AmyloseAmylose is most linear with

AmyloseAmylose is most linear with a few side chains through -(1-6)-linkage branched from the -(1–4)-linked d-glucose backbones(Pérez & Bertoft, 2010). The amylose can interact with iodine to form inclusion complex which has a characteristic bluish color. The ability of the iodine inclusion formation reflects the size and structure of the amylose and can be quantified iodine affinity (%) (18.8–19.3%) and blue value (1.43–1.5) (4 genotypes) (Charoenkul, Uttapap, Pathipanawat, & Takeda, 2006b).The size/molecular weight of cassava amylose was reported asDP (degree of polymerization) 1035–1202 (4 genotypes harvested in 4 different months) measured by high-performance size-exclusion chromatography (HPSEC) with oligosaccharide and dextran standards for calibration (Sriroth et al., 1999),2.44–2.70 × 105(5 genotypes) by HPSEC coupled with multi-angle laser light scattering and refractive index detectors (HPSEC-MALLS-RI) (Charles, Chang, Ko, Sriroth, & Huang, 2005), DPn2050–4390(4 genotypes) by HPSEC coupled with fluorescent labeling technique (Charoenkul et al., 2006b), and 2.1 × 106by asymmetrical flow field-flow fractionation (AF4) coupled with multi-angle light scattering and refractive index detectors (AF4/MALS/RI) (1 genotype) (Juna & Huber, 2012). Apart from crop genetics as reflected by the genetic diversity in the amylose size, the measuring method can have a great influence on the result and can give different values for the same sample (Juna & Huber, 2012). The chromatographic principles between HPSEC and AF4 differ essentially with the latter having minimal shear forces during separation. This may give rise to the possible discrepancy in amylose size as measured by these two different techniques. The average radius of gyration of amylose determined by AF4/MALS/RI was 73 nm (Juna & Huber, 2012).The branches of amylose can be detected by using exo-acting amylases such as -amylase to obtain the -limit dextrins. Among4 genotypes, the -limit value (%), reflecting the removed part during the hydrolysis, ranged from 75 to 80%, and the molar amount of pure linear amylose was 47–58% in the amylose fractions (obtainedby1-butanol and 3-methyl-1-butanol based fractionation method).The average chain lengths were calculated as 450–550 glucosyl residues and the average numbers of chains per molecule were4.7

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

AmyloseAmylose เป็นเส้นตรงมากที่สุดมีกี่ด้านโซ่ผ่านเชื่อมโยง-(1-6) อาจกว้างจากลิงค์-(1–4) backbones d-กลูโคส (วัว & Bertoft, 2010) เซชันสามารถโต้ตอบกับไอโอดีนเพื่อรวมรูปแบบที่ซับซ้อนซึ่งมีลักษณะสีน้ำเงิน ความสามารถของการก่อตัวรวมไอโอดีนสะท้อนถึงขนาดและโครงสร้างของการเซชัน และสามารถความสัมพันธ์เชิงปริมาณไอโอดีน (%) (18.8 – 19.3%) และค่า (1.43 – 1.5) (การศึกษาจีโนไทป์ 4) สีน้ำเงิน (เจริญกุล Uttapap, Pathipanawat และทาเค ดะ 2006b) น้ำหนักขนาดโมเลกุลของมันสำปะหลังอมิแก้ไขรายงาน asDP (ระดับของ polymerization) 1035-1202 (4 ศึกษาจีโนไทป์แตกต่างกัน 4 เดือนเก็บเกี่ยวผลผลิต) โดยวัดประสิทธิภาพสูงขนาดยกเว้น chromatography (HPSEC) กับโอและเดกซ์แทรนมาตรฐานสำหรับสอบเทียบ (Sriroth et al. 1999) 2.44 – 2.70 × 105 (5 ศึกษาจีโนไทป์) โดย HPSEC ควบคู่ไปกับเลเซอร์หลายมุมแสงดัชนีหักเหและกระเจิงเครื่องตรวจจับ (HPSEC ห้างสรรพสินค้า RI) (Charles ช้าง เกาะ Sriroth และ Huang, 2005), DPn2050 – 4390(4 genotypes) โดย HPSEC ควบคู่ไปกับหลอดฉลากเทคนิค (เจริญกุล et al. 2006b), และ 2.1 × 106by กระแสไม่สมดุลคำนวณแยก (AF4) ควบคู่ไปกับดัชนีหักเหและกระเจิงแสงหลายมุมตรวจจับ (AF4/MALS/RI) (จีโนไทป์ 1) (ณ & ฮูเบอร์ 2012) นอกจากพันธุศาสตร์พืช สะท้อน โดยพันธุในขนาดปริมาณแอมิโลส วิธีการวัดสามารถมีอิทธิพลดีผล และสามารถให้ค่าที่แตกต่างสำหรับตัวอย่างเดียว (ณ & ฮูเบอร์ 2012) หลักการโครมาระหว่าง HPSEC และ AF4 แตกต่างเป็นหลักกับการให้หลังมีแรงเฉือนน้อยที่สุดระหว่างแยก นี้อาจก่อให้ความขัดแย้งได้ขนาดอมิ โดยเทคนิคที่แตกต่างเหล่านี้สอง รัศมีเฉลี่ยของ gyration ของเซชันที่กำหนด โดย AF4/MALS/RI คือ 73 nm (ณ & ฮูเบอร์ 2012) สาขาของเซชันสามารถตรวจพบโดย amylases exo ทำหน้าที่เช่น - อะไมเลสเพื่อขอรับ-dextrins จำกัด ศึกษาจีโนไทป์ Among4,-ค่าจำกัด (%), สะท้อนให้เห็นถึงส่วนถูกเอาออกในระหว่างการย่อยสลาย ไปจนถึง 75 ถึง 80% และจำนวนโมเลกุลของเซชันเชิงเส้นบริสุทธิ์ก็ 47-58% ในเศษส่วนอมิ (บิวทานอ obtainedby1 และวิธีแยกตาม 3-เมทิล-1-บิวทานอ) คำนวณความยาวห่วงโซ่เฉลี่ยเป็น 450 – 550 glucosyl ตกค้างและตัวเลขเฉลี่ยของโซ่ต่อโมเลกุล were4.7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

