Samples of 5 mL (from the first and

Samples of 5 mL (from the first and last day) were frozenat 20 C until DNA extraction was conducted. DNA was isolatedfrom the samples using the FastDNA SPIN Kit for soil (MP Biomedicals)according to the protocol provided by the manufacturer. DNA was stored 20 c after the isolation until qPCR methodwas performed using one mL of extracted DNA samples. DNA waseluted in 500 mL milli-Q water. Eight primer sets (Table 3) wereused for isolation of the 16S rRNA gene sequences of the followingmicroorganisms: the order of Methanobacteriales, Methanococcalesand Methanomicrobiales, the families Methanosarcinaceaeand Methanosaetaceae, as well as the total bacteriaand archaea according to the experimental procedures followed byYu

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่าง 5 มิลลิลิตร (จากวันแรกและครั้งสุดท้าย) ถูกแช่แข็ง
ที่ 20 C จนสกัดดีเอ็นเอได้ดำเนินการ ดีเอ็นเอที่แยกได้
จากตัวอย่างโดยใช้ชุด SPIN FastDNA ดิน (MP Biomedicals) ตามโปรโตคอลให้โดยผู้ผลิต

ดีเอ็นเอที่เก็บไว้ 20 C หลังจากแยกจนวิธี qPCR
ได้ดำเนินการโดยใช้หนึ่งในมลสกัดตัวอย่างดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอ
ชะใน 500 มิลลิลิตรน้ำหนึ่งในพัน-Q แปดไพรเมอร์เซต (ตารางที่ 3) ถูก
นำมาใช้ในการแยกของ 16S rRNA ลำดับยีนของต่อไปนี้
จุลินทรีย์: คำสั่งของ Methanobacteriales, Methanococcales
และ Methanomicrobiales ครอบครัว Methanosarcinaceae
และ Methanosaetaceae, เช่นเดียวกับแบคทีเรียทั้งหมด
และเคีตามขั้นตอนการทดลองตามด้วย
ยู

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างของ 5 mL (จากวันแรกและครั้งสุดท้าย) ถูกแช่แข็ง
ที่20ซีจนกว่าจะมีการสกัดดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอถูกแยกต่างหาก
จากตัวอย่างโดยใช้ FastDNA ปั่นชุดสำหรับดิน (MP Biomedicals)
ตามโปรโตคอลที่ให้โดยผู้ผลิต
. ดีเอ็นเอถูกเก็บไว้ 20 c หลังจากที่แยกจนถึงวิธี qPCR
ถูกดำเนินการโดยใช้หนึ่ง mL ของตัวอย่างดีเอ็นเอที่แยกออกมา ดีเอ็นเอ
ชะใน๕๐๐ mL น้ำ milli-Q. 8ชุดไพรเมอร์ (ตาราง 3) ถูก
ใช้สำหรับการแยกลำดับยีน 16S rRNA ต่อไปนี้
จุลินทรีย์: คำสั่งของ Methanobacteriales, Methanococcales
Methanomicrobiales ครอบครัว Methanosarcinaceae
และ Methanosaetaceae รวมทั้งแบคทีเรีย
และ archaea ตามขั้นตอนการทดลองตามด้วย
ยู

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างจากวันแรกถึงวันสุดท้ายถูกแช่แข็ง
ที่ระดับเซนติเกรดจนดีเอ็นเอที่สกัดได้ ดีเอ็นเอถูกแยก
การสกัดตัวอย่างจากดินหมุนชุดดีเอ็นเอ fast-dna
ตามข้อตกลงของผู้ผลิต
เชื้อสาย หลังจากการแยกดีเอ็นเอ 20c เก็บไว้กับ QPCR
ตัวอย่างดีเอ็นเอที่สกัดจากมิลลิลิตร ดีเอ็นเอ
ล้างออกในน้ำมิลลิลิตร 500 mili-q กลุ่มไพรเมอร์แปดกลุ่มตามลำดับ
ลำดับของยีน 16srrna สำหรับการแยก
แบคทีเรียมีเทน
ชนิดย่อยของก๊าซมีเทน
และมีเทนแบคทีเรียและแบคทีเรียทั้งหมด
ตามขั้นตอนการทดลอง
ใน