Media and Culture ConditionsNodal s

Media and Culture Conditions
Nodal segments measuring about 3-4 mm
in size were taken and their leaves, dry
sheaths and other external tissues were
removed. These segments were inoculated in
test tubes containing MS medium
(Murashige and Skoog, 1962) fortified with
different PGRs viz., 2,4-dichlorophenoxy
acetic acid (2,4-D), thidiazuron (TDZ) and
6-benzyl amino purine (BAP), separately
and in combinations (in the range of 5-30
µM). The different combinations of growth
regulators tested were BAP+2,4-D,
TDZ+2,4-D and TDZ+BAP. Nodal explants
cultured in hormone-free MS medium
served as the control. The pH of the media
was adjusted to 5.8 with 0.1N NaOH or HCl
prior to autoclaving and the medium was
solidified with 0.8% agar. The cultures were
maintained at 25±2°C with 12-hour
illumination of 60 µmoles m-2 sec-1 light
intensity provided by cool white florescent
tubes.
After an initial incubation period of 30
days on hormone-supplemented MS
medium, the explants along with the induced
shoot buds were transferred to hormone-free
MS medium for further proliferation and
elongation of the shoot buds. Ten replicates
were maintained for each treatment and the
experiment was repeated thrice. The
regeneration process of the nodal segments
was evaluated regularly. Data on percentage
of explants forming shoot buds, average

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อและวัฒนธรรมเงื่อนไข
ส่วนปมวัดประมาณ 3-4 มิลลิเมตร
ในขนาดที่ถูกถ่ายและใบแห้ง
ฝักและเนื้อเยื่อภายนอกอื่น ๆ ที่ถูก
ลบออก กลุ่มเหล่านี้ถูกเชื้อใน
หลอดทดลองที่มีสูตร MS
(Murashige และ Skoog, 1962) เสริมด้วย
ที่แตกต่างกัน ได้แก่ PGRs. 2,4-Dichlorophenoxy
กรดอะซิติก (2,4-D), thidiazuron (TDZ) และ
purine อะมิโน 6 เบนซิล ( BAP) แยกต่างหาก
และในชุด (ช่วง 5-30
ไมครอน) ชุดที่แตกต่างกันของการเจริญเติบโตของ
หน่วยงานกำกับดูแลการทดสอบเป็น BAP + 2,4-D
TDZ + 2,4-D และ TDZ + BAP ชิ้นสำคัญ
เพาะเลี้ยงในอาหารสูตร MS ฮอร์โมนฟรี
ทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ค่า pH ของสื่อที่
มีการปรับเป็น 5.8 ด้วย NaOH 0.1N หรือ HCl
ก่อนที่จะนึ่งฆ่าเชื้อและกลางที่ได้รับการ
เสริมความมั่นคงกับ 0.8% วุ้น วัฒนธรรมที่ถูก
เก็บรักษาไว้ที่ 25 ± 2 ° C มี 12 ชั่วโมง
ส่องสว่าง 60 μmoles M-2 วินาที-1 แสง
ความเข้มให้โดยเรืองเย็นสีขาว
หลอด.
หลังจากระยะฟักตัวเริ่มต้นของ 30
วันฮอร์โมนเสริม MS
กลางชิ้น พร้อมกับเหนี่ยวนำให้เกิด
ตายิงถูกโอนไปยังฮอร์โมนฟรี
สูตร MS สำหรับการแพร่กระจายต่อไปและ
การยืดตัวของตายิง สิบซ้ำ
ได้รับการดูแลรักษาสำหรับแต่ละและ
ทดลองซ้ำสามครั้ง
กระบวนการงอกของกลุ่มที่สำคัญ
ได้รับการประเมินอย่างสม่ำเสมอ ข้อมูลในอัตราร้อยละ
ของการขึ้นรูปชิ้นส่วนตายิงเฉลี่ย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สื่อและสภาพวัฒนธรรมส่วนข้อวัดประมาณ 3-4 มม.ขนาดถ่าย และใบแห้งเปลือกและเนื้อเยื่อภายนอกอื่น ๆลบออก กลุ่มเหล่านี้ถูกปลูกในหลอดทดลองที่มี MS( อาหารสูตร Murashige and Skoog , 1962 ) เสริมด้วยที่แตกต่างกันของ 2,4-dichlorophenoxy ได้แก่ ,กรดน้ำส้ม ( 2 , 4-D ) thidiazuron ( TDZ ) และ6-benzyl อะมิโนพิวรีน ( BAP ) , แยกและในการผสม ( ในช่วงปิดเทอมµ M ) ชุดต่าง ๆ ของการเจริญเติบโตควบคุมการทดสอบคือ BAP 2 + ,2 ยอดยอด + และ + บัพ เนื้อเยื่อที่ข้อที่เพาะเลี้ยงในอาหาร MS ฮอร์โมนฟรีทำหน้าที่ควบคุม pH ของสื่อมีการปรับดีขึ้นด้วย 0.1n NaOH หรือกรดเกลือก่อนที่จะมีอัตราส่วนโฟกัสและกลางคือแข็งกับ 0.8% วุ้น วัฒนธรรมคือไว้ที่ 25 ° C ± 2 กับ 12 ชั่วโมงรัศมี 60 µ sec-1 ไฝด้วยแสงความเย็นสีขาวเรืองแสงโดยหลอดหลังจากระยะเวลาเริ่มต้นของ 30วันฮอร์โมนเสริม MSกลาง , เนื้อเยื่อพร้อมกับชักนำยิงตูม คือ ฮอร์โมนฟรีMS สำหรับการต่อไป และการยืดตัวของยอดตา สิบนาทีมีไว้สำหรับการรักษาแต่ละครั้งและทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง ที่กระบวนการฟื้นฟูของแต่ละกลุ่มมีการประเมินผลอย่างสม่ำเสมอ ข้อมูล ค่าร้อยละรูปของอาหารตา ยิงเฉลี่ย