The quality, quantity and purity of

The quality, quantity and purity of DNA is important in molecular biology. Sample in their purest form are needed for accuracy in experiments and research. Bacteriophage T7 is a virus that can transform itself to look like a cell from its bacterial host. This , in turn , causes the bacterial host to explode. One such bacterium that reacts in such a manner is e.coli, this can cause severe diarrhea. Therefore, bacteriophage T7 may be an effective combatant of e.coli.
However,the DNA extraction of T7 can be quite difficult to erform, and the chemicals used can impurities. The first step is to culture the virus-infected bacterium. Second, we will change the steps of normal extraction accordingly.
In a case study the purpose of this research is a DNA extraction and The normal method of extracting DNA of phages bacteriocin quite difficult to extract and use a lot of chemicals. In the first step is storage bacteria and virus in experiment . The second step tried to change some step in normal method . In this trial change the concentration of ZnCl2 as 0,5,10,20,40,80 mM, change the quatity of Protein Solubilizing Buffer trial in a 100μl, 200, 300μl respectively Ethanol is the volume 500μl, 550. μl, 600 μl. Change the concentrated of Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) as 200mM and 250 mM of the DNA extraction process. The result is a highly pure DNA and can be used in the process of increasing the amount of virus DNA by the Polymerase chain reaction.
from experiment. The results showed that the purity and the quatity of DNA collected from the trials. As measured by the absorption of light from nanodrop. It was found that the DNA can be extracted with high purity and used DNA as template DNA.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คุณภาพ ปริมาณ และความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอมีความสำคัญในอณูชีววิทยา มีความจำเป็นอย่างในรูปแบบบริสุทธิ์สำหรับความแม่นยำในการทดลองและวิจัย แบคที T7 เป็นไวรัสที่สามารถเปลี่ยนตัวเองให้เหมือนเซลล์จากโฮสต์ของแบคทีเรีย นี้ จะ ทำให้โฮสต์แบคทีเรียเพื่อกระจาย E.coli เป็นแบคทีเรียที่ทำปฏิกิริยาในลักษณะหนึ่งเช่น นี้สามารถทำให้เกิดท้องร่วงรุนแรง ดังนั้น แบคที T7 อาจ combatant มีประสิทธิภาพของ e.coli อย่างไรก็ตาม การสกัดดีเอ็นเอ T7 สามารถการ erform และเคมีภัณฑ์ที่ใช้สามารถกำจัดสิ่งสกปรก ขั้นตอนแรกคือ วัฒนธรรมแบคทีเรียไวรัส ที่สอง เราจะเปลี่ยนขั้นตอนของการสกัดปกติตามลำดับ ในกรณีศึกษา วัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้เป็นการสกัดดีเอ็นเอและวิธีปกติการสกัดดีเอ็นเอของคเท phages การแยก และใช้สารเคมีเป็นจำนวนมาก ขั้นตอนคือในครั้งแรกที่ เก็บและในการทดลอง ขั้นตอนสองพยายามเปลี่ยนบางขั้นตอนในวิธีการปกติ ในเปลี่ยนแปลงทดลองนี้ความเข้มข้นของ ZnCl2 เป็น 0,5,10,20,40,80 มม. เปลี่ยนคุณภาพของโปรตีน Solubilizing บัฟเฟอร์ทดลองในการ 100μl, 200, 300μl ตามลำดับ เอทานอลเป็นเสียง 500μl, 550 Μl, 600 μl เปลี่ยนความเข้มข้นของกรด Ethylenediaminetetraacetic (EDTA) เป็น 200 มม.และ 250 มม.ของกระบวนการสกัดดีเอ็นเอ ผลคือ ดีเอ็นเอที่บริสุทธิ์สูง และสามารถใช้ในกระบวนการเพิ่มจำนวนของไวรัสดีเอ็นเอ โดยปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส จากการทดลอง ผลการค้นหาแสดงให้เห็นว่าได้รับความบริสุทธิ์และคุณภาพของดีเอ็นเอที่เก็บจากการทดลอง โดยการดูดซึมของแสงจาก nanodrop พบว่า ดีเอ็นเอสามารถแยก มีความบริสุทธิ์สูง และใช้ดีเอ็นเอแม่แบบดีเอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คุณภาพปริมาณและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอเป็นสิ่งสำคัญในทางชีววิทยาโมเลกุล ตัวอย่างในรูปแบบบริสุทธิ์ของพวกเขาที่มีความจำเป็นเพื่อความถูกต้องในการทดลองและการวิจัย bacteriophage T7 เป็นไวรัสที่สามารถแปลงตัวเองให้มีลักษณะเหมือนเซลล์จากโฮสต์ของแบคทีเรีย นี้ในการเปิดทำให้โฮสต์แบคทีเรียที่จะระเบิด หนึ่งแบคทีเรียดังกล่าวที่ตอบสนองในลักษณะดังกล่าวเป็น E.coli นี้สามารถทำให้เกิดอาการท้องเสียอย่างรุนแรง ดังนั้น T7 bacteriophage อาจจะสู้ที่มีประสิทธิภาพของ E.coli.
