The overall degree of crystallinity

The overall degree of crystallinity (Xall), calculated from the XRD results over the first heating and the re-heating processes of the iPP/b-NA, is shown graphically in Fig. 4. In the first melting process, the Xall of the neat iPP was 37.5%. The use of b-NA increased the Xall of all the compositions. With the addition of only 0.05 wt% b-NA, the Xall was raised rapidly from 37.5% to 44.1%, 26.0% of which was contributed by the b-crystal phase. The degree of crystallinity of the b-crystal (Xb) continued to rise with the b-NA concentration up to 0.1 wt% although the Xall remained relatively unchanged. However, further addition of the b-NA beyond 0.1 wt% did not in- duce any more overall crystallization; the Xall reached saturation at around 0.15 wt% b-NA. After re-heating by re-extrusion, the overall crystallinity was found to be rather close to those estimated over the first heating. As verified by the DSC results, the b-crystals were less thermally stable than the a-crystals, implying that there was recrystallization yielding the a0-phase during the re-heating step although the overall Xall was still maintained. Cho et al. [35] stud- ied the thermodynamic instability of the b-crystals and concluded that the heating process was one parameter inducing the b to a-phase transformation. However, the newly transformed a-phase (a0) was reported to be less stable than the original one [35,37–41]. Lotz et al. [40] found the transition from b to a to smectic phases upon annealing and recrystallization.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระดับโดยรวมของ crystallinity (Xall), คำนวณจากผล XRD ร้อนแรกและกระบวนการของ iPP/b-ช็อปปิ้ง เครื่องทำความร้อนอีกครั้งจะแสดงภาพใน Fig. 4 ในกระบวนการละลายแรก Xall ของ iPP เรียบร้อยเป็น 37.5% การใช้ b-นาเพิ่มขึ้น Xall ของทุกองค์ แห่งเพียง 0.05 wt % b-นา Xall ที่ขึ้นอย่างรวดเร็วจาก 37.5% 44.1%, 26.0% ซึ่งเป็นส่วนตามระยะ b คริสตัล ระดับของ crystallinity ของ b-ผลึก (Xb) ยังคงขึ้นกับความเข้มข้นบีนาถึง 0.1 wt %แม้ว่า Xall จะยังคงไม่เปลี่ยนแปลงค่อนข้าง อย่างไรก็ตาม เพิ่มเติมของนาบีเกินกว่า 0.1 wt %ได้ไม่ใน-duce มีโดยรวมตกผลึก Xall ถึงความเข้มที่สถาน 0.15 wt % b-เรี่ยม หลังจากเครื่องทำความร้อนโดยอัดใหม่อีกครั้ง มีการค้นพบ crystallinity โดยรวมจะค่อนข้างใกล้กับผู้ประเมินผ่านร้อนแรก ตรวจสอบผลลัพธ์ DSC ผลึก b มีน้อยแพมั่นคงกว่า a-ผลึก หน้าที่ว่า มี recrystallization ผลผลิต a0-ระยะระหว่างขั้นตอนการเครื่องทำความร้อนอีกครั้งแม้ว่า Xall โดยรวมยังคงถูกรักษาไว้ ช่อ et al. [35] หมากต่าง ๆ ขาดเสถียรภาพทางอุณหพลศาสตร์ของผลึก b และสรุปว่า กระบวนการความร้อนคือ พารามิเตอร์ inducing b เพื่อแปลงเป็นระยะ อย่างไรก็ตาม การแปรรูปใหม่ต่อเฟส (a0) เป็นรายงานที่จะมีเสถียรภาพน้อยกว่าเดิมหนึ่ง [35,37-41] Lotz et al. [40] พบการเปลี่ยนแปลงจาก b ไปเป็นการ smectic ระยะการอบเหนียวและ recrystallization

