The JFSS was treated with TA
aGT at 70
C for 1 h in the presence
of 0.1 mmol/L genistin so that the enzyme acted on the partially
gelatinized JFSS. The HPLC chromatogram showed that a genistineCA
complex was produced (Fig. 7A). The formation of genistineCA
was then confirmed by treatment with
b-amylase; in the
HPLC chromatogram, peaks from 6 upward decreased, whereas
peaks 2 and 3 increased (Li et al., 2005). This indicated that the
transfer product composed of different (glycosyl)
-genistin complexes
hydrolyzed gradually (Fig. 7B).
n
To investigate complex formation between lysolecithin and
amylose of the partially gelatinized JFSS, a DSC pan containing the
JFSS and lysolecithin was heated and held at 75
C for 15 min. The
second DSC run demonstrated that the first peak appearing in the
range of 58.4e74.4
C in native starch disappeared completely,
whereas the second peak remained, with a slight shift of onset
temperature from 79 to 82
C. The peak that appeared in the
100e115
C temperature range represented the lysolecithineamylose
complex that was formed between amylose released
from the partially gelatinized starch and lysolecithin (Fig. 2D).
However, in the case of pretreatment with genistin and TA
aGT at
70
C, the onset and conclusion temperatures were shifted to
88.7
C and 97.8
C, respectively (Fig. 2E). These unimodal endothermic
peaks might include genistineCA complex and ungelatinized
starch. The peak melting temperature of the
lysolecithineamylose complex was 106.7
C, whereas that of genistineCA
was 92.7
C. The difference in the peak melting temperature
of the inclusion complex was presumably due to the
interaction between host and guest molecules and also the status of
the complexes. The genistin-CA complex could protect of the guest
molecule from oxidation, heat, and low pH in a food matrix and
may prevent its early release in the gastrointestinal tract, as reported
by Cohen, Orlova, Kovalev, Ungar, and Shimoni (2008).
JFSS ได้รับตาaGT ที่ 70C สำหรับ h 1 ในสถานะของ 0.1 genistin mmol/L เพื่อให้เอนไซม์ที่ดำเนินการบางส่วนgelatinized JFSS HPLC chromatogram พบว่า genistineCA เป็นซับซ้อนได้ผลิต (Fig. 7A) การก่อตัวของ genistineCAถูก confirmed โดยรักษาด้วยแล้วb-amylase ในHPLC chromatogram ยอดจาก 6 ขึ้นลด ในขณะที่ยอด 2 และ 3 เพิ่มขึ้น (Li et al., 2005) นี้ระบุที่โอนย้ายสินค้าที่แตกต่างกัน (glycosyl) ประกอบด้วยสิ่งอำนวยความสะดวก - genistinhydrolyzed ค่อย ๆ (Fig. 7B)ttสืบกำเนิดซับซ้อนระหว่าง lysolecithin และแพนและบางส่วน gelatinized JFSS, DSC ประกอบด้วยการJFSS lysolecithin ถูกความร้อน และ 75C ใน 15 นาทีเรียก DSC สองแสดงสูงสุด first ที่ปรากฏในที่นี้ของ 58.4e74.4C ในแป้งพื้นเมืองหายไปทั้งหมดในขณะที่ช่วงที่สองยังคง พร้อมกะของเริ่มมีอาการเล็กน้อยอุณหภูมิจาก 79 กับ 82ค.จุดสูงสุดที่ปรากฏในการ100e115C อุณหภูมิแทนการ lysolecithineamyloseซับซ้อนที่ก่อตั้งระหว่างและออกจากแป้งบางส่วน gelatinized และ lysolecithin (Fig. 2D)อย่างไรก็ตาม ในกรณีของ pretreatment genistin และ TAaGT ที่70C อุณหภูมิที่เริ่มมีอาการและข้อสรุปได้จาก88.7C และ 97.8C ตามลำดับ (Fig. 2E) Unimodal เหล่านี้ดูดความร้อนยอดอาจมี genistineCA ungelatinized และซับซ้อนแป้ง ช่วงอุณหภูมิของการหลอมlysolecithineamylose complex was 106.7C, whereas that of genistineCAwas 92.7C. The difference in the peak melting temperatureof the inclusion complex was presumably due to theinteraction between host and guest molecules and also the status ofthe complexes. The genistin-CA complex could protect of the guestmolecule from oxidation, heat, and low pH in a food matrix andmay prevent its early release in the gastrointestinal tract, as reportedby Cohen, Orlova, Kovalev, Ungar, and Shimoni (2008).
การแปล กรุณารอสักครู่..