อย่างไรก็ตามการสกัดดีเอ็นเอของ T7 อาจจะค่อนข้างยากที่จะ erform และสารเคมีที่ใช้สามารถสิ่งสกปรก ขั้นตอนแรกคือการเพาะเลี้ยงแบคทีเรียที่ติดเชื้อไวรัส ประการที่สองเราจะมีการเปลี่ยนแปลงขั้นตอนของการสกัดปกติตาม.
ในกรณีศึกษาวัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้คือการสกัด DNA และวิธีการปกติของการแยกดีเอ็นเอของฟาจแบคค่อนข้างยากที่จะสกัดและใช้จำนวนมากของสารเคมี ในขั้นตอนแรกคือการจัดเก็บและแบคทีเรียไวรัสในการทดลอง ขั้นตอนที่สองพยายามที่จะเปลี่ยนขั้นตอนบางอย่างในวิธีการตามปกติ ในการทดลองนี้เปลี่ยนความเข้มข้นของ ZnCl2 เป็น 0,5,10,20,40,80 มิลลิเปลี่ยนคุณภาพของโปรตีนทดลองละลายบัฟเฟอร์ใน100μlที่ 200 ตามลำดับ300μlเอทานอลเป็นปริมาณ500μl, 550 ไมโครลิตร 600 ไมโครลิตร . การเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นของกรด Ethylenediaminetetraacetic (EDTA) เป็น 200mm และ 250 มิลลิเมตรกระบวนการสกัดดีเอ็นเอ ผลที่ได้คือดีเอ็นเอบริสุทธิ์สูงและสามารถนำมาใช้ในกระบวนการของการเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอของเชื้อไวรัสโดยวิธี Polymerase chain reaction ได้.
จากการทดลอง ผลการศึกษาพบว่ามีความบริสุทธิ์และ quatity ของดีเอ็นเอที่เก็บได้จากการทดลอง เป็นวัดโดยการดูดซึมของแสงจาก nanodrop มันก็พบว่าดีเอ็นเอสามารถสกัดที่มีความบริสุทธิ์สูงและใช้ดีเอ็นเอเป็นดีเอ็นเอแม่แบบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คุณภาพ ปริมาณและความบริสุทธิ์ของดีเอ็นเอที่สำคัญในชีววิทยาระดับโมเลกุล ตัวอย่างในรูปแบบบริสุทธิ์ จำเป็นสำหรับความถูกต้องในการทดลองและวิจัย ถึงอย่างไรก็ตาม T7 ไวรัสที่สามารถเปลี่ยนแปลงตัวเองให้เหมือนเซลล์ของแบคทีเรียจากโฮสต์ นี้ในการเปิดทำให้โฮสต์ของระเบิด เช่นแบคทีเรียที่ตอบสนองในลักษณะดังกล่าวเป็นชนิดนี้สามารถทำให้เกิดอาการท้องร่วงอย่างรุนแรง ดังนั้น โรงพยาบาล * * 3 อาจเป็นนักรบที่มีประสิทธิภาพของ E.coliอย่างไรก็ตาม การสกัด ดีเอ็นเอ ของ * * 3 สามารถค่อนข้างยากที่จะ erform และสารเคมีที่ใช้ สามารถปลอม ขั้นตอนแรกคือการเพาะเชื้อไท . ประการที่สอง เราจะเปลี่ยนขั้นตอนการสกัดปกติตามในกรณีศึกษาวัตถุประสงค์ของงานวิจัยนี้ คือ การสกัดดีเอ็นเอและวิธีการสกัดดีเอ็นเอของฟาจต่อปกติค่อนข้างยากที่จะสกัดและใช้มากของสารเคมี ในขั้นตอนแรกคือการเก็บแบคทีเรียและไวรัสในการทดลอง ขั้นตอนที่สอง ลองเปลี่ยนขั้นตอนบางอย่างในวิธีปกติ ในการทดลองนี้ เปลี่ยนความเข้มข้นของ zncl2 เป็น 0,5,10,20,40,80 มม. เปลี่ยนโปรตีนในบัฟเฟอร์ที่ใช้ในการศึกษาμ 100 , 200 , 300 μ l ตามลำดับเอทานอลปริมาณ 500 μ L 550 . μ L 600 μลิตร เปลี่ยนความเข้มข้นของกรดบอน ( EDTA ) เป็น 200mm และดีเอ็นเอกระบวนการสกัด 250 มิลลิเมตร ผลที่ได้คือดีเอ็นเอบริสุทธิ์สูงและสามารถใช้ในกระบวนการของการเพิ่มจำนวนของไวรัสดีเอ็นเอโดยปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอร์เรส .จากการทดลอง ผลการศึกษาพบว่า ความบริสุทธิ์ และคุณภาพแรงงานของดีเอ็นเอที่เก็บจากการทดลอง เป็นวัดโดยการดูดกลืนของแสงจาก nanodrop . พบว่า ดีเอ็นเอ ที่สามารถสกัดได้มีความบริสุทธิ์สูง และใช้ดีเอ็นเอ DNA เป็นแม่แบบ