and chilled in afreezer for at leas

and chilled in a
freezer for at least 30 min until they were frozen. The cells were then thawed and
transferred to a 1.5-ml Eppendorf tube. About 0.3 g of acid-treated glass beads
and 150 ml of 0.1 M 2-mercaptoethanol were added to the cells, which were then
disrupted by vortexing. The resulting cell extracts were assayed for XR and XDH
activities as described by Bolen and Detroy (5) and for XK activity as described

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เย็นในตัวแช่อย่างน้อย 30 นาทีจนกว่าพวกเขาถูกแช่แข็ง เซลล์แล้วถูกเตรียม และโอนไป Eppendorf หลอด 1.5 มิลลิลิตร ประมาณ 0.3 กรัมของกรดถือแก้วลูกปัดและเซลล์ ซึ่งถูกแล้วเพิ่ม 150 มล.ของ 0.1 M 2-mercaptoethanolหยุดชะงัก โดย vortexing เซลล์สารสกัดจากผลถูก assayed XR และ XDHกิจกรรมตามที่อธิบายไว้ โดย Bolen และ Detroy (5) และ สำหรับกิจกรรม XK ดังที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และแช่เย็นใน
ตู้แช่แข็งเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีจนกว่าพวกเขาจะถูกแช่แข็ง เซลล์ที่ถูกละลายแล้วและ
โอนไปยังหลอด Eppendorf 1.5 มล. ประมาณ 0.3 กรัมของกรดรับการรักษาลูกปัดแก้ว
และ 150 มล. 0.1 M 2 mercaptoethanol ถูกเพิ่มเข้าไปในเซลล์ซึ่งถูกแล้ว
หยุดชะงักโดย vortexing สารสกัดจากเซลล์ที่เกิดขึ้นและนำไปวิเคราะห์สำหรับ XR และ XDH
กิจกรรมตามที่อธิบาย Bolen และ Detroy (5) และกิจกรรมที่ XK ตามที่อธิบายไว้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และเย็นในแช่แข็งเป็นเวลาอย่างน้อย 30 นาทีจนกว่าพวกเขาจะถูกแช่แข็ง เซลล์จึงละลายและย้ายไป 1.5-ml เพนดอร์ฟหลอด ประมาณ 0.3 กรัมกรดทำลูกปัดแก้วและ 150 ml 0.1 M อย่างเดียวถูกเพิ่มไปยังเซลล์ซึ่งเป็นแล้วรบกวนด้วย vortexing . ส่งผลให้เซลล์มีเอนไซม์และสารสกัด xdh 9000 สำหรับกิจกรรมตามที่อธิบายไว้โดย detroy โบเลน และ ( 5 ) และ XK กิจกรรมตามที่ระบุไว้