Hartnup diseaseFrom Wikipedia, the

Hartnup disease
From Wikipedia, the free encyclopedia
Hartnup disease
Classification and external resources

Tryptophan
ICD-10 E72.0
ICD-9 270.0
OMIM 234500
DiseasesDB 5638
MedlinePlus 001201
eMedicine derm/713
MeSH D006250


Hartnup disease has an autosomal recessive pattern of inheritance.
Hartnup disease (also known as "pellagra-like dermatosis"[1] and "Hartnup disorder"[2]) is an autosomal recessive[3] metabolic disorder affecting the absorption of nonpolar amino acids (particularly tryptophan that can be, in turn, converted into serotonin, melatonin and niacin). Niacin is a precursor to nicotinamide, a necessary component of NAD+.[4]:541
The causative gene, SLC6A19, is located on chromosome 5.[5

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

hartnup โรค
จากวิกิพีเดียสารานุกรมฟรีทรัพยากร

โรค hartnup การจัดหมวดหมู่และภายนอก


โพรไบโอ ICD-10 e72.0
ICD-9 270.0 OMIM 234500


DiseasesDB 5638 MedlinePlus 001201 eMedicine

derm/713 ตาข่าย d006250


โรค hartnup มี autosomal ถอยรูปแบบของมรดก.
โรค hartnup (ยังเป็นที่รู้จักในฐานะ "pellagra เหมือนโรคผิวหนัง" [1] และ "ความผิดปกติ hartnup" [2]) เป็น autosomal ถอย [3] โรคที่มีผลต่อการเผาผลาญอาหารการดูดซึมของกรดอะมิโน nonpolar (โพรไบโอโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่จะเป็นไปได้ในการเปิด เปลี่ยนเป็นเซโรโทนิเมลาโทนิและไนอาซิน) ไนอาซินเป็นสารตั้งต้นในการตลับเป็นส่วนประกอบที่จำเป็นของ nad [4]. 541
ยีนสาเหตุที่ slc6a19,ตั้งอยู่บนโครโมโซม 5. [5

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โรค Hartnup
จากวิกิพีเดีย สารานุกรมฟรี
Hartnup โรค
จัดประเภทและทรัพยากรภายนอก

ทริปโตเฟน
ICD-10 E72.0
270.0 ICD-9
OMIM 234500
DiseasesDB 5638
MedlinePlus 001201
eMedicine เดิร์ม/713
ประกบ D006250


Hartnup โรคได้เป็น autosomal recessive รูปแบบสืบทอด
โรค Hartnup (เรียกอีกอย่างว่า "pellagra เช่น dermatosis" [1] และ "Hartnup disorder"[2]) คือโรคที่เผาผลาญ autosomal recessive [3] มีผลต่อการดูดซึมกรดอะมิโน nonpolar (โดยเฉพาะอย่างยิ่งทริปโตเฟนที่สามารถ กลับ แปลงเป็น serotonin เมลาโทนิน และไนอาซิน) ไนอาซินเป็นสารตั้งต้นการ nicotinamide ส่วนประกอบจำเป็นและ[4]: 541
สาเหตุการยีน SLC6A19 ตั้งอยู่บนโครโมโซม 5[5

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

hartnup โรค
จากวิกิพีเดีย,ที่แบบไม่เสียค่าบริการสารานุกรม

hartnup โรคและการแบ่ง ประเภท ภายนอก ทรัพยากร

tryptophan
ICD - 10 E 72.0
ICD - 9 270.0

diseasesdb omim 234500 5638

emedicine medlineplus 001201 พระราช/ 713
ตาข่าย D 006250


hartnup โรคได้ที่ autosomal ห่างออกไปรูปแบบของมรดก.
hartnup โรค(นอกจากนั้นยังรู้จักกันในชื่อ"โรคขาดวิตะมินบี - เหมือน dermatosis "[ 1 ]และ" hartnup โรค"[ 2 ])เป็น autosomal ห่างออกไป[ 3 ]กว้างขวางโรคที่ส่งผลกระทบต่อการดูดกลืนพลังงานจำเพาะของ nonpolar กรดอะมิโนกรด(โดยเฉพาะ tryptophan ที่สามารถ,ในการ,แปลงเป็น serotonin , melatonin และ niacin ) niacin คือสิ่งที่จะ Nicotinamide คอมโพเนนต์ที่จำเป็นของ NAD .[ 4 ]: 541 ยีนที่ก่อเหตุ
SLC 6 A 19ตั้งอยู่บนโครโมโซม 5 .[ 5