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาระดับปริญญาโดยรวมของผลึก (Xall) คำนวณจาก XRD ผลมากกว่าความร้อนครั้งแรกและกระบวนการอีกครั้งความร้อนของไอพีพี / b-NA จะปรากฏชัดเจนในรูป 4. ในการหลอมแรก Xall ของ IPP เรียบร้อยเป็น 37.5% การใช้ B-NA Xall เพิ่มขึ้นขององค์ประกอบทั้งหมด ด้วยการเพิ่มเพียง 0.05% โดยน้ำหนัก B-NA, Xall ถูกเลี้ยงดูมาอย่างรวดเร็วจาก 37.5% เป็น 44.1%, 26.0% ซึ่งเป็นผลโดยเฟส B-คริสตัล ระดับของผลึกของขคริสตัล (Xb) ยังคงปรับตัวสูงขึ้นด้วย 'B-NA ความเข้มข้นสูงสุดถึง 0.1% โดยน้ำหนักแม้ว่า Xall ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงค่อนข้าง อย่างไรก็ตามนอกจากนี้ต่อไปของ B-NA เกิน 0.1% โดยน้ำหนักไม่ได้ทำา duce ตกผลึกใด ๆ โดยรวมมากขึ้น; Xall ถึงความอิ่มตัวที่ประมาณ 0.15% โดยน้ำหนัก B-NA อีกครั้งหลังจากความร้อนโดยการอัดขึ้นรูปผลึกโดยรวมพบว่าจะค่อนข้างใกล้เคียงกับประมาณการที่ผ่านความร้อนแรก ขณะที่ผลการตรวจสอบโดย DSC, B-ผลึกน้อยความร้อนที่มีความเสถียรกว่า-ผลึกหมายความว่ามีการเกิดผลึกยอม a0 เฟสใ​​นระหว่างขั้นตอนอีกครั้งความร้อนแม้ว่าโดยรวม Xall ถูกเก็บรักษาไว้ยังคง Cho และคณะ [35] stud- IED ความไม่แน่นอนทางอุณหพลศาสตร์ของผลึก B-และสรุปได้ว่ากระบวนการให้ความร้อนเป็นหนึ่งพารามิเตอร์ขชักนำไปสู่​​การเปลี่ยนแปลงเฟส แต่เปลี่ยนใหม่เฟส (A0) มีรายงานว่าจะมีเสถียรภาพน้อยกว่าเดิม [35,37-41] Lotz และคณะ [40] พบการเปลี่ยนแปลงจากขไปยังขั้นตอน smectic เมื่อหลอมและตกผลึกใหม่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระดับโดยรวมของผลึก ( xall ) คำนวณจากผล XRD ผ่านความร้อนก่อน และกระบวนการเรื่องความร้อนของ IPP / b-na , แสดงกราฟในรูปที่ 4 ในกระบวนการหลอมก่อน xall ของ IPP เรียบร้อยได้ 37.5 เปอร์เซ็นต์ การใช้ b-na เพิ่ม xall ขององค์ประกอบทั้งหมด ด้วยการเพิ่มเพียง 0.05 เปอร์เซ็นต์ b-na , xall เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วจาก 37.5 ร้อยละ 44.1 % , 260 % ซึ่งสนับสนุนโดยเฟส b-crystal . ระดับความเป็นผลึกของ b-crystal ( สี ) ยังคงเพิ่มขึ้นด้วย b-na ความเข้มข้น 0.1 เปอร์เซ็นต์ แม้ว่า xall ยังคงไม่เปลี่ยนแปลงค่อนข้าง อย่างไรก็ตาม ต่อไปเพิ่มของ b-na เกิน 0.1 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนักไม่รวมใด ๆเพิ่มเติม - ดูสึก ; xall ถึงจุดอิ่มตัวที่ประมาณ 0.15 เปอร์เซ็นต์ b-na .หลังจากเรื่องความร้อน รีดอีกครั้ง , ผลึก โดยรวมพบว่ามีค่อนข้างใกล้เคียงกับที่ประมาณผ่านความร้อนก่อน โดย DSC พบผลลัพธ์ b-crystals น้อยซึ่งเสถียรกว่า a-crystals , หมายความว่ามีการตกผลึกที่มีระยะ A0 ใน Re ความร้อนโดยรวมขั้นตอนแม้ว่า xall ยังคงรักษา โช et al .[ 3 ] สตั๊ด - IED อุณหพลศาสตร์และความไม่แน่นอนของ b-crystals สรุปได้ว่ากระบวนการความร้อนคือหนึ่งตัวแปรโดย B a-phase การแปลง อย่างไรก็ตาม เปลี่ยนใหม่ a-phase ( A0 ) มีรายงานว่าจะมีเสถียรภาพน้อยลงกว่าเดิม 35,37 ) [ 41 ] ล็อตส์ et al . [ 40 ] พบการเปลี่ยนแปลงจาก B ไปถึงระยะ smectic เมื่อการหลอมและการตกผลึก .