3.2. Acclimatization of tissue cult

3.2. Acclimatization of tissue culture raised S. ciliata plantlets
The in vitro raised S. ciliata plantlets were washed with water to remove the adhering agar and transferred to the soil. The plants were acclimatized by covering the plants with polyethylene bags to maintain high humidity for 6–7 days and regularly irrigated.
After7 days, the polyethylene bags were removed and plants allowed to grow under natural conditions.
Gradual hardening after transfer of plantlets in the field ensured survival up to 98% under natural conditions.
3.3. LC–MS alkylamide profile and Effect of extraction conditions
LC–MS analysis of ethanolic extracts provides an insight into the similarities and differences in alkylamide composition resulting from the variations in extraction methods.
As alkylamides accumulate in different organs of the plant, the use of fresh plant comprising of all vegetative parts including leaves, stem, buds and roots of S. ciliata were used for analyzing the overall pattern of alkylamides present in the said species.
A distinct difference was observed in the number and types of alkylamides, eluting out with different extraction ratio’s tested.
The majority of the compounds eluted out in 1:2 ratio (w/v) of extraction with ethanol that decreased upto 1:10 ratio (w/v) after which no compounds were detected.
The TIC-MS chromatograms of two end points of ethanolic extracts of S. ciliata are presented in Fig. 4 (A–D).
The peaks in Fig. 4 (A–D) were assigned numbers on the basis of characteristic m/z values for each N-alkylamide in the in creasingorder of their retention time [5,27].
Extraction of plantlets with ethanol in a ratio of 1:2 w/v (plant: solvent) resulted in the elution of maximum number of compounds.
On the basis of their characteristic m/z values, a total of 14 distinct alkylamides were tentatively identified (Table 2A).
The compounds numbered 2, 4,6, 8, 9, 10, 11 and 14 were identified as isobutyl amides (IBA),compounds 3, 5 and 13 to be methyl-butyl amides (MBA) and com-pound 7 as phenethylnonenedyine-amide (PEA) corresponding to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.2. acclimatization ของเยื่อยก S. ciliata plantletsในหลอดทดลองยก S. ciliata plantlets ล้างน้ำเพื่อเอาอาหารเกาะติด และโอนย้ายไปยังดิน พืช acclimatized โดยครอบคลุมพืช ด้วยถุงพลาสติกเพื่อรักษาความชื้นสูง 6 – 7 วัน และล้างพีพีเอ็มเป็นประจำ วัน After7 ลีออกกระเป๋า และพืชที่สามารถเจริญเติบโตภายใต้สภาวะธรรมชาติ ค่อย ๆ แข็งตัวหลังจากมั่นใจโอน plantlets ในฟิลด์อยู่รอดภายใต้สภาพธรรมชาติถึง 98%3.3. LC – MS alkylamide โปรไฟล์และผลของการสกัดเงื่อนไข LC – MS วิเคราะห์สกัด ethanolic ให้ความเข้าใจในความเหมือนและความแตกต่างในองค์ประกอบ alkylamide ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในวิธีการสกัด เป็น alkylamides ที่สะสมอยู่ในอวัยวะต่าง ๆ ของพืช