Genomic DNA was isolatedusing Genom

Genomic DNA was isolated
using Genomic DNA isolation kit (Chromous Biotech) and this DNAwas further
used for the PCR reaction for the amplification of 16S rRNA gene using bacterial
universal primers for 16S rRNA gene; (i) forward primer: 50-CCGAATTCGTCGACAAC
AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-30 and reverse primer: 50-CCCGGGATCCAAGCTTAC
GGCTACCTTGTTACGACTT-30 and (ii) forward primer 27F: AGAGTTTGATCCTGGCTCCAG
and reverse primer 1492R: TACGGTTACCTTGTT ACGACTT.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Genomic DNA ถูกแยกใช้ชุดแยก Genomic DNA (Chromous ไบโอเทค) และ DNAwas นี้อีกใช้ในปฏิกิริยา PCR สำหรับขยายของ 16S rRNA ยีนโดยใช้แบคทีเรียไพรเมอร์สากลสำหรับยีน 16S rRNA (i) ไปข้างหน้าพื้น: 50-CCGAATTCGTCGACAACAGAGTTTGATCCTGGCTCAG-30 และกลับพื้น: 50-CCCGGGATCCAAGCTTACGGCTACCTTGTTACGACTT-30 และ (ii) ไปข้างหน้าพื้น 27F: AGAGTTTGATCCTGGCTCCAGและกลับพื้น 1492R: TACGGTTACCTTGTT ACGACTT

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอที่แยกได้โดยใช้ชุดการแยกดีเอ็นเอจีโนม (Chromous ไบโอเทค) และต่อไปนี้ DNAwas ใช้สำหรับปฏิกิริยา PCR สำหรับการขยายของ 16S rRNA ยีนของแบคทีเรียโดยใช้ไพรเมอร์สากลสำหรับ16S rRNA ยีน (i) ไพรเมอร์ไปข้างหน้า: 50 CCGAATTCGTCGACAAC AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-30 และไพรเมอร์กลับ: 50 CCCGGGATCCAAGCTTAC GGCTACCTTGTTACGACTT-30 และ (ii) ไพรเมอร์ไปข้างหน้า 27: AGAGTTTGATCCTGGCTCCAG และไพรเมอร์กลับ 1492R: TACGGTTACCTTGTT ACGACTT

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอดีเอ็นเอแยก
ใช้แยกชุด ( chromous เทคโนโลยีชีวภาพ ) และ dnawas ต่อไป
ใช้ปฏิกิริยา PCR ของยีน 16S rRNA เพื่อการเพิ่มปริมาณการใช้แบคทีเรีย
สากลไพรเมอร์สำหรับเบส 16S rRNA ยีน ; ( ผม ) ส่งต่อรองพื้น : 50-ccgaattcgtcgacaac
agagtttgatcctggctcag-30 และกลับหลัก : 50-cccgggatccaagcttac
ggctaccttgttacgactt-30 และ ( 2 ) 27f รองพื้นไปข้างหน้า agagtttgatcctggctccag
:และกลับ 1492r รองพื้น : tacggttaccttgtt acgactt .