AmyloseAmylose เป็นเส้นตรงมากที่สุดด้วยโซ่ด้านไม่กี่ผ่าน? - (1-6) -linkage แยกจาก? - (1-4) -linked กระดูกสันหลัง D-กลูโคส (Pérez & Bertoft 2010) อะไมโลสสามารถโต้ตอบกับไอโอดีนในรูปแบบรวมที่ซับซ้อนซึ่งมีสีฟ้าลักษณะ ความสามารถของการก่อไอโอดีนรวมสะท้อนให้เห็นขนาดและโครงสร้างของอะมิโลสและสามารถวัดความสัมพันธ์ไอโอดีน (%) (18.8-19.3%) และค่าสีฟ้า (1.43-1.5) (4 สายพันธุ์) (เจริญกุล, Uttapap, Pathipanawat & ทาเคดะ, 2006b) ได้โดยง่ายขนาด / น้ำหนักโมเลกุลของมันสำปะหลังอะไมโลสมีรายงาน ASDP (degree of polymerization) 1035-1202 (4 สายพันธุ์ที่เก็บเกี่ยวในรอบ 4 เดือนที่แตกต่างกัน) โดยวัดจากประสิทธิภาพสูงขนาดยกเว้น Chromatography (HPSEC) กับ Oligosaccharide และ dextran มาตรฐาน สำหรับการสอบเทียบ (สำปะหลัง et al., 1999) 2.44-2.70 × 105 (5 จีโนไทป์) โดย HPSEC ควบคู่กับหลายมุมกระเจิงแสงเลเซอร์และเครื่องตรวจจับดัชนีหักเห (HPSEC ห้าง-RI) (ชาร์ลส์, ช้าง, เกาะ, สำปะหลัง, และ Huang, 2005) DPn2050-4390 (4 สายพันธุ์) โดย HPSEC ควบคู่กับเทคนิคการติดฉลากเรืองแสง (เจริญกุล et al., 2006b) และ 2.1 × 106by ไหลอสมมาตรฟิลด์ไหลแยก (AF4) ควบคู่ไปกับหลายมุมกระเจิงแสงและ เครื่องตรวจจับดัชนีหักเห (AF4 / MALS / RI) (1 genotype) (Juna และฮิว 2012) นอกเหนือจากพันธุกรรมพืชที่สะท้อนจากความหลากหลายทางพันธุกรรมในขนาดมิโลสวิธีการวัดสามารถมีอิทธิพลอย่างมากต่อผลและสามารถให้ค่าที่แตกต่างกันสำหรับตัวอย่างเดียวกัน (Juna และฮิว 2012) หลักการโครมาระหว่าง HPSEC และ AF4 แตกต่างกันเป็นหลักด้วยหลังมีแรงเฉือนน้อยที่สุดในช่วงแยก ซึ่งอาจก่อให้เกิดความแตกต่างที่เป็นไปได้ในขนาดมิโลสเป็นวัดโดยทั้งสองเทคนิคที่แตกต่าง รัศมีเฉลี่ยของการหมุนของอะมิโลสที่กำหนดโดย AF4 / MALS / RI 73 นาโนเมตร (Juna และฮิว 2012) ได้โดยง่ายสาขาของอะไมโลสสามารถตรวจพบได้โดยใช้อะมัยเลส EXO-ทำหน้าที่เช่น? -amylase ที่จะได้รับหรือไม่ dextrins -limit . Among4 ยีน, หรือไม่คุ้มค่า -limit (%) สะท้อนให้เห็นถึงส่วนที่เอาออกในระหว่างการย่อยสลายที่อยู่ในช่วง 75-80% และจำนวนโมลของอะไมโลสเชิงเส้นบริสุทธิ์เป็น 47-58% ในเศษส่วนอะไมโลส (obtainedby1-บิวทานอลและ 3 -methyl-1-butanol วิธีการแยก based) ได้โดยง่ายความยาวโซ่เฉลี่ยจะถูกคำนวณเป็น 450-550 ตกค้าง glucosyl และตัวเลขเฉลี่ยของกลุ่มต่อ were4.7 โมเลกุล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