การใช้พืชสดประกอบด้วยชิ้นส่วนของพืชทั้งหมดรวมทั้งใบ ลำ ต้น ตา และรากของ S. ciliata ใช้สำหรับวิเคราะห์รูปแบบโดยรวมของ alkylamides อยู่ในสายพันธุ์ดังกล่าว แตกต่างถูกตรวจสอบหมายเลขและชนิดของ alkylamides, eluting ทดสอบออกสกัดต่างอัตรา ส่วนใหญ่ของสาร eluted ออกในอัตราส่วน 1:2 (w/v) สกัดด้วยเอทานอลที่ลดลงไม่เกิน 1:10 อัตรา (w/v) หลังจากที่มีการตรวจพบสารไม่ Chromatograms TIC MS ของสองจุดสิ้นสุดของสารสกัดจาก ethanolic S. ciliata จะแสดงในรูปที่ 4 (A – D)ยอดในรูป 4 (A – D) กำหนดหมายเลขตามค่า m/z ที่ลักษณะเฉพาะสำหรับแต่ละ N alkylamide ใน creasingorder ในการเก็บข้อมูลของพวกเขาเวลา [5,27] สกัด plantlets ด้วยเอทานอลในอัตราส่วน 1:2 w/v (พืช: ตัวทำละลาย) ส่งผลให้เกิดการชะของจำนวนสูงสุดของสาร ถกค่าลักษณะ m/z รวม 14 แตกต่าง alkylamides ที่ระบุไม่แน่นอน (ตารางที่ 2A) สารประกอบหมายเลข 2, 4,6, 8, 9, 10, 11 และ 14 ระบุเป็น isobutyl amides (IBA), สารประกอบ 3, 5 และ 13 เป็น เมทิลบิวทิล amides (MBA) และ com ปอนด์ 7 เป็น phenethylnonenedyine-amide (ถั่ว) ที่สอดคล้องกับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.2 เคยชินกับสภาพของการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อยกเอส ciliata ต้นอ่อน
ในหลอดทดลองยกเอสต้น ciliata ถูกล้างด้วยน้ำเพื่อเอาวุ้นยึดมั่นและโอนไปยังดิน พืชที่ได้รับการปรับสภาพโดยครอบคลุมพืชที่มีถุงพลาสติกชนิดเพื่อรักษาความชื้นสูง 6-7 วันและชลประทานอย่างสม่ำเสมอ.
After7 วัน, ถุงพลาสติกถูกถอดออกและพืชได้รับอนุญาตให้เติบโตภายใต้สภาพธรรมชาติ.
แข็งค่อยเป็นค่อยไปหลังจากการถ่ายโอนของต้นกล้าในสนาม การอยู่รอดมั่นใจได้ถึง 98% ภายใต้สภาพธรรมชาติ.
3.3 LC-MS รายละเอียด alkylamide และผลกระทบของภาวะการสกัด
การวิเคราะห์ของสารสกัดเอทานอล LC-MS ให้ลึกเข้าไปในความเหมือนและความแตกต่างในองค์ประกอบ alkylamide ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในวิธีการสกัดที่.
ในฐานะที่เป็น alkylamides สะสมในอวัยวะต่าง ๆ ของพืชที่ใช้สด โรงงานประกอบชิ้นส่วนของพืชทั้งหมดรวมทั้งใบก้านดอกตูมและรากของเอส ciliata ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์รูปแบบโดยรวมของ alkylamides อยู่ในสปีชีส์กล่าวว่า.
ความแตกต่างที่แตกต่างกันพบว่าในจำนวนและประเภทของ alkylamides, eluting ที่แตกต่างกันออกไปด้วย . อัตราการสกัดของการทดสอบ
ส่วนใหญ่ของสารประกอบชะออกมาในอัตราส่วน 1: 2 (w / v) การสกัดด้วยเอทานอลลดลงไม่เกินอัตราส่วน 01:10 (w / v) หลังจากที่สารไม่พบ.
chromatograms TIC-MS ของ สองจุดสิ้นสุดของสารสกัดเอทานอลของเอส ciliata จะถูกนำเสนอในรูป 4 (A-D).
ยอดเขาในรูป 4 (A-D) ได้รับมอบหมายตัวเลขบนพื้นฐานของลักษณะ m / ค่า Z สำหรับแต่ละ N-alkylamide ในใน creasingorder เวลาการเก็บรักษาของพวกเขา [5,27].
สกัดต้นกล้าที่มีเอทานอลในอัตราส่วน 1: 2 W / V (พืช: ตัวทำละลาย). ผลในการชะของจำนวนสูงสุดของสารประกอบ
. บนพื้นฐานของลักษณะค่า m / Z ของพวกเขารวม 14 alkylamides ที่แตกต่างกันที่ถูกระบุแน่นอน (ตารางที่ 2A)
สารประกอบเลขที่ 2, 4,6 , 8, 9, 10, 11 และ 14 ถูกระบุว่าเป็นเอไมด์ Isobutyl (IBA), สารประกอบ 3, 5 และ 13 จะเป็นเอไมด์เมธิลบิวทิล (MBA) และคอมปอนด์ 7 phenethylnonenedyine-เอไมด์ (กฟภ.) ที่สอดคล้องกับ