantities of solvents. In order to achieve the desired
enrichment factor, the excess solvent requires removal by evaporation,
and extract cleanup may also be necessary. Additionally, there
is a risk of emulsions forming during agitation. This technique is useful
for extracting empty containers and for small samples [15]. Huang et al.
[16] applied a second form of solvent extraction for arson debris using supercritical
fluid extraction (SFE). The recoveries of various ignitable liquid
residues from carpet were above 80% with a low degree of co-extraction
of interfering compounds. Other traditionally used sample preparation
techniques are steam and vacuum distillation, which have been applied
to complex matrices. Steam distillation [17] is used for large amounts of
ignitable liquids in samples and commonly, the extraction solvent is
n-hexane, which provides high recovery efficiency. Vacuum distillation
is useful in the case of fragile samples such as burned documents. However,
the time of distillation and use of hazardous solvents outweigh the
benefits [2]. In addition the pre-concentration of analytes on activated
charcoal strips (ACS) [18,19] and Tenax GC [20,21] have been the most
commonly used sorbents for evaluation, but may require the use of
hazardous solvents and/or additional thermal desorption equipment.
การพัฒนาอย่างต่อเนื่องของกิจกรรมมนุษย์หมายความ ว่า
สิ่งแวดล้อมมากขึ้นสัมผัสกับสารมลพิษอินทรีย์ที่พบ
คนในเรือนนั้น หนึ่งในภัยคุกคามที่ร้ายแรงที่สุดอยู่
จากผลิตภัณฑ์ของอุตสาหกรรมปิโตรเลียมซึ่งอาจส่งผลในด้านสิ่งแวดล้อม
ปนเปื้อนและความเป็นพิษกับชีวิต ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม
อุตสาหกรรมยังสามารถประกอบด้วยไฟอันตราย andmay ใช้เป็น accelerants
โดย arsonists เพื่อเพิ่มอัตราและความเข้มของไฟ [1, 2] มากที่สุด
accelerants ที่ใช้กันทั่วไปเป็นของเหลว เบนซิน ดีเซล โดยเฉพาะอย่างยิ่ง
น้ำมันก๊าดและน้ำยาผสมที่ซับซ้อนของไฮโดรคาร์บอนที่ได้รับจากการ
fractional กลั่นน้ำมันดิบการต้นทุนต่ำ และพร้อม
พร้อม [3–8]
Productswhich ไฮโดรคาร์บอนมาจากการ petroleumindustry
ซับซ้อนในแง่ขององค์ประกอบทางเคมี และก่อให้เกิดความท้าทายวิเคราะห์
สกัดและวิเคราะห์ เช่น accelerants อาจ
เป็นของสารและการวิเคราะห์ของผลิตภัณฑ์เหล่านี้
อาจซับซ้อนหลังจากไฟตามสถานะของผลิตภัณฑ์ชีวภาพ
เกิดขึ้นจากการสันดาปของสินค้าในครัวเรือนทั่วไปที่รวม
พลาสติก ไม้ และพรม [9] ดังนั้น จึงจำเป็นต้องจัดเตรียม
ตัวอย่างสำหรับการวิเคราะห์โดยแยกส่วนประกอบจากเมทริกซ์คอมเพล็กซ์
และเติมเต็มก่อนกำหนดขั้นสุดท้าย ดาว วิธีนี้
ควรมีพื้นหลังเป็น interferences ลดเลี่ยง
ตัวอย่างสูญเสียและปรับปรุงตรวจสอบวงเงิน สกัดมากมาย
เทคนิคมีมักจะใช้สกัด liquid–liquid (LLE) .
หรือสารทำละลายทั่วไปใช้สำหรับสกัดมี dichloromethane [10],
ethers และคาร์บอนไดซัลไฟด์ [11–14] แม้ว่า LLE ได้ค่อนข้างง่าย
และราคาไม่แพง มีข้อเสียมาก ในหมู่พวกเขาจำเป็นต้อง
การใช้ปริมาณมากหรือสารทำละลาย เพื่อให้บรรลุที่ต้อง
ปัจจัยโดดเด่น ตัวทำละลายส่วนเกินต้องเอาออก โดยการระเหย,
และล้างสารสกัดอาจจะจำ นอกจากนี้ มี
ความเสี่ยงต่อการขึ้นรูประหว่างอาการกังวลต่อ emulsions เทคนิคนี้มีประโยชน์
ตัวอย่างขนาดเล็ก [15] และแยกภาชนะบรรจุว่างเปล่า หวง et al.
[16] ใช้แบบฟอร์มสองของตัวทำละลายสกัดลอบวางเพลิงเศษใช้ supercritical
สกัดของเหลว (SFE) Recoveries ของเหลวต่าง ๆ ignitable
ตกจากพรมที่เหนือ 80% กับบริษัทแยกระดับต่ำ
รบกวนสาร เตรียมตัวอย่างใช้แบบดั้งเดิมอื่น ๆ
เทคนิคจะกลั่นไอน้ำและเครื่องดูดฝุ่น ที่ใช้
กับเมทริกซ์คอมเพล็กซ์ ใช้กลั่นไอน้ำ [17] สำหรับจำนวนมาก
ignitable ของเหลวในตัวอย่างและบ่อย ตัวทำละลายสกัดเป็น
เฮก n-เซน ซึ่งให้ประสิทธิภาพสูงกู้คืน ดูดกลั่น
เป็นประโยชน์ในกรณีที่ตัวอย่างเปราะบางเช่นเขียนเอกสาร อย่างไรก็ตาม,
เวลากลั่นและการใช้วัตถุอันตรายหรือสารทำละลายไปหมด
ประโยชน์ [2] นอกจากนี้ ความเข้มข้นของ analytes บนก่อนเรียกใช้
ถ่านแถบ (ACS) [18,19] และ GC Tenax [20,21] ได้รับมากที่สุด
ใช้ sorbents สำหรับประเมินผล แต่อาจต้องใช้
อันตรายหรือสารทำละลายหรืออุปกรณ์ desorption ความร้อนเพิ่มเติม
การแปล กรุณารอสักครู่..