amyloseamylose ที่สุดเชิงเส้นที่มีไม่กี่โซ่ข้างผ่านการเชื่อมโยงกิ่ง ( 1-6 ) - จาก - ( 1 ) - ( 4 ) การเชื่อมโยงดี กูลโคส backbones เปเรซ & bertoft , 2010 ) การบันทึกสามารถโต้ตอบกับไอโอดีนในรูปแบบรวมที่ซับซ้อนซึ่งมีลักษณะเป็นสีฟ้าสี ความสามารถของไอโอดีนรวมการพัฒนาสะท้อนให้เห็นขนาดและโครงสร้างของอะไมโลสและสามารถ quantified ไอโอดีนจำเพาะ ( % ) ( 18.8 – 19.3 % ) และค่าสีฟ้า ( 1.43 ( 1.5 ) ( 4 ชนิด ) ( บุญมีวงศ์ pathipanawat , , , และทาเคดะ 2006b ) ขนาด / น้ำหนัก โมเลกุลของอะไมโลส คือ มันสำปะหลัง รายงาน asdp ( degree of polymerization ) ) – 1202 ( 4 พันธุ์ปลูกใน 4 เดือนที่แตกต่างกัน ) วัดจากประสิทธิภาพสูงขนาดยกเว้นโครม ( hpsec ) กับ โอลิโกแซคคาไรด์ และมาตรฐานสำหรับการสอบเทียบ ( Dextran sriroth et al . , 1999 ) 2.44 ) 2.70 × 105 ( 5 พันธุ์ ) โดย hpsec คู่กับหลากมุม การกระจายแสงและเครื่องตรวจจับเลเซอร์ ดัชนีหักเหของแสง ( hpsec-malls-ri ) ( Charles , ช้าง , เกาะ , sriroth และ Huang , 2005 ) , dpn2050 –ใน ( 4 genotyp es ) โดย hpsec ควบคู่กับเทคนิคฉลากเรืองแสง ( บุญมี et al . , 2006b ) และ 2.2 × 106by อสมมาตรไหลสนามการไหลแยก ( เป็นต้น ) คู่กับหลากมุม การกระจายแสงและตรวจจับค่าดัชนีหักเห ( มัล เป็นต้น / / ริ ) ( 2 จี ) ( จูนา & Admin , 2012 ) นอกจากพันธุกรรมพืชที่สะท้อนจากความหลากหลายทางพันธุกรรมใน โลส ขนาด วิธีการวัดสามารถมีอิทธิพลมากในผลและสามารถให้คุณค่าที่แตกต่างกันสำหรับตัวอย่างเดียวกัน ( จูนา & Admin , 2012 ) หลักการโครมาโทกราฟีและแตกต่างหลักระหว่าง hpsec เป็นต้นด้วยหลังมีแรงเฉือนที่น้อยที่สุดในการแยก นี้อาจก่อให้เกิดความขัดแย้งที่เป็นไปได้ในขนาดโลสที่วัดโดยทั้งสองต่างเทคนิค รัศมีเฉลี่ยของการโคจรของอะไมโลสกำหนดโดยมัล เป็นต้น / / ริ 73 nm ( จูนา & Admin , 2012 ) สาขาของอะไมโลสสามารถตรวจพบโดยการทำกลุ่ม พันธมิตรประชาชนเพื่อประชาธิปไตย เช่น exo - อะไมเลสเพื่อขอรับ - ลิมิตเดกซ์ตริน . among4 พันธุ์ , - ค่าจำกัด ( 1 ) สะท้อนเอาส่วนหนึ่งในการย่อยสลาย ตั้งแต่ 75 ถึง 80 % และจำนวนโมลของอะไมโลสเส้นตรงบริสุทธิ์คือ 47 – 58 ในโลสเศษส่วน ( บิวทานอลและวิธีการใช้ obtainedby1 3-methyl-1-butanol ) โซ่ความยาวเฉลี่ยคำนวณเป็น 450 - 550 glucosyl ตกค้างและตัวเลขเฉลี่ยของโมเลกุล were4.7 โซ่ต่